Билл Гейтс представил новые экспериментальные антибиотики на основе мРНК, пытаясь повторно использовать ту же опасную технологию мРНК, которую он активно продвигал во время пандемии.
Несмотря на широкую критику по поводу поспешного внедрения, опасений по поводу побочных эффектов и сомнительной эффективности предыдущих вакцин, Гейтс теперь настаивает на том, что эта технология, уже связанная с серьезными побочными эффектами у миллионов людей, может быть безопасно адаптирована для создания программируемых антибиотиков для борьбы с супербактериями, еще больше укрепляя свою убежденность в том, что мРНК — это будущее медицины.
Medicalxpress.com сообщает: Какие условия должны выполнять эти активные вещества и как они действуют в бактерии — это исследовали ученые из Вюрцбургского университета (JMU). В работе участвовали группы из Института молекулярной инфекционной биологии (IMIB) и Института исследований инфекций на основе РНК имени Гельмгольца (HIRI). Результаты своей работы они представили в текущем номере журнала Nucleic Acids Research .
ОБОЙТИ ЦЕНЗУРУ
Подпишитесь, чтобы получать нефильтрованные новости прямо на вашу электронную почту.
Вы можете отписаться в любое время. Подписываясь, вы соглашаетесь с нашими Условиями использования.
Традиционные антибиотики все чаще оказываются неэффективными.
«Во всем мире растет число устойчивых к антибиотикам штаммов бактерий; лечение традиционными активными веществами все чаще оказывается неэффективным. Поэтому нам срочно необходимы новые лекарства для целенаправленной и эффективной борьбы с этими патогенами», — говорит профессор Йорг Фогель. Фогель — заведующий кафедрой молекулярной инфекционной биологии I в Университете имени Йоханнесбурга, директор HIRI и ведущий автор данного исследования.
В документальном фильме Энн Хече о торговле детьми раскрыта запись, на которой Роб Райнер издевается над сыном.
Программируемые мРНК-антибиотики могут стать решением этой проблемы. Стратегия проста: «Мы вводим в бактерии короткие цепочки оснований, которые точно соответствуют определенным генам», — объясняет Фогель. Когда эти фрагменты связываются с соответствующей мРНК интересующего гена, они подавляют производство белка, и в идеале бактерия погибает.
Отключено зеркальным отражением
В науке этот подход известен как «антисмысловая технология». Структура этих активных веществ является зеркальным отражением гена, что позволяет им эффективно его блокировать. Первые лекарства, работающие по этому принципу, уже есть на рынке, например, препараты для лечения последствий спинальной мышечной атрофии или гепатита С. Однако мРНК-антибиотики пока остаются лишь лабораторными разработками.
В своем исследовании ученые из Вюрцбурга сосредоточились на штаммах бактерий уропатогенной Escherichia coli (UPEC). В подавляющем большинстве случаев эти бактерии вызывают инфекции мочевыводящих путей примерно у каждой второй женщины хотя бы раз в жизни. Чрезмерное использование антибиотиков в последние десятилетия привело к развитию устойчивости к современным препаратам у многих из этих бактерий, что особенно осложняет лечение часто возникающих рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей.
Ответы на три ключевых вопроса
Исследовательские группы, участвовавшие в исследовании, стремились ответить на три ключевых вопроса. Во-первых: являются ли разработанные активные вещества (в частности, антисмысловые пептидные нуклеиновые кислоты, нацеленные на мРНК важных бактериальных генов) специфичными? Другими словами, блокируют ли они только один конкретный бактериальный ген? Или же они могут влиять и на другие мРНК? Ответ очевиден: «Наши результаты показывают, что применяемые пары оснований блокируют только интересующий нас ген», — говорит Фогель.
Второй вопрос: Как бактерия реагирует на проникновение этих РНК-антибиотиков в клетку? Ответ: Бактерии демонстрируют стрессовую реакцию, которая, к сожалению, протекает не так, как хотелось бы. Это в основном связано с тем, что антисмысловые пептидные нуклеиновые кислоты имеют сравнительно большой размер. Поэтому стресс возникает в первую очередь при пересечении этими биомолекулами бактериальной мембраны.
Однако есть и хорошие новости относительно ответа на третий вопрос: можно ли уменьшить эти «фрагменты пар оснований»? Да, можно. «До сих пор ученые предполагали, что для предотвращения неспецифического связывания с другими генами необходимо от девяти до четырнадцати пар оснований», — объясняет Фогель. Опубликованные результаты показывают, что девяти пар оснований достаточно; таким образом, фрагменты можно сохранить относительно небольшими.
В целом, по мнению авторов исследования, результаты показывают, что антибиотики на основе мРНК в принципе подходят для борьбы с уропатогенными штаммами Escherichia coli. Однако, прежде чем применять этот подход в клинической практике, необходимо решить ряд важных вопросов. Тем не менее, существует острая необходимость: «Если мы не хотим, чтобы устойчивые к антибиотикам микробы сводили на нет успехи современной медицины, нам нужны новые инструменты, которые облегчат целенаправленное лечение патогенов», — говорит Йорг Фогель.
Комментариев нет:
Отправить комментарий