Результаты исследований группы ученых показывают, что спайковый белок вакцины против COVID-19 может перемещаться из места инъекции и накапливаться в органах и тканях, включая селезенку, костный мозг, печень, надпочечники и в «довольно высоких концентрациях» в яичниках.
Ранее исследователи вакцины против COVID-19 предполагали, что мРНК-вакцины будут вести себя как традиционные вакцины. Шиповидный белок вакцины — ответственный за инфекцию и ее наиболее тяжелые симптомы — будет оставаться преимущественно в месте инъекции, в мышце плеча или местных лимфатических узлах.
Однако новые исследования, полученные группой ученых, противоречат этой теории, заявил на прошлой неделе канадский исследователь вакцин против рака.
«Мы совершили большую ошибку. Мы поняли это только сейчас», — сказал Байрам Бридл, вирусолог-иммунолог и доцент Университета Гвельфа, Онтарио. «Мы думали, что спайковый белок — отличный целевой антиген, мы никогда не знали, что сам спайковый белок является токсином и патогенным белком. Таким образом, вакцинируя людей, мы непреднамеренно заражаем их токсином».
Бридл , получивший в прошлом году грант в размере 230 000 долларов от канадского правительства на исследования по разработке вакцины от COVID-19 , заявил, что он и группа международных ученых подали запрос в японское регулирующее агентство, чтобы получить доступ к « исследованию биораспределения » компании Pfizer. Исследования биораспределения используются для определения того, куда попадает введенное соединение в организме и в каких тканях или органах оно накапливается.
«Впервые ученые получили возможность увидеть, куда попадают эти мРНК -вакцины после вакцинации», — сказал Бридл в интервью Алексу Пирсону, где он впервые обнародовал эти данные. «Можно ли с уверенностью предположить, что они остаются в мышцах плеча? Короткий ответ: абсолютно нет. Это очень тревожно».
Вирус Sars-CoV-2 имеет на своей поверхности шиповидный белок. Именно этот шиповидный белок позволяет ему инфицировать наш организм, пояснил Бридл. «Поэтому мы используем шиповидный белок в наших вакцинах», — сказал Бридл. «Вакцины, которые мы используем, заставляют клетки нашего организма вырабатывать этот белок. Если мы сможем вызвать иммунный ответ против этого белка, теоретически мы сможем предотвратить заражение организма этим вирусом. В этом заключается теория, лежащая в основе вакцины». «Однако при изучении тяжелой формы COVID-19 выяснилось, что […] проблемы с сердцем , множество проблем с сердечно-сосудистой системой, кровотечения и свертываемость крови — все это связано с COVID-19», — добавил он. «В ходе этих исследований научное сообщество обнаружило, что шиповидный белок сам по себе почти полностью ответственен за повреждение сердечно-сосудистой системы, если он попадает в кровообращение». Когда очищенный шиповидный белок вводят в кровь подопытных животных, у них происходит повреждение сердечно-сосудистой системы, и белок может преодолеть гематоэнцефалический барьер и вызвать повреждение головного мозга, пояснил Бридл . Исследование биораспределения, проведенное Бридлом, показывает, что белок-шип COVID-19 попадает в кровь, где циркулирует в течение нескольких дней после вакцинации, а затем накапливается в органах и тканях, включая селезенку, костный мозг, печень, надпочечники и в «довольно высоких концентрациях» в яичниках.
«Мы давно знаем, что спайковый белок является патогенным белком, — сказал Бридл. — Это токсин. Он может нанести вред нашему организму, если попадет в кровообращение». Многочисленные исследования показали, что наиболее серьезные последствия SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID-19, такие как свертывание крови и кровотечение, обусловлены действием спайкового белка самого вируса. Недавнее исследование, опубликованное в журнале Clinical and Infectious Diseases и проведенное исследователями из Бригхэмской женской больницы и Гарвардской медицинской школы, измерило продольные образцы плазмы, собранные у 13 получателей вакцины Moderna через 1 и 29 дней после первой дозы и через 1-28 дней после второй дозы. Из этих людей у 11 были обнаружены определяемые уровни белка SARS-CoV-2 в плазме крови уже через один день после первой дозы вакцины , включая трех, у которых были обнаружены определяемые уровни спайкового белка. Также был обнаружен «субъединичный» белок S1, являющийся частью спайкового белка.
