Доктор Уильям Макис
В прошлом году я опубликовал одну из самых популярных статей об ивермектине и лечении рака, которая стала вирусной по всему миру:
( 2 октября 2023 г. ) — Ивермектин и рак. У него как минимум 15 механизмов противоракового действия. Может ли ивермектин лечить турборак, вызванный мРНК-вакциной против COVID-19? — Обзор 9 статей об ивермектине
2024 - НОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ!
( 2024 Fan et al ) - Ивермектин подавляет рост клеток рака мочевого пузыря и вызывает окислительный стресс и повреждение ДНК
( 2024 Ман-Юань Ли и др. ) - Ивермектин вызывает непротекторную аутофагию путем снижения активности PAK1 и апоптоза в клетках аденокарциномы легких.
( 2024 Каур и др. ) - Ивермектин : многогранный препарат с потенциалом, выходящим за рамки антипаразитарной терапии
( 2024 Син Ху и др. ) – Ивермектин как потенциальная терапевтическая стратегия при глиоме
( 2024 Ян Сонг и др. ) - Генные сигнатуры для терапии: оценка потенциала ивермектина против множественной миеломы t(4;14)
( 2024 Goldfarb et al ) – Культуральные среды с ограничением липидов обнаруживают неожиданную чувствительность раковых клеток
( 2024 Ньюэлл и др. ) – Терапевтическое воздействие на рецепторы ядерного экспорта и импорта при раке и их потенциал в комбинированной химиотерапии
ПРАКТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ИВЕРМЕКТИНА В ЛЕЧЕНИИ РАКА (Отказ от ответственности: следующее не является медицинской консультацией)
В статье «Ивермектин и рак. Часть 1» я рассмотрел все механизмы действия ивермектина против рака, продемонстрированные во многих исследованиях in vitro и in vivo.
Семь новых исследований, опубликованных в 2024 году, лишь подтверждают то, что нам уже известно из предыдущих исследований. Ивермектин высокоэффективен против многих видов рака.
С момента моей предыдущей статьи об ивермектине мне прислали тысячи вопросов. Не о механизмах действия против рака, а о практическом применении: как использовать ивермектин для лечения рака 4 стадии, какие формы выпуска, в каких дозировках?
Цель этой статьи (часть 2) — ответить на все эти вопросы по мере своих возможностей.
ИВЕРМЕКТИН и РАК. Часть 2. Лечение турборака. 7 новых исследований, опубликованных в 2024 году, показывают, что ивермектин эффективен против РАКА. Предложены ПРОТОКОЛЫ для турборака, вызванного мРНК-вакциной COVID-19.
Доктор Уильям Макис
В прошлом году я опубликовал одну из самых популярных статей об ивермектине и лечении рака, которая стала вирусной по всему миру:
( 2 октября 2023 г. ) — Ивермектин и рак. У него как минимум 15 механизмов противоракового действия. Может ли ивермектин лечить турборак, вызванный мРНК-вакциной против COVID-19? — Обзор 9 статей об ивермектине
2024 - НОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ!
( 2024 Fan et al ) - Ивермектин подавляет рост клеток рака мочевого пузыря и вызывает окислительный стресс и повреждение ДНК
( 2024 Ман-Юань Ли и др. ) - Ивермектин вызывает непротекторную аутофагию путем снижения активности PAK1 и апоптоза в клетках аденокарциномы легких.
