Эффект Варбурга — основополагающее наблюдение Отто Варбурга о том, что раковые клетки преимущественно ферментируют глюкозу в лактат даже в условиях, богатых кислородом, — представляет собой метаболическую уязвимость, которая созрела как идеальная терапевтическая мишень для лечения рака.
Тем не менее, спустя столетие после ее прояснения, онкология по-прежнему привязана к генетическим парадигмам, отодвигая на второй план метаболические стратегии в пользу цитотоксических и целевых вмешательств, которые эффективны в лучшем случае примерно в 15% случаев рака, представляя собой ужасную модель «лечения».
Первые отдельные данные, полученные на основе наблюдений за тысячами и тысячами пациентов, показывают, что применение синергетической комбинированной терапии с применением перепрофилированных чудодейственных препаратов при самых разных видах рака эффективно примерно у 80%+ пациентов, представляя собой недостижимый до сих пор «святой Грааль» в лечении рака.
Это намеренное пренебрежение очевидным лечением, корни которого уходят в евгенику Рокфеллера, аллопатические крупные фармацевтические компании и влияние промышленности, сохранившееся с начала XX века, увековечило модель «лечения» раковых заболеваний, которая ставит прибыль выше жизней и призвана избавить пациентов от максимальной суммы денег в ущерб мучительным ятрогенным последствиям и/или отправке домой умирать.
Новые методы метаболической терапии, включая повторно используемые препараты, такие как ивермектин (IVM) и фенбендазол (FBZ), а также редкий сахар аллулоза , бросают вызов этой ортодоксальности, напрямую воздействуя на гликолитическую зависимость злокачественных клеток. (Раковые клетки зависят от сахара, тогда как здоровые клетки используют в основном кислород для преобразования в запасы энергии.)
Это подчеркивает революцию ивермектина фенбендазола аллюлозы , охватившую планету, с недавними поставками штаммов IVM и FBZ из Индии в связи с огромным ростом спроса во всем мире.
Сотни тысяч пациентов с раком на поздней стадии получают прогнозы о полной ремиссии, поскольку границы по всему миру делают все возможное, чтобы захватить IVM и FBZ в интересах коррумпированных правительственных агентств, которые покупаются и оплачиваются BigPharma и их сообщниками из Глубинного государства.
Теперь мы рассмотрим механизмы, лежащие в основе действия этих агентов ( ивермектина , фенбендазола и аллюлозы ), с учетом идей Варбурга, а также их более широкое применение в отношении рака, диабета 2 типа и ожирения — состояний, объединенных нарушением метаболической регуляции.
Эффект Варбурга: метаболическая схема
Открытие Варбурга 1924 года выявило разительный контраст: здоровые клетки используют митохондриальное окислительное фосфорилирование для получения 36 молекул АТФ на глюкозу, тогда как раковые клетки полагаются на аэробный гликолиз, производя всего 2 молекулы АТФ и генерируя лактат. Эта неэффективность скрывает стратегическое преимущество: быстрый оборот АТФ и промежуточные продукты биосинтеза (например, нуклеотиды, липиды) обеспечивают бесконтрольную пролиферацию .
Варбург предположил, что причиной этого сдвига является дисфункция митохондрий. Эта гипотеза подкреплена современными исследованиями, связывающими дефектное окислительное фосфорилирование с образованием раковых стволовых клеток. Это метаболическое перепрограммирование — не пассивное свойство, а стержень злокачественного новообразования, предоставляющий терапевтическую опору, игнорируемую традиционной онкологией .
Спросите большинство онкологов, что такое эффект Варбурга, и они скажут вам: «Понятия не имею».
Ивермектин : нарушение метаболических процессов в клетках рака
Ивермектин , макроциклический лактон, традиционно используемый в качестве противопаразитарного средства, проявил себя как мощный модулятор метаболизма в доклинических моделях рака. Его механизмы многогранны и согласуются с концепцией Варбурга, воздействуя на пути, зависящие от гликолиза.
Исследования показывают, что IVM подавляет поглощение глюкозы путем снижения активности транспортеров GLUT1 и гексокиназы II (HKII), ключевых ферментов в гликолитическом каскаде.
Это лишает раковые клетки основного источника энергии, вызывая энергетический стресс и апоптоз. Кроме того, IVM нарушает динамику микротрубочек, останавливая формирование митотического веретена в быстро делящихся клетках.
Эти действия не оказывают существенного влияния на здоровые клетки, основным источником энергии которых является кислород, и, поскольку они не делятся быстро, разрушение сети микротрубочек не оказывает на них никакого воздействия. (В отличие от химиотерапии, которая беспорядочно уничтожает все клетки и в конечном итоге отравляет пациента.)
Важнейший аспект эффективности IVM заключается в повышении экспрессии p53, супрессора опухолей, который управляет остановкой клеточного цикла и апоптозом. Повышая экспрессию p53, IVM усиливает метаболический кризис в раковых клетках, особенно в стволовых раковых клетках , которым для выживания необходим гликолиз. (Примечание: «вакцины» медленного уничтожения, являющиеся биологическим оружием C19, подавляют p53, а также генетически модифицируют «фабрику» белков «ходячих шипов» с помощью высококанцерогенной промоторной последовательности SV40.)
