Согласно рецензируемому исследованию, ученые из бразильского Института Бутантана, поддерживаемые ВЭФ, разработали ужасающий новый штамм птичьего гриппа с “100% уровнем смертности”, создающий химерные вирусы H5N1 с помощью обратной генетики. Эти созданные в лабораторных условиях патогены, беспрецедентные по своей природе, вызывают пугающие опасения относительно рисков подобных экспериментов под видом готовности к пандемии.
Исследование показывает, что создание этих смертельных вирусов было оправдано как средство разработки вакцин, эффективно создающее как угрозу, так и ее предполагаемое решение. Критики утверждают, что эта двойная роль усиливает подозрения в организованных кризисах, поскольку образование таких смертельных патогенов в лаборатории усиливает глобальные опасения случайного выброса или преднамеренного неправильного использования, требуя срочного изучения.
Современность.новости отчеты: Усилия Бразилии отражают Работа по приобретению функций, финансируемая NIH в США и Японии, который реконструирует вирусы птичьего гриппа, способные к пандемии, и стимулирует адаптацию млекопитающих и устойчивость к лекарствам.
Это также отражает недавнюю работу в Южной Корее, где ученые объединил три отдельных вируса птичьего гриппа в единую лабораторную химеру с использованием обратной генетики, инженерной термостойкости, измененного нацеливания на хозяина и улучшенного проникновения в клетки человека.
Новое бразильское исследование под названием “Производство и иммунный ответ против вакцин-кандидатов против пандемического гриппа как готовность к циркулирующим вирусам гриппа H5N1” было опубликовано 8 июня в журнале Вакцины.
В нем описывается, как ученые объединили генетический материал нескольких штаммов птичьего гриппа с адаптированным к лабораторным условиям остовом гриппа для создания трех новых вирусных конструкций, предназначенных для разработки вакцин.
“Все они были получены в остове штамма гриппа PR8 методом обратной генетики”, объяснили авторы.
Этот метод —обратная генетика— широко признан мощным методом приобретения функции–, который позволяет исследователям создавать новые вирусы из плазмид, повторно собирая их в клетках-хозяевах для создания живых, компетентных к репликации вирусов с индивидуальными свойствами.
Что они сделали: новые вирусы H5Nx, созданные с нуля
Авторы исследования сконструировали три рекомбинантных “вакцинных вируса-кандидата” (CVV):
- A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8), Клада 2.3.4.4b
- A/duck/Vietnam/NCVD-1584/2012 (H5N1), Клада 2.3.2.1c
- A/Anhui/1/2005 (H5N1), Клада 2.3.4
Каждый вирус был искусственно сконструирован путем вставки генов поверхностных белков (HA и NA) из известных штаммов H5 в адаптированный к лабораторным условиям остов вируса 1934 года (A/Puerto Rico/8/1934, или PR8), в результате чего были созданы совершенно новые вирусные образования.
Эти комбинации не существуют в природе и были созданы исключительно путем лабораторных манипуляций.
Затем химерные вирусы были массово произведены в более чем 1 миллионе эмбриональных яиц в промышленных условиях и протестированы на живых крысах на иммуногенность.
Почему это важно: усиление функции под другим названием
Хотя термин “приобретение функции” не используется в статье по отношению к собственной работе авторов’, исследование предполагает создание новых вирусов с пандемическим потенциалом с использованием тех же инструментов и методов, которые вызвали глобальные споры по поводу исследований патогенов высокого риска.
Согласно определениям биобезопасности США, вирус, созданный в лабораторных условиях, квалифицируется как усиленный потенциальный пандемический патоген (ePPP), если он, вероятно, является высококонтагиозным и высоковирулентным для людей, а также подвергается генетическим манипуляциям или отбору для придания таких свойств.
Авторы данного исследования открыто признают опасность, написав:
“События, наблюдаемые в экспериментах по приобретению функций… могут происходить в ходе естественных эволюционных процессов… Четыре мутации… повышенная трансмиссивность для хорьков.”
Они также отмечают, что циркулирующие штаммы H5N1 демонстрируют естественные мутации, идентичные тем, которые ранее были введены в спорных экспериментах GOF на хорьках в 2012 году, что вызывает опасения, что и природа, и лаборатория могут прийти к единому мнению относительно результатов высокого риска.
Кровотечение эмбрионов и кладоспецифический иммунитет
В исследовании также сообщается, что у куриных эмбрионов, инокулированных этими созданными в лабораторных условиях вирусами, развились геморрагические поражения — аномальный результат, не наблюдаемый при использовании сезонных вирусов гриппа.
“У извлеченных эмбрионов наблюдались геморрагические поражения… Эти особенности не наблюдались у штаммов сезонного гриппа. Причины… неизвестны.” (стр. 8)
Между тем эффективность вакцины была низкой, если ее не сочетать с адъювантом на основе сквалена (IB160) и вводить двумя дозами.
Даже в этом случае иммунные реакции были кладоспецифичными, то есть вакцина действовала только против того самого вируса, из которого она была создана, не обеспечивая никакой защиты от других циркулирующих вариантов H5.
Лабораторные вирусы с пандемическим потенциалом
Во имя готовности Институт Бутантана создал в лабораторных условиях совершенно новые вирусы гриппа, затем расширил масштабы их производства и протестировал их на реальных угрозах птичьего гриппа, используя обратную генетику в стиле «приобретение функции–».
Хотя эти эксперименты описываются как исследование по разработке вакцины, их методология и последствия свидетельствуют о том, что они функционально идентичны исследованиям патогенов высокого риска, без каких-либо признаков внешнего надзора и гарантий безопасности для групп населения, потенциально затронутых преднамеренным или случайным выбросом.
Вирусы, протестированные в этом исследовании, не существовали до тех пор, пока их не создали ученые —что поднимает серьезные вопросы о том, к чему именно готовят и какой ценой.
Комментариев нет:
Отправить комментарий