( 2024 Каур и др. ) - Ивермектин : многогранный препарат с потенциалом, выходящим за рамки антипаразитарной терапии
( 2024 Син Ху и др. ) – Ивермектин как потенциальная терапевтическая стратегия при глиоме
( 2024 Ян Сонг и др. ) - Генные сигнатуры для терапии: оценка потенциала ивермектина против множественной миеломы t(4;14)
( 2024 Goldfarb et al ) – Культуральные среды с ограничением липидов обнаруживают неожиданную чувствительность раковых клеток
( 2024 Ньюэлл и др. ) – Терапевтическое воздействие на рецепторы ядерного экспорта и импорта при раке и их потенциал в комбинированной химиотерапии
ПРАКТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ИВЕРМЕКТИНА В ЛЕЧЕНИИ РАКА (Отказ от ответственности: следующее не является медицинской консультацией)
В статье «Ивермектин и рак. Часть 1» я рассмотрел все механизмы действия ивермектина против рака, продемонстрированные во многих исследованиях in vitro и in vivo.
Семь новых исследований, опубликованных в 2024 году, лишь подтверждают то, что нам уже известно из предыдущих исследований. Ивермектин высокоэффективен против многих видов рака.
С момента моей предыдущей статьи об ивермектине мне прислали тысячи вопросов. Не о механизмах действия против рака, а о практическом применении: как использовать ивермектин для лечения рака 4 стадии, какие формы выпуска, в каких дозировках?
Цель этой статьи (часть 2) — ответить на все эти вопросы по мере своих возможностей.
Рассмотренные статьи:
23 сентября 2023 г. — Ман-Юань Ли и др. — Ивермектин индуцирует непротекторную аутофагию, подавляя экспрессию PAK1 и апоптоз в клетках аденокарциномы лёгких.
Май 2023 г. — Сами и др. — Эприномектин: производное ивермектина подавляет рост и метастатические фенотипы клеток рака предстательной железы , воздействуя на сигнальный путь β-катенина.
Ноябрь 2022 г. — Лотфализаде и др. — Противораковый потенциал ивермектина : механизмы действия и терапевтические аспекты
Октябрь 2022 г. — Цзянь Лю и др. — Прогресс в понимании молекулярных механизмов, лежащих в основе противоопухолевого действия ивермектина
Июнь 2022 г. — Даын Ли и др. — Ивермектин подавляет рак поджелудочной железы посредством нарушения работы митохондрий
Август 2021 г. — Шикан Чжоу и др. — Ивермектин находит новое применение в подавлении роста клеток колоректального рака
Январь 2021 г. — Миньянг Тан и др. — Ивермектин , потенциальный противораковый препарат, полученный из противопаразитарного препарата.
2019 сентябрь Интуйод и др. — Противопаразитарный препарат ивермектин проявляет мощную противораковую активность против холангиокарциномы , устойчивой к гемцитабину, in vitro
Февраль 2018 г. — Хуарес и др. — Многоцелевой препарат ивермектин : от противопаразитарного средства до перепозиционированного противоракового препарата
Февраль 2018 г. — Хуарес и др. — Многоцелевой препарат ивермектин : от противопаразитарного средства до перепозиционированного противоракового препарата
Сатоши Омура из Института Китасато открыл ивермектин в 1979 году и был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине за это открытие в 2015 году.
Ивермектин был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для применения человеком в 1987 году для перорального лечения онхоцеркоза, также известного как речная слепота, вызываемого паразитом Onchocerca volvulus, переносимым мошками.
Ивермектин ежегодно принимают около 250 миллионов человек.
У большинства пациентов, принимающих ивермектин, не наблюдается побочных эффектов, за исключением тех, которые вызваны иммунными и воспалительными реакциями на паразита, такими как лихорадка, зуд, кожная сыпь и недомогание.
Максимальная концентрация в плазме достигается через 4–5 ч после приема внутрь.
Период его полувыведения составляет приблизительно 19 часов , и он метаболизируется в печени комплексами цитохромов CYP1A и CYP3A4, образуя 10 метаболитов, в основном деметилированных и гидроксилированных.
Выводится в основном с калом, и только 1% выводится с мочой.
Ивермектин оказывает противоопухолевое действие при различных видах рака.
