воскресенье, 21 июня 2026 г.

из письма, FDA исказило результаты вскрытия, чтобы преуменьшить число смертей детей от COVID-19, связанных с вакциной.

 Согласно внутренним электронным письмам FDA, опубликованным сенатором Роном Джонсоном, двумя бывшими сотрудниками FDA и судебным патологоанатомом, расследовавшим два случая смерти, штатные сотрудники Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) искажали результаты вскрытия умерших детей, чтобы уменьшить число детей, предположительно погибших от вакцины против COVID-19. 

Даже после того, как были преуменьшены некоторые из ранее предполагаемых случаев смерти, Отдел фармаконадзора FDA рекомендовал изменить инструкцию к вакцинам Moderna и Pfizer, чтобы предупредить общественность о риске «миокардита со смертельным исходом» — воспаления сердца и смерти, — но это изменение так и не было внесено. 

Джонсон обнародовал новые электронные письма FDA в  письме от 16 июня,  требуя предоставить больше информации о недавней закупке Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC) вакцин Pfizer на сумму 1,24 миллиарда долларов, несмотря на  обеспокоенность обеих партий по поводу их безопасности .

FDA не ответило на запрос о комментарии. Компании Pfizer и Moderna также не ответили на запросы о комментариях.

Специальный подкомитет по расследованиям по вопросам внутренней безопасности и государственного управления при администрации Джонсона получил огромное количество электронных писем и других документов от министра здравоохранения и социальных служб Роберта Ф. Кеннеди-младшего, и его следственная группа опубликовала отчеты и провела слушания, используя эти документы.

«Проблемы с безопасностью инъекций COVID-19, выявленные подкомитетом,  должны были вызвать серьезную озабоченность у Министерства здравоохранения и социальных служб США и Центров по контролю и профилактике заболеваний по поводу мРНК-  инъекций COVID-19», — написал Джонсон в письме. «Вместо этого, сообщения о заключении Центрами по контролю и профилактике заболеваний новых контрактов с компанией Pfizer на сумму около 1,24 миллиарда долларов на вакцину, связанную с серьезными побочными эффектами, включая потенциальную смерть детей, свидетельствуют о том, что Центры по контролю и профилактике заболеваний продолжают несерьезно относиться к своим обязанностям по обеспечению безопасности вакцин».

В недавно обнародованных электронных письмах указано, что осенью прошлого года FDA выявило 10 случаев смерти детей после вакцинации от COVID-19, но в течение нескольких дней сократило это число до 7, а другие случаи были классифицированы как менее вероятные. 

«Хотя причины, побудившие к решению изменить эти три случая, еще предстоит выяснить, ясно одно: похоже, эти должностные лица сочли, что семь случаев заслуживают предупреждения о рисках», — написал Джонсон.

Однако новые документы FDA показывают, что два случая были частично переквалифицированы из-за положительных тестов на парвовирус, а  патологоанатом Йельской медицинской школы Джеймс Гилл, проводивший вскрытие двух подростков, умерших от повреждения миокарда через несколько дней после получения второй дозы вакцины Pfizer, назвал упоминание парвовируса «отвлекающим маневром». 

Из-за войны глобалистов против правды, 
 Для поддержания работы веб-сайта  ANP приходится полагаться на  пожертвования читателей .
Любая помощь, которую могут оказать читатели ANP,  будет высоко оценена . 

 

Нажмите на изображение, чтобы увеличить.

Парвовирус обнаруживается в тканях примерно половины населения, а чувствительные ПЦР-тесты могут выявить вирус спустя годы после заражения, сообщила Гилл изданию DCNF. 

«По сути, благодаря этому открытию им удалось исключить примерно половину потенциальных осложнений», — сказал Гилл. 

Однако, по словам Гилла, проблемы с сердцем, вызванные парвовирусом, и проблемы с сердцем, обнаруженные после вакцинации, имеют разную гистологию, или микроскопические маркеры. 

«Это все равно что сказать, что всех, у кого голубые глаза, нужно исключить. Мне кажется, это довольно произвольно», — сказал он. «Это отвлекающий маневр. Использовался ли он намеренно, я не знаю, но, безусловно, это вопрос патологии».

Один бывший сотрудник FDA заявил, что эти электронные письма представляют собой попытку сокрытия информации со стороны FDA и CDC. 

Хронология

Прошлой осенью, «под руководством министра Кеннеди, казалось, что федеральные чиновники здравоохранения предпринимают шаги для решения проблемы, возникшей из-за неспособности администрации Байдена серьезно отнестись к вопросам безопасности вакцины от COVID-19», — написал Джонсон в своем письме. 

Согласно электронным письмам, 22 ноября 2025 года, при новом руководстве администрации Трампа, управление FDA, курирующее безопасность вакцин от COVID-19, выявило 10 случаев смерти детей, которые, вероятно или возможно, связаны с инъекциями COVID-19.

Директор Центра оценки и исследований биологических препаратов (CBER) Винай Прасад объявил об этой цифре в служебной записке сотрудникам от 28 ноября, в которой призвал FDA к повышению стандартов вакцинации и «смирению» в свете трагических новостей. «Записка в черную пятницу» Прасада просочилась в СМИ в течение нескольких часов, и разразился медийный скандал.

