Согласно новому исследованию, опубликованному на прошлой неделе в журнале NPJ Vaccines , японские исследователи создали совершенно новый штамм птичьего гриппа, объединив генетический материал двух отдельных диких вирусов, чтобы создать то, что они называют Vac-3: патоген, который является «реассортантным вирусом между A/duck/Hokkaido/101/2004 (H5N3) и A/duck/Hokkaido/262/2004 (H6N1)».
Этот созданный в лаборатории вирус — A/duck/Hokkaido/Vac-3/2007 (H5N1) — никогда не встречался в природе.
Ее искусственно собрали, вырастили в яйцах, сконцентрировали и инактивировали формалином, чтобы превратить вакцину из целых частиц в вакцину, используемую в долгосрочных испытаниях на нечеловекообразных приматах.
Новое исследование было проведено после того, как финансируемые Национальными институтами здравоохранения исследователи из Университета Джорджии, Маунт-Синай и Техасского биомедицинского центра были уличены в создании в лабораторных условиях вирусов птичьего гриппа H5N1 (один из которых убил 100% инфицированных млекопитающих), используя синтетические конструкции ДНК, а затем преднамеренно заражая живых молочных коров. Все это в рамках того же федерального контракта на 59 миллионов долларов, который также был связан с разработкой адаптированного для млекопитающих, устойчивого к лекарственным препаратам штамма.
Япония также сотрудничает с американскими учеными в других проектах по созданию в лабораторных условиях гибридов вируса лошадиного и человеческого гриппа, которые размножаются в 100 раз быстрее естественных штаммов, используя абортированные эмбриональные клетки, в которые был введен связанный с раком вирус SV40, также в рамках разработки вакцины.
Все эти события вызывают опасения, что на горизонте маячит еще одна антропогенная пандемия, поскольку Конгресс , Белый дом , Министерство энергетики , ФБР и ЦРУ признали, что инцидент, связанный с лабораторными исследованиями по приобретению функций, скорее всего, является источником COVID-19.
Искусственно созданный вирус с новыми свойствами
В новой японской статье подчеркивается, что вирус птичьего гриппа Франкенвирус вызвал значительно более сильный иммунный ответ, чем существующие вакцины от гриппа.
Это произошло за счет сохранения полной генетической структуры, включая вирусную РНК, которая стимулировала Toll-подобный рецептор 7 (TLR7) и каскад активации врожденного иммунитета.
«ДПВ содержат одноцепочечные вирусные РНК, которые стимулируют врожденные иммунные рецепторы, такие как толл-подобный рецептор 7», — пишут авторы.
Это означает, что созданный в лабораторных условиях вирус остался полностью нетронутым, что позволило ему вызвать чрезмерную нагрузку на иммунную систему и гораздо более сильную реакцию, чем обычные прививки от гриппа.
В отличие от обычных «разделенных» вакцин, которые отделяют вирусные белки от РНК, японская вакцина из цельных частиц (WPV) сохраняет полную анатомию вируса.
Это позволило ему активировать дендритные клетки, индуцировать Т-клетки, продуцирующие интерферон, и стимулировать соматическую гипермутацию — мощную, но рискованную перестройку иммунной системы.
Короче говоря, новый вирус не просто тренировал иммунную систему — он ее перепрограммировал.
Увеличение функциональности без ее прямого названия
Хотя исследователи не используют фразу «приобретение функции», по сути это и есть создание химерного вируса с новыми иммунологическими характеристиками.
Штамм Vac-3 не был изолирован в дикой природе.
Он был создан путем слияния генов гриппа из неродственных предполагаемых вирусов, что дало конечному продукту новые, улучшенные возможности — особенно в плане запуска реакций иммунной памяти.
Указ Белого дома от мая 2025 года определяет «опасные исследования по приобретению функции» как научную работу над инфекционными агентами, которые могут вызывать заболевания за счет повышения своей патогенности или заразности.
Важно отметить, что Приказ прямо включает исследования, которые могут:
«[нарушить] полезный иммунологический ответ или эффективность иммунизации против агента или токсина» (имеется в виду изменение того, как иммунная система реагирует на вирус), и,
«[повышают] восприимчивость популяции человека к агенту или токсину».
Это означает, что исследования GoF включают изменение вируса способами, влияющими на иммунный ответ, — либо ослабляя его, либо увеличивая вред, наносимый посредством иммунного взаимодействия.
Таким образом, создание вируса с целью получения более сильного или иного измененного иммунного ответа у хозяина подпадает под это определение, поскольку оно изменяет взаимодействие вируса с иммунитетом хозяина, что может иметь серьезные последствия для здоровья.
Риски биобезопасности игнорируются
Исследователи заразили макак смертельным для человека штаммом вируса H5N1 через пять лет после вакцинации Vac-3, чтобы проверить долгосрочный иммунитет.
Сообщается, что вирус-вызывающий заболевание — A/Vietnam/UT3040/2004 (H5N1) — был выделен от пациента, умершего от инфекции.
Это вызывает серьезные опасения относительно биологической безопасности.
Эксперимент включает в себя:
Генная инженерия вируса, которого никогда ранее не существовало
Тестирование на нечеловекообразных приматах
Заражение их крайне опасным штаммом H5N1 в лаборатории BSL-3
Это исследование, смежное с приобретением функций, замаскированное под разработку вакцины.
Почему это важно
Поскольку вспышки птичьего гриппа распространяются по всем континентам, а заголовки газет предупреждают о возможной пандемии вируса H5N1 среди людей, крайне важно задать себе следующие вопросы:
Сколько из этих вспышек вызвано дикими штаммами, а сколько связано с вирусами, созданными для исследований вакцин?
Правительства и научные учреждения продолжают играть с вирусным огнем, создавая неестественные патогены и вводя их животным для испытания вакцин, которые могут никогда не получить одобрения.
Результатом является разрастающаяся инфраструктура высокорискованной и высокорискованной биоинженерии, которая осуществляется под лозунгом общественного здравоохранения — без информирования и согласия общественности.
Комментариев нет:
Отправить комментарий