Что это означает с клинической точки зрения:
Хлоридный канал – острый миелоидный лейкоз – вызванная гибель клеток
Путь Akt/mTOR – глиобластома, клеточные линии рака почки – ингибирование биогенеза или функции митохондрий, окислительный стресс, повреждение ДНК
Повышенная экспрессия P2X7 (ICD) способствует росту опухоли и метастазированию — ивермектин усиливает иммуногенную гибель клеток (ICD) в клетках трижды негативного рака молочной железы.
PAK1 (аутофагия) – линии клеток глиобластомы и рака яичников – ивермектин стимулирует аутофагию через этот путь.
Путь WNT-TCF — глиобластома, рак толстой кишки, меланома — ивермектин оказывает антипролиферативное действие через этот путь (возможность использования ивермектина для блокирования WNT-TCF-зависимых видов рака, таких как рак молочной железы, кожи, легких ).
Домен SIN3 – рак молочной железы ( ивермектин действует как эпигенетический модулятор, изменяя экспрессию генов и замедляя рост опухоли)
Хеликаза NS3 – клетки глиомы – ивермектин оказывает противоопухолевое действие, действуя как ингибитор хеликазы.
Исследования in vitro:
рак молочной железы, яичников, предстательной железы, толстой кишки, поджелудочной железы, головы и шеи, меланома - подавляет пролиферацию клеток, индукцию апоптоза, аутофагию, снижение резистентности к тамоксифену, подавляет метастазы
глиобластома - ингибирование роста, апоптоз и антиангиогенез
Исследования in vivo (проведены на мышах с иммунодефицитом):
острый миелобластный лейкоз - уменьшение объема опухоли до 70%
глиобластома - уменьшение объема опухоли до 50%
рак молочной железы - уменьшение объема опухоли до 60%
глиома - уменьшение объема опухоли до 50% (при 0,24 мг/кг), однако при дозе для человека, эквивалентной 0,8 мг/кг, опухоли не были обнаружены!
рак толстой кишки — уменьшение объема опухоли до 85%
Средняя применяемая доза была эквивалентна 0,4 мг/кг у людей в течение 10–42 дней (перорально, внутрибрюшинно или внутриопухолево)
Противоопухолевая активность ивермектина in vitro и in vivo достигается в концентрациях, которые могут быть клинически достижимы на основе исследований фармакокинетики человека, проведенных на здоровых и зараженных паразитами пациентах.
2019 сентябрь Интуйод и др. — Противопаразитарный препарат ивермектин проявляет мощную противораковую активность против холангиокарциномы, устойчивой к гемцитабину, in vitro
Ивермектин изучался на клетках холангиокарциномы, устойчивых к химиотерапии (гемцитабин)
Ивермектин подавлял пролиферацию раковых клеток и образование колоний в зависимости от дозы и времени(!)
Ивермектин вызвал остановку клеточного цикла в S-фазе и гибель клеток
Заключение: « Ивермектин может быть полезен в качестве альтернативного метода лечения холангиокарциномы, особенно у пациентов, которые не реагируют на химиотерапию».
Январь 2021 г. — Миньянг Тан и др. — Ивермектин , потенциальный противораковый препарат, полученный из противопаразитарного препарата.
Конкретный механизм цитотоксичности, опосредованной IVM, в опухолевых клетках неясен ; он может быть связан с влиянием IVM на различные сигнальные пути.
IVM, по-видимому, вызывает смешанную гибель опухолевых клеток
ВЫВОДЫ : Ивермектин селективно подавляет пролиферацию опухолей в дозе, которая нетоксична для нормальных клеток, и может обратить вспять МЛУ (множественную лекарственную устойчивость) опухолей.
У здоровых добровольцев доза была увеличена до 2 мг/кг , и никаких серьезных побочных реакций не было обнаружено.
К сожалению, сообщений о клинических испытаниях ИВМ как противоракового препарата не поступало .
Большое количество результатов исследований свидетельствует о том, что IVM влияет на множественные сигнальные пути в опухолевых клетках и подавляет пролиферацию. IVM может оказывать противоопухолевое действие на опухолевые клетки через специфические мишени.
