Николас Хульшер, магистр общественного здравоохранения
В новаторском исследовании под названием « Синтетические мРНК-вакцины и транскриптомная дисрегуляция: данные о впервые выявленных побочных эффектах и раковых заболеваниях после вакцинации » , только что загруженном на Preprints.org , мы обнаружили, что инъекции мРНК COVID-19 могут вызвать глубокую и длительную генетическую дисрегуляцию у людей, у которых после вакцинации развиваются впервые выявленные побочные эффекты или рак.
Исследование провели ученые из Neo7Bioscience (доктор Джон Катандзаро, доктор Наталья фон Ранке, доктор Вэй Чжан, доктор Филипп Анокин), Университета Северного Техаса (доктор Даньян Шао, доктор Ахмад Береймипур, Минь Ву), Фонда Маккалоу (доктор Питер Маккалоу и Николас Халшер) и компании Medical Genomics (Кевин). МакКернан).
Используя высокоразрешающее секвенирование РНК образцов крови и дифференциальный анализ экспрессии генов, мы обнаружили, что «вакцины» от COVID-19 серьезно нарушают экспрессию тысяч генов, вызывая митохондриальную недостаточность, перепрограммирование иммунной системы и онкогенную активацию, которые сохраняются в течение месяцев и лет после инъекции.
МЕТОДЫ
В исследовании были проанализированы профили РНК цельной крови из:
3 пациента с впервые выявленными побочными эффектами (неврологическими, сердечно-сосудистыми, хронической усталостью) после вакцинации мРНК
У 7 пациентов впервые диагностирован рак после вакцинации мРНК
803 здоровых контрольных субъекта
Ключевые инструменты и анализы:
Массовое секвенирование РНК (Illumina NextSeq) образцов крови пациентов
DESeq2 для дифференциального анализа экспрессии генов
Анализ обогащения набора генов (GSEA) для выявления нарушенных биологических путей
STRING + Cytoscape для визуализации сетей белок-белковых взаимодействий (PPI) генов с нарушенной регуляцией
РЕЗУЛЬТАТЫ
мРНК-вакцины вызывают транскриптомный хаос
В обеих группах, пострадавших от вакцины, наблюдалось значительное нарушение регуляции генов по сравнению со здоровыми контрольными группами — сотни генов были активизированы или деактивированы, особенно в путях, связанных с:
Митохондриальная дисфункция
Сворачивание белка и стресс деградации (протеасомные пути)
Рибосомная перегрузка и бессмысленно-опосредованный распад (NMD)
Хроническое системное воспаление
Онкогенная активация (MYC) и подавление опухолевых супрессоров (p53, KRAS)
Общие отличительные черты в обеих группах
Нарушения митохондриальной дисфункции и окислительного стресса
I комплекса и избыточное производство активных форм кислорода — основные признаки хронической усталости и нейродегенерации.Рибосомный стресс и трансляционная перегрузка.
Синтетическая мРНК с модифицированными основаниями (N1-метилпсевдоуридин), по-видимому, вызывает перегрузку рибосом, ошибки трансляции и активацию системы РНК-контроля. Эти признаки стресса также согласуются с реакциями хозяина на чужеродный генетический материал и могут отражать обратную транскрипцию мРНК посредством эндогенной активности LINE-1, остаточной плазмидной ДНК или активности промотора, полученного из вектора, что повышает вероятность персистентной транскрипции или геномной интеграции.Активация протеасомы.
Вероятно, из-за персистенции шиповидных белков и накопления неправильно свернутых белков.Эндотелиальная дисфункция и коагулопатия.
Гены, регулирующие ангиогенез и коагуляцию, были подавлены, что отражает тромботические осложнения после вакцинации.Онкогенные сигналы
Активация MYC, подавление ингибиторов p53 и KRAS, создание условий для роста опухоли.
Группа по борьбе с раком выявила дополнительные тревожные сигналы
Геномная нестабильность и эпигенетическое перепрограммирование.
Значительная активация генов, связанных с ремоделированием хроматина, метилированием ДНК и смещением нуклеосом — отличительные признаки раннего опухолеобразования.Гиперактивация путей интерферона I типа и Toll-подобных рецепторов (TLR).
Постоянная стимуляция иммунной системы через TLR, IRF и JAK-STAT — распространенное явление как при хроническом воспалении, так и при ускользании рака от иммунного ответа.Снижение уровня АПФ2.
В обеих группах наблюдалось серьезное подавление АПФ2, активирующее каскад Ang II → AT1R → NF-κB/MAPK — известный воспалительный и опухолеобразующий цикл.
Насколько нам известно, это первое исследование, демонстрирующее долгосрочные генетические нарушения у людей, пострадавших от инъекций мРНК COVID-19.
Эти результаты убедительно свидетельствуют о следующем:
мРНК-вакцины могут индуцировать профили экспрессии генов, соответствующие образованию опухолей и хроническим заболеваниям
У лиц, вакцинированных мРНК, может быть повышен риск развития рака, иммунной дисфункции и воспалительных заболеваний.
Синтетическая мРНК и долгоживущий шиповидный белок, по-видимому, создают устойчивый клеточный стресс, который нарушает нормальную генетическую регуляцию.
Сигнатуры указывают на потенциальную обратную транскрипцию вакцинной мРНК и сохранение плазмидной ДНК, что вызывает опасения по поводу долгосрочного транскрипционного вмешательства или возможной геномной интеграции.
Настало время немедленно прекратить применение этих опасных методов генной терапии, чтобы защитить оставшиеся около 20% населения, которые все еще рассматривают возможность получения бустерных доз.
фон Ранке Н., Чжан В., Анокин П., Шао Д., Береймипур А., Ву М., Халшер Н., МакКернан К.Дж., МакКаллоу П.А., Катандзаро Дж.А. Синтетические мРНК-вакцины и транскриптомная дисрегуляция: данные о впервые выявленных побочных эффектах и раковых заболеваниях после вакцинации. Препринты . 2025;2025072155. doi:10.20944/preprints202507.2155.v1
Николас Хульшер, магистр общественного здравоохранения
Эпидемиолог и администратор Фонда Маккалоу
www.mcculloughfnd.org
Пожалуйста, рассмотрите возможность подписаться на McCullough Foundation и мой личный аккаунт в X (ранее Twitter) для получения дополнительной информации.
Почему это не преступление? Тем не менее, у некоторых есть иммунитет и захваченная правовая система. Суровый урок: не доверяйте международной организации, которая объявляет чрезвычайное положение.
Так теория заговора о генетической интеграции становится реальностью?
Представьте, я в шоке. 🙄