Белок S1 обнаруживался в среднем через 15 дней после первой инъекции, а у одного пациента белок S1 был обнаружен на 29-й день — через день после второй дозы вакцины — и исчез через два дня. Результаты показали, что выработка антигена S1 после первоначальной вакцинации может быть обнаружена уже на первый день и присутствует за пределами места инъекции и связанных с ним региональных лимфатических узлов. Предполагая средний объем крови взрослого человека около 5 литров, это соответствует пиковым уровням примерно 0,3 микрограмма циркулирующего свободного антигена для вакцины, предназначенной только для экспрессии мембранно-связанного антигена. В исследовании, опубликованном в журнале Nature Neuroscience , у лабораторных животных, которым вводили очищенный белок S1 в кровоток, развивались сердечно-сосудистые проблемы. Белок S1 также преодолевал гематоэнцефалический барьер и вызывал повреждение головного мозга. По словам Бридла, было серьезной ошибкой полагать, что белок S1 не попадет в кровообращение. «Теперь у нас есть неопровержимые доказательства того, что вакцины, которые заставляют клетки наших дельтовидных мышц производить этот белок, — что сама вакцина, плюс белок, — попадает в кровообращение», — сказал он.
Бридл заявил, что научное сообщество обнаружило, что шиповидный белок сам по себе почти полностью ответственен за повреждение сердечно-сосудистой системы, если он попадает в кровообращение. Попадая в кровообращение, шиповидный белок может прикрепляться к специфическим рецепторам ACE2, которые находятся на тромбоцитах и клетках, выстилающих кровеносные сосуды, пояснил Бридл. «Когда это происходит, это может привести к одному из двух последствий. Либо это может вызвать слипание тромбоцитов, что может привести к образованию тромбов — именно поэтому мы наблюдаем нарушения свертываемости крови, связанные с этими вакцинами. Либо это может привести к кровотечению», — добавил он. И образование тромбов, и кровотечение связаны с тромботической тромбоцитопенией, вызванной вакциной (VITT). Бридл также сказал, что наличие шиповидного белка в кровообращении объясняет недавно зарегистрированные проблемы с сердцем у вакцинированных подростков. Стефани Сенефф, старший научный сотрудник Массачусетского технологического института, заявила, что теперь ясно, что содержимое вакцины доставляется в селезенку и железы, включая яичники и надпочечники, и высвобождается в среду, а затем в конечном итоге попадает в кровоток, вызывая системные повреждения. «Рецепторы ACE2 распространены в сердце и мозге», — добавила она. «Именно так спайковый белок вызывает сердечно-сосудистые и когнитивные проблемы». Доктор Дж. Патрик Уэлан, детский ревматолог, в декабре предупредил Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что мРНК-вакцины могут вызывать микрососудистые повреждения головного мозга, сердца, печени и почек способами, не оцененными в ходе испытаний на безопасность. В своем публичном заявлении Уэлан попытался предупредить FDA о потенциальной возможности того, что вакцины, предназначенные для создания иммунитета к спайковому белку SARS-CoV-2, вместо этого могут вызывать повреждения. Уэлан выразил обеспокоенность тем, что технология мРНК-вакцин, используемая компаниями Pfizer и Moderna, «потенциально может вызывать микрососудистые повреждения (воспаление и образование мелких тромбов, называемых микротромбами) головного мозга, сердца, печени и почек способами, которые не были оценены в ходе испытаний на безопасность».
Комментариев нет:
Отправить комментарий