Ивермектин регулирует микросреду опухоли, подавляет активность стволовых клеток опухоли и снижает ангиогенез опухоли и метастазирование опухоли.
Становится все более очевидным, что ивермектин может вызывать смешанный тип гибели клеток, включающий апоптоз, аутофагию и пироптоз в зависимости от состояния клеток и типа рака.
Ивермектин может повышать чувствительность к химиотерапевтическим препаратам и снижать развитие резистентности . Поэтому для достижения наилучшего эффекта ИВМ следует применять в сочетании с другими препаратами.
Июнь 2022 г. — Даын Ли и др. — Ивермектин подавляет рак поджелудочной железы посредством нарушения работы митохондрий
Постерная презентация из Южной Кореи
Ивермектин комбинировали с гемцитабином при раке поджелудочной железы
Комбинация ивермектина и гемцитабина подавляет пролиферацию клеток рака поджелудочной железы посредством остановки клеточного цикла на стадии G1
Эксперименты in vivo показали, что ивермектин -гемцитабин значительно подавляет рост опухоли поджелудочной железы по сравнению с одним гемцитабином.
Заключение: « Ивермектин может быть потенциальным противоопухолевым препаратом для лечения рака поджелудочной железы».
Август 2021 г. — Шикан Чжоу и др. — Ивермектин находит новое применение в подавлении роста клеток колоректального рака
Колоректальный рак является третьим по распространенности видом рака в мире, но не имеет эффективной терапии.
Ивермектин тестировался на линиях клеток колоректального рака
Ивермектин дозозависимо подавлял рост колоректального рака
стимулированный апоптоз клеток
стимулировал общую и митохондриальную продукцию АФК (активных форм кислорода)
индуцированная остановка S-фазы клеток колоректального рака
Заключение: Ивермектин может стать новым потенциальным противораковым лекарственным средством для лечения колоректального рака у человека.
Октябрь 2022 г. — Цзянь Лю и др. — Прогресс в понимании молекулярных механизмов, лежащих в основе противоопухолевого действия ивермектина
PAK1 ( аутофагия ) - ивермектин , действует как ингибитор PAK1 и подавляет рост рака молочной железы, рака яичников, глиобластомы и опухолей NF2 , а также участвует в гибели клеток при карциноме носоглотки и меланоме .
Апоптоз (каспаза-зависимый) — ивермектин вызывает апоптоз в клетках глиобластомы, хронического миелоидного лейкоза, а также рака молочной железы и рака яичников.
Иммуногенная гибель клеток (сигнализация ICD - P2X7) - ивермектин вызывает гибель клеток при трижды негативном раке молочной железы.
Ингибирование YAP1 — гепатоцеллюлярная и холангиокарцинома, колоректальный рак, рак яичников, рак желудка — ивермектин оказывает противоопухолевое действие.
Путь WNT (прогрессирование рака - дифференциация, метастазирование, старение клеток, возникновение опухоли, рост опухоли) - ивермектин ингибирует этот путь - ингибирует рак толстой кишки и рак легких , ивермектин также ограничивает образование раковых стволовых клеток.
Путь TF3 - ивермектин стимулирует апоптоз клеток меланомы .
Ингибирование РНК-хеликазы — ивермектин ингибирует инвазию и пролиферацию клеток глиомы.
Пептид SID (SIN3A/B) – ивермектин подавляет прогрессирование рака молочной железы, а также восстанавливает чувствительность к тамоксифену.
Ингибирование Akt/mTOR — ивермектин ингибирует митохондриальное дыхание — глиобластома, лейкоз ХМЛ ( некоторые виды рака, такие как рак молочной железы, лейкоз и лимфома, более метаболически активны и зависят от митохондрий — более восприимчивы к ингибированию ивермектином ).
