Всемирный совет здравоохранения объявил пугающий красный уровень опасности для общественности, чтобы предупредить о «бомбе замедленного действия» — надвигающейся угрозе смертей, болезней и травм среди миллиардов людей, получивших мРНК-вакцины от COVID-19.
Предупреждение прозвучало на фоне того, что мировые бюрократы здравоохранения и фармацевтические гиганты продолжают продвигать вакцины от мРНК COVID-19.
Однако новые сведения о системе доставки химических веществ, используемой в этих инъекциях, теперь вызывают шок в научных сообществах.
В центре спора — липидные наночастицы (ЛНЧ), которые выполняют функцию «биологических гранат» в организмах тех, кому были сделаны экспериментальные инъекции.
ЛНЧ — это микроскопические синтетические жировые частицы, используемые для доставки мРНК в клетки человека.
Первоначально эти ЛНП продавались как передовая «безопасная и эффективная» технология, но теперь они подвергаются тщательному изучению на предмет потенциальной долгосрочной токсичности, нарушения обмена веществ и возникновения аутоиммунных или нейродегенеративных заболеваний.
Несмотря на эти опасения, после того как миллиарды долларов были вложены в непроверенные нанотехнологии, компании Pfizer, Moderna и государственные регулирующие органы игнорируют даже элементарные вопросы безопасности.
Один основной вопрос остается без ответа: сколько ЛНП содержится в одной дозе «вакцины» от COVID-19?
Когда известный немецкий исследователь Мария Гучи попыталась выяснить это, она получила тревожный ответ.
Гучи направил производителю мРНК-вакцины Moderna запрос в соответствии с Законом о свободе информации (FOIA).
Однако, по словам Гучи, ответ Moderna был следующим:
«Мы не знаем, и это не имеет значения».
Гутчи сообщила, что она также задавала тот же вопрос британскому регулятору лекарственных средств — Агентству по регулированию оборота лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA), но не получила ответа.
Такое отсутствие прозрачности встревожило экспертов и наблюдателей.
Согласно отчету Всемирного совета здравоохранения (ВСЗ):
«Миллиардам людей была введена плохо изученная система доставки химических веществ, и теперь мы только начинаем видеть последствия».
WCH предупреждает, что инъекции «действуют как яд замедленного действия», создав «бомбу замедленного действия» для населения мира.
Немецкий исследователь Генерфтер Бюргер сообщает, что только одна научная работа содержит массовые и числовые данные по ЛНП.
Исследование выявило, что SM-102 компании Moderna, ионизируемый липид, сохраняется в кровотоке спустя семь дней после инъекции, по-прежнему превышая фоновый уровень.
Помните — это синтетический, нечеловеческий липид.
Как объясняет Бюргер, сравнивать его с «фоновыми уровнями» — это все равно, что утверждать, что наличие следов мышьяка в кофе — это нормально.
Между тем, запатентованный липид компании Pfizer, ALC-0315, имеет свой собственный набор проблем.
В свежих пробирках было обнаружено 0,19% окисленных примесей, а наиболее реактивные компоненты даже не были полностью протестированы.
А окисленные липиды? Это «биологические гранаты», которые:
- Связывать воспалительные рецепторы, такие как TLR и PPAR
- Нарушение сигнализации и метаболизма кальция
- Способствовать лизосомальной дисфункции (утилизации клеточных отходов)
В знаменательном научном обзоре «Химическая реактивность мембранных липидов» предупреждается:
«Когда в мембранах присутствуют первичные амины (например, сфингозин), реактивные альдегиды могут сшивать их, вызывая агрегацию везикул».
Проще говоря: эти частицы не просто доставляют мРНК — они могут нанести ущерб клеточным мембранам.
Данные, полученные в результате анализа соотношения холестерина, ускоряющего расщепление липидов, и третичных аминов, которые взаимодействуют с клеточными рецепторами, свидетельствуют о том, что медленная системная токсичность этих частиц может полностью остаться незамеченной.
Оставшийся без ответа вопрос: были ли некоторые партии более токсичными, чем другие?
Поскольку данные о согласованности партий не опубликованы, общественность может никогда об этом не узнать.
«Нам нужна прозрачность как со стороны производителей вакцин, так и со стороны органов, регулирующих оборот лекарственных средств», — предупреждает WHC.
Это подразумевает проведение испытаний партии, количественное определение ЛНП, мониторинг окисления и, что самое важное, долгосрочное наблюдение, чтобы понять, как долго эти синтетические частицы сохраняются и какой ущерб они могут нанести.
В то время как Всемирный совет здравоохранения продолжает настаивать на прекращении использования экспериментальных методов генной терапии, молчание крупных фармацевтических компаний и органов здравоохранения оглушительно и вызывает глубокую тревогу.
Комментариев нет:
Отправить комментарий