Окружной суд США Северного округа Техаса вынес решение против Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) по громкому делу, возбужденному Службой общественного здравоохранения и медицинскими работниками за прозрачность (PHMPT).
Решение обязывает FDA опубликовать файл разрешения на экстренное использование (EUA) вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 не позднее 30 июня 2025 года.
Дело возникло в результате запроса PHMPT в соответствии с Законом о свободе информации (FOIA), который запросил исчерпывающие данные, касающиеся вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19.
Первоначально FDA заявило, что для обработки и публикации запрошенных документов потребуется до 75 лет. Однако Суд под председательством судьи Марка Питтмана отклонил этот аргумент, сославшись на важность подотчетности правительства.
В конце 2021 года США. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) столкнулось со значительным вниманием общественности после того, как предложило график, который продлит полный выпуск документов, связанных с одобрением вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 за несколько десятилетий.
Это предложение появилось после запроса Закона о свободе информации (FOIA) от организации "Общественное здравоохранение и медицинские работники за прозрачность" (PHMPT), группы ученых и специалистов общественного здравоохранения, которые ищут исчерпывающие данные о процессе утверждения вакцины.
Первоначально FDA предложило выпускать 500 страниц в месяц из коллекции, превышающей 300 000 страниц, что фактически отложило полное раскрытие примерно до 2097 года. В качестве причин такого длительного срока агентство назвало ограниченное штатное расписание и большой объем документов.
В ответ на негативную реакцию США. Окружной судья Марк Питтман в Форт-Уэрте, штат Техас, в январе 2022 года вынес постановление, которое значительно сократило предложенные FDA сроки.
Судья Питтман приказал агентству сделать это выпускайте 55 000 страниц в месяц, гарантируя, что все документы будут обнародованы к концу сентября 2022 года.
On Friday, U.S. District Judge Mark Pittman mandated the FDA to expedite the release of documents related to the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine.
According to his conclusion reviewed by The Gateway Pundit:
“The liberties of a people never were, nor ever will be, secure, when the transactions of their rulers may be concealed from them.” Jonathan
Elliot, The Debates in the Several State Conventions on the Adoption of the Federal Constitution, as Recommended by the General Convention at Philadelphia in 1787, at 169–70 (ed. 1881) (statement of Patrick Henry). The Covid-19 pandemic is long passed and so has any legitimate reason for concealing from the American people the information relied upon by the government in approving the Pfizer Vaccine.”
In his ruling, Judge Pittman ordered the FDA to produce the “emergency use authorization” file, underscoring that with the pandemic’s conclusion, there is no longer a valid reason to withhold the information.
The FDA has already produced over a million pages of documents in response to the lawsuit. However, the plaintiffs argue that the agency continues to withhold critical information.
Aaron Siri, representing the plaintiffs, stated, “The FDA clearly lacks confidence in the review that it conducted to license Pfizer’s COVID-19 vaccine because it is doing everything possible to prevent independent scientists from conducting an independent review.”
He continued, “The FDA was hiding from the court and the plaintiff one million pages of clinical trial documents from the COVID-19 vaccine clinical trials.”
Read the court ruling below:
Комментариев нет:
Отправить комментарий