ивермектин является ингибитором ангиогенеза
ивермектин обладает антимитотической активностью
У людей токсичность ивермектина очень низкая, у здоровых добровольцев не было обнаружено серьезных побочных реакций при дозе до 120 мг (~2 мг/кг) (Ссылка: GuzzoCA, FurtekCI, PorrasAG и др. Безопасность, переносимость и фармакокинетика возрастающих высоких доз ивермектина у здоровых взрослых субъектов. J Clin Pharmacol . 2002; 42 ( 10 ):1122–1133.)
Май 2023 г. — Сами и др. — Эприномектин: производное ивермектина подавляет рост и метастатические фенотипы клеток рака предстательной железы, воздействуя на сигнальный путь β-катенина.
Ивермектин (производное) подавляет жизнеспособность клеток рака предстательной железы и их миграционную способность
Ивермектин индуцирует апоптоз, аутофагию (через ROS)
Ивермектин снижает экспрессию маркеров стволовых клеток рака
Заключение: Ивермектин обладает огромным потенциалом воздействия на метастатические клетки рака предстательной железы и открывает новые возможности для терапевтических подходов к лечению запущенного рака предстательной железы.
23 сентября 2023 г. — Ман-Юань Ли и др. — Ивермектин индуцирует непротекторную аутофагию, подавляя экспрессию PAK1 и апоптоз в клетках аденокарциномы лёгких.
Ивермектин изучался на клетках аденокарциномы легких
Ивермектин значительно тормозил образование колоний и жизнеспособность раковых клеток, а также пролиферацию клеток, вызывал апоптоз и усиливал аутофагию.
Ивермектин эффективно подавлял рост клеток аденокарциномы легких in vivo у голых мышей
Моё мнение…
Ивермектин оказывает противораковое действие посредством по меньшей мере 15 различных путей, доказанных в медицинской литературе, как in vitro, так и in vivo!
(Хороший обзор этих 15 путей можно найти в статье 2021 года, написанной Миньянгом Тангом и соавторами .)
Во-первых, давайте быстро обобщим механизмы противоракового действия (краткий обзор можно найти в статье Лофтализаде и др. 2022 года ):
Ивермектин вызывает гибель опухолевых клеток : апоптоз, аутофагию, пироптоз.
Ивермектин ингибирует возникновение и прогрессирование опухоли (путем ингибирования WNT и YAP1)
Ивермектин подавляет рост и пролиферацию опухолей (путем ингибирования Akt/mTOR и MAPK)
Ивермектин останавливает миграцию, инвазию и метастазирование раковых клеток(путем ингибирования PAK1 — наблюдается в 70% случаев рака, ингибирования ЭПТ, ингибирования РНК-хеликазы)
Ивермектин вызывает дисфункцию митохондрий раковых клеток (ингибирует биогенез митохондрий, избирательно увеличивает количество активных форм кислорода только в раковых клетках)
Ивермектин регулирует микросреду опухоли (тормозит рост и прогрессирование опухоли через путь P2X7, ICD - опосредует иммуногенную гибель клеток)
Ивермектин подавляет раковые стволовые клетки (которые отвечают за возникновение, прогрессирование и рецидив опухоли)
Ивермектин ингибирует ангиогенез опухоли (образование кровеносных сосудов в опухоли)
Ивермектин обладает антимитотической активностью (взаимодействует с тубулином млекопитающих)
Ивермектин является эпигенетическим регулятором рака, подавляющим прогрессирование рака (изменяет экспрессию генов, подавляя прогрессирование рака, SIN3A, ЭПТ).
Ивермектин может преодолеть множественную лекарственную устойчивость опухолей
Какие виды рака можно лечить ивермектином ?
Пять основных видов турборака, вызванных вакциной против мРНК COVID-19: лимфомы, рак головного мозга, рак молочной железы, рак толстой кишки и рак легких (сигналы также наблюдаются при лейкемии, раке гепатобилиарной системы, раке яичек, саркомах и меланомах).
