вторник, 23 июня 2026 г.

Искусственный интеллект "решил" 18 нераскрытых медицинских случаев детей с редкими заболеваниями. Новое исследование показывает, что передовые инструменты искусственного интеллекта выявили генетические причины заболеваний, которые оставались недиагностированными.

 Согласно новым исследованиям Бостонской детской больницы, искусственный интеллект, по всей видимости, способен внести существенный вклад в диагностику редких заболеваний.

Ученые, используя передовые модели искусственного интеллекта, смогли выявить генетическую причину в 18 случаях у детей, которым долгое время не ставили диагноз.

Исследование, опубликованное в журнале NEJM AI, было проведено в сотрудничестве с OpenAI и сосредоточено на анализе сотен геномов пациентов с редкими заболеваниями. Используя модель o3 Deep Research, исследователи изучили генетические данные, медицинские карты и клинические наблюдения, выявив новые диагнозы почти в 5% изученных случаев.

Новые диагнозы касались в основном детей с нарушениями нейропсихического и нервно-мышечного развития, а также были установлены причины заболеваний у двух детей, внезапно скончавшихся. Исследователи отмечают, что искусственный интеллект способен обрабатывать огромные объемы данных за гораздо меньшее время, чем это требуется при использовании традиционных методов.

Ad 

Несмотря на обнадеживающие результаты, эксперты подчеркивают, что человеческий фактор по-прежнему необходим. Искусственный интеллект не заменяет врачей, но выступает в качестве мощного инструмента, помогающего им анализировать сложные медицинские данные и ускорять процесс диагностики.

Комментариев нет:

Отправить комментарий

СРОЧНО: Ядерная тревога

  Этот контент предназначен только для подписчиков.