К 5 декабря 2025 года представители CBER изменили свои выводы по трем случаям смерти детей с «вероятно» или «возможно» вызванных инъекциями COVID-19 на «не поддающиеся оценке» или «маловероятные». Они также понизили категорию смерти с «вероятно» вызванной вакциной до «возможно» вызванной вакциной.

«Это были МОНУМЕНТАЛЬНЫЕ усилия с нашей стороны, направленные на тщательное изучение вопроса в условиях постоянного потока статей в СМИ по этой теме», — написала Мегна Алимчандани,  заместитель директора отдела фармаконадзора FDA, в электронном письме от 5 декабря.

«Учёные FDA, работающие в ведомстве длительное время, выявили новую информацию о безопасности, не указанную в инструкции, — что вакцины от COVID-19 привели к смертельным случаям. Эту информацию следовало бы добавить в инструкцию, но этого не сделали. В условиях повышенного внимания СМИ к этой теме учёные занизили свои первоначальные данные о смертельных случаях», — сообщил DCNF бывший сотрудник FDA, пожелавший остаться анонимным, чтобы обсудить деликатные вопросы. «Внутри агентства практически нет желания проводить точную оценку пользы и вреда вакцин от COVID-19».

В электронном письме «возникают вопросы о процессе рассмотрения дел и прозрачности FDA, например, почему эти 10 дел не были преданы огласке раньше конца 2025 года», — сообщил DCNF другой бывший сотрудник FDA. 

Смерти произошли в 2021 и 2022 годах, но стали известны только в 2025 году, после прихода к власти администрации Трампа.

«Возникает вопрос, не оказывалось ли в то время на FDA внутреннее давление с целью не сообщать о случаях смерти детей своевременно», — сказал второй чиновник.

Чиновник указал на то, как штатные сотрудники FDA и Центров по контролю и профилактике заболеваний отреагировали на  исследование 2022 года,  соавтором которого был Гилл, о двух подростках, у которых после вакцинации от COVID-19 возникли смертельные проблемы с сердцем. 

Исследование вызвало резкое опровержение со стороны FDA и CDC — согласно внутренним документам, полученным изданием  Epoch Times в соответствии с Законом о свободе информации . CDC хранило образцы тканей мальчиков, присланные командой Гилла, и провело их анализ, обнаружив бактерии Clostridium septicum, вызывающие газовую гангрену, и парвовирус. В своей статье они утверждали, что эти анализы искажают выводы Гилла.

Команда Гилла не согласилась, указав, что парвовирус вызовет  в сердечной мышце иную картину, чем та, которую наблюдали его коллеги, и что бактерии неизбежно размножаются на клетках, которые находились в таком состоянии неделями.

Документы, обнародованные в ходе  расследования Джонсона,  показывают, что в своей оценке 2025 года FDA классифицировало один из случаев заболевания Гилла как «вероятно» связанный с вакциной, а другой — как «возможно» связанный с вакциной, ссылаясь на доказательства наличия парвовируса. 

Вывод FDA по второму случаю противоречит заключению Гилла, ведущего патологоанатома по этому делу. 

Гилл заявил, что FDA и CDC не связывались с ним для обсуждения этих случаев ни в 2022 году, ни во время проверки в 2025 году.

«Почему вы даже не захотели обсудить это со мной профессионально и уладить ситуацию?» — сказал он. 

«Я пыталась вовлечь их в этот диалог, но они пресекли его, потому что уже решили, что это не смерть, связанная с вакциной», — добавила Гилл.


ANP является участником партнерской программы Amazon Services LLC. 
 
Сбор средств для ANP: «Опасно, унизительно, вредно, недостоверно!» Именно такими словами цензоры Google, известные как «оруэлловская полиция контента», описывают многие из наших спорных статей. Статьи, которые впоследствии оказываются правдивыми и на световые годы опережают основные СМИ. Но из-за того, что мы сообщили об этих «неудобных истинах», они пытаются довести ANP до банкротства. 

 Поэтому, если вам нравятся подобные истории, пожалуйста, рассмотрите возможность пожертвования в пользу ANP.

Все пожертвования  высоко ценятся и будут использованы для продолжения нашей борьбы за будущее Америки.

Спасибо и благословения вам от Сьюзен с Земли и Стефана с небес.
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ СОХРАНИТЬ ANP, СДЕЛАВ ПОЖЕРТВОВАНИЕ ОДНИМ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ СПОСОБОВ.



Сделайте пожертвование через Zelle, отправив на номер: 6233084121
 
Разовые или ежемесячные пожертвования через PayPal или кредитную карту: Или https://www.paypal.me/AllNewsPipeLine Пожертвования по почте: Чеки или денежные переводы, выписанные на имя Сьюзан Дюкло, можно отправить по адресу:

btn_donateCC_LG.gif








10510 Саут-авеню
Польша, Огайо, 44514

Комментариев нет:

Отправить комментарий

из письма, FDA исказило результаты вскрытия, чтобы преуменьшить число смертей детей от COVID-19, связанных с вакциной.

  Согласно внутренним электронным письмам FDA, опубликованным сенатором Роном Джонсоном, двумя бывшими сотрудниками FDA и судебным патологоа...