Было показано, что ивермектин убивает следующие раковые клетки (in vitro и in vivo):
рак молочной железы, особенно трижды негативный рак молочной железы , который часто встречается у женщин, вакцинированных против мРНК COVID-19, и имеет наихудший прогноз.
глиобластома и глиомы (глиобластомы часто встречаются у лиц, вакцинированных мРНК COVID-19)
лейкемии, как ОМЛ, так и ХМЛ (это самые агрессивные и быстро летальные мРНК-турбораки)
Колоректальный рак (рак толстой кишки 4 стадии, часто встречающийся у вакцинированных мРНК от COVID-19)
Гепатобилиарные раки : гепатоцеллюлярная карцинома, холангиокарцинома, рак поджелудочной железы (основной сигнал с мРНК-вакцинами COVID-19)
Рак легких ( стадия рака легких 4 у вакцинированных мРНК COVID-19 )
меланома ( определенный сигнал в мРНК COVID-19 вакцинированного )
рак почки ( возможный сигнал с мРНК Turbo Cancers ) и уротелиальная карцинома
рак яичников (возможный сигнал с мРНК Turbo Cancers)
рак предстательной железы (возможный сигнал с мРНК Turbo Cancers)
Практически нет литературы по ивермектину и лимфомам, которые, вероятно, являются наиболее распространенными турбораками, вызываемыми мРНК-вакциной против COVID-19. Это необходимо исследовать.
Какую дозу ивермектина использовать для лечения турборака с использованием мРНК-вакцины против COVID-19?
В 2022 году Гуццо и соавторы опубликовали статью на тему « Безопасность, переносимость и фармакокинетика эскалации высоких доз ивермектина у здоровых взрослых людей».
Самая высокая проверенная доза, безопасная и не имеющая побочных эффектов, составила 2 мг/кг .
Максимальная концентрация в плазме достигается через 4 часа после приема внутрь.
Период полураспада составляет 18 часов.
Доктор Дэвид Э. Шейм, доктор философии, Блэксбург, штат Вирджиния, также написал интересную статью о безопасности ивермектина 7 сентября 2021 г. ( Источник )
Несколько исследований показали, что противораковые эффекты ивермектина ЗАВИСЯТ ОТ ДОЗА (чем выше доза, тем лучше реакция).
Предупреждение: не следует воспринимать как медицинскую консультацию. Гипотетическая ситуация: если бы я столкнулся с турбораком, вызванным вакциной от COVID-19, или раком на поздней стадии, мне бы потребовалась доза ивермектина 2 мг/кг перорально, ежедневно или каждые два дня.
Доктор Джастус Хоуп опубликовал 29 августа 2023 года статью , в которой обсуждаются отдельные случаи рака толстой кишки 4 стадии и рака яичников 4 стадии, реагирующие на ивермектин резким снижением уровня опухолевых маркеров.
Высокие дозы ивермектина уменьшают метастазы рака
Джастус Р. Хоуп, доктор медицины
Также упоминается схема лечения « высокой дозой ивермектина » 2 мг/кг в день врачом с раком желчного пузыря 4 стадии, которая применялась в течение года; первоначально в течение нескольких дней наблюдались визуальные побочные эффекты, которые затем прошли.
Также описан случай увеличенной предстательной железы, подозрительной на рак, и 5-недельный курс ивермектина 45 мг/сут , который снизил уровень ПСА с 89,1 до 10,9, а также исчезло частое ночное мочеиспускание. Для мужчины весом 100 кг это доза 0,45 мг/кг, что значительно ниже безопасной дозы 2 мг/кг, опубликованной Гуццо и соавторами.
В статье описывается онкологический больной с опухолью шеи и метастазами в легкие, принимающий высокие дозы ивермектина по 2,45 мг/кг в день.
