У 84,4% онкологических больных, принимавших ивермектин + мебендазол в течение 6 месяцев, было отмечено либо исчезновение рака, либо регрессия опухоли, либо стабилизация рака.

 Гостевая статья от Николаса Хулшера, магистра общественного здравоохранения.

Срочная новость: Крупнейшее исследование рака у человека, в котором применялась комбинация ивермектина и мебендазола, прошло рецензирование и опубликовано в ведущем онкологическом журнале.

У 84,4% онкологических больных, принимавших ивермектин + мебендазол в течение 6 месяцев, было отмечено либо исчезновение рака, либо регрессия опухоли, либо стабилизация рака.

Наше исследование «Реальные клинические результаты применения ивермектина и мебендазола у онкологических пациентов: результаты проспективного наблюдательного когортного исследования» прошло рецензирование и опубликовано в журнале Anticancer Research — ведущем международном онкологическом журнале Международного института противораковых исследований (IIAR), основанного в 1995 году.

Полученные результаты представляют собой один из наиболее убедительных клинических сигналов, когда-либо задокументированных в отношении применения противопаразитарных препаратов в онкологии в новых целях.

Разнообразной группе онкологических пациентов (n=197) был назначен комбинированный препарат ивермектин-мебендазол, изготовленный с использованием американской телемедицинской платформы, при этом каждая капсула содержала 25 мг ивермектина и 250 мг мебендазола.

В течение приблизительно шести месяцев за участниками исследования наблюдали с помощью стандартизированных цифровых опросников, оценивающих результаты лечения рака, приверженность к медикаментозному лечению и переносимость препаратов.

Примерно через шесть месяцев после начала лечения мы наблюдали показатель клинической эффективности (CBR) в 84,4%, что означает, что более четырех из пяти пациентов сообщили либо о:

• Отсутствие признаков заболевания (32,8%)
• Регрессия опухоли (15,6%)
• или стабилизация рака (36,1%)

Важно отметить, что приверженность лечению была исключительно высокой: 86,9% завершили первоначальный курс лечения, а 66,4% продолжали терапию в течение шести месяцев.

Побочные эффекты были преимущественно легкими и поддающимися контролю, о них сообщили 25,4% пациентов (в основном желудочно-кишечные), при этом 93,6% из тех, кто испытывал побочные эффекты, продолжили лечение после незначительной корректировки дозировки.

Эта новаторская публикация в рецензируемом журнале стала возможной благодаря уникальному сотрудничеству между компанией The Wellness Company, фондом McCullough Foundation и председателем Президентской комиссии по борьбе с раком, объединив реальные клинические данные, передовой медицинский опыт и эпидемиологическую экспертизу для оценки недорогих, перепрофилированных методов лечения с большим потенциалом для практического применения.

Учитывая эти чрезвычайно многообещающие результаты, теперь необходимы двойные слепые плацебо-контролируемые клинические испытания.

Тем временем многие онкологические больные реализуют свое право на попытку лечения.

Как партнёр Amazon, я получаю доход от соответствующих покупок.