Я считаю обоснованной гипотезу о том, что пациенты с турбораком, которым вводилась мРНК-вакцина против COVID-19, могут получить пользу от схем лечения ивермектином в высоких дозах , например, 2 мг/кг, и нам срочно необходимо провести дополнительные исследования в этой области.
(Индуцированные мРНК-вакциной турбораки, такие как лейкемии, глиобластомы, рак молочной железы (включая трижды негативный), рак толстой кишки, рак гепатобилиарной системы, рак легких, меланомы, рак почечных клеток, рак яичников, рак предстательной железы — поскольку в литературе уже имеются доказательства)
На основании вышеизложенной информации, если кто-то страдает турбораком, вызванным «вакциной», то он может значительно увеличить дозу ивермектина (т. е. 2 мг/кг) в приведенном ниже лечении, а также удвоить или даже учетверить дозу фенбендазола без какой-либо токсичности:
Новый и улучшенный протокол Джо Типпенса
Токотриенол и токоферол (все 8 форм витамина Е) (400–800 мг в день, 7 дней в неделю). Продукт Gamma E от Life Extension или Perfect E тоже отличный.
Биодоступный куркумин (600 мг в день, 2 таблетки в день 7 дней в неделю). Препарат Theracurmin HP от Integrative Therapeutics обладает высокой биодоступностью.
Витамин D (62,5 мкг [2500 МЕ] семь дней в неделю).
Масло КБД (1–2 полные пипетки [эквивалентно 167–334 мг в день] под язык, 7 дней в неделю) CBD-X: самое мощное полноспектральное органическое масло КБД, содержащее 5000 миллиграммов активированных каннабиноидов и соединений конопли КБД, КБН и КБГ на порцию.
Фенбендазол (300 мг, 6 дней в неделю) или в случае тяжелых турбораков до 1 грамма — для профилактики одна таблетка 150 мг один или два раза в неделю
Ивермектин (24 мг, 7 дней в неделю) или в случае тяжелых турбораков до 1 мг/кг/день — для профилактики одна таблетка 12 мг один или два раза в неделю
Иммунная поддержка VIR-X (2 капсулы в день) — для профилактики 2 капсулы в день
Исключите из своего рациона сахар и углеводы (раковую пищу) и замените столовый сахар редким сахаром с нулевым гликемическим индексом, нулевым содержанием калорий, подходящим для кето-диеты, таким как FLAV-X.
НЕ соблюдайте.
Токотриенол и токоферол (все 8 форм витамина Е) (400–800 мг в день, 7 дней в неделю). Продукт Gamma E от Life Extension или Perfect E тоже отличный.
Биодоступный куркумин (600 мг в день, 2 таблетки в день 7 дней в неделю). Препарат Theracurmin HP от Integrative Therapeutics обладает высокой биодоступностью.
Витамин D (62,5 мкг [2500 МЕ] семь дней в неделю).
Масло КБД (1–2 полные пипетки [эквивалентно 167–334 мг в день] под язык, 7 дней в неделю) CBD-X: самое мощное полноспектральное органическое масло КБД, содержащее 5000 миллиграммов активированных каннабиноидов и соединений конопли КБД, КБН и КБГ на порцию.
Фенбендазол (300 мг, 6 дней в неделю) или в случае тяжелых турбораков до 1 грамма — для профилактики одна таблетка 150 мг один или два раза в неделю
Ивермектин (24 мг, 7 дней в неделю) или в случае тяжелых турбораков до 1 мг/кг/день — для профилактики одна таблетка 12 мг один или два раза в неделю
Иммунная поддержка VIR-X (2 капсулы в день) — для профилактики 2 капсулы в день
Исключите из своего рациона сахар и углеводы (раковую пищу) и замените столовый сахар редким сахаром с нулевым гликемическим индексом, нулевым содержанием калорий, подходящим для кето-диеты, таким как FLAV-X.
Комментариев нет:
Отправить комментарий