Доклинические данные также свидетельствуют о том, что IVM модулирует сигнальный путь Wnt/β-катенин, который является движущей силой самообновления раковых стволовых клеток, оказывая двойное воздействие на возникновение и рецидив опухоли. Хотя клинические испытания на людях пока немногочисленны, эти результаты, воспроизведенные на линиях рака мочевого пузыря, колоректального рака и рака яичников, подчёркивают потенциал IVM как недорогого многоцелевого метаболического оружия.
Фенбендазол : дополнительный метаболический диверсант
Фенбендазол , бензимидазольный антигельминтный препарат, применяемый в ветеринарии, дополняет действие IVM, воздействуя на перекрывающиеся, но различные метаболические уязвимости. Как и IVM, FBZ ингибирует метаболизм глюкозы, подавляя экспрессию GLUT1 и активность HKII, снижая продукцию лактата и подкисляя микросреду опухоли.
Его дестабилизирующие микротрубочки свойства аналогичны свойствам IVM, нарушая целостность цитоскелета, необходимую для деления раковых клеток. В отличие от IVM, FBZ также нарушает функцию протеасом, усиливая клеточный стресс и запуская апоптоз, опосредованный p53, в моделях колоректального рака и рака лёгких.
Эффективность FBZ идеально согласуется с тезисом Варбурга о его способности использовать гликолитическую (сахарную) зависимость рака; сокращая доступность глюкозы, FBZ загоняет злокачественные клетки в метаболический тупик, где компенсаторные механизмы дают сбой.
Доклинические исследования подтверждают его эффективность против лекарственно-устойчивых опухолей, что указывает на его роль в предотвращении рецидивов, вызванных раковыми стволовыми клетками, которые являются проблемой для традиционной терапии. Хотя данные о фармакокинетике препарата у человека ограничены (FDA не одобрило его применение у людей, поскольку рак — последний оставшийся источник дохода для крупных фармацевтических компаний, и они отчаянно пытаются не одобрить эти препараты), его профиль безопасности у животных и многочисленные отдельные сообщения подталкивают к необходимости тщательной клинической оценки.
Аллюлоза : редкий сахар с метаболической мощью
Аллюлоза , редкий сахар, встречающийся в природе в инжире, представляет собой C-3 эпимер фруктозы и выступает в качестве нового дополнения в этой метаболической триаде.
В отличие от глюкозы или фруктозы, аллулоза метаболизируется минимально, избегая гликолиза и оказывая незначительное влияние на уровень сахара в крови, что является благом для лечения диабета 2 типа и ожирения, и она радикально безопаснее скандальных препаратов для похудения Ozempic и Wegovy, которые сейчас являются объектом коллективных исков из-за серьезных побочных эффектов.
Исследования выявили его противораковый потенциал, что согласуется с акцентом Варбурга на дефиците глюкозы.
В исследованиях на грызунах с ожирением, вызванным диетой, добавление аллюлозы снижало набор веса, одновременно повышая чувствительность к инсулину за счет повышения регуляции печеночной глюкокиназы и подавления липогенеза.
Эти эффекты переносятся и на онкологические заболевания, где аллулоза снижает доступность глюкозы, лишая гликолитические опухоли ресурсов.
С точки зрения механизма действия аллулоза ингибирует всасывание глюкозы в кишечнике и способствует ее выделению с мочой, снижая системный уровень глюкозы, не вызывая при этом всплесков инсулина.
Такое перенаправление метаболизма нарушает подачу топлива к раковым клеткам, усиливая действие как IVM, так и FBZ.
При диабете 2 типа ослабление гипергликемии аллюлозой смягчает хроническое воспаление и окислительный стресс, которые усугубляют онкогенез.
При ожирении его низкокалорийный профиль (на 70% слаще сахарозы при 10% ее калорий) представляет собой практичный инструмент для борьбы с метаболическим синдромом — известным фактором риска развития рака.
Отчеты о случаях его интеграции в протоколы лечения рака, хотя и неопубликованные, указывают на дополнительную синергетическую роль в достижении ремиссии, что требует дальнейшего изучения.
Синергия и системные последствия
Сочетание IVM, FBZ и аллюлозы образует метаболическую триаду, которая с точностью использует идеи Варбурга.
IVM и FBZ разрушают гликолиз и сети микротрубочек, в то время как аллулоза лишает опухоли экзогенной глюкозы, создавая враждебный метаболический ландшафт для метастазирующих клеток.
Эта синергия выходит за рамки рака: опосредованное FXR действие IVM на метаболизм глюкозы и липидов ( Nature Communications , 2013) и инсулиносенсибилизирующие свойства аллюлозы помогают при диабете 2 типа, а их совокупное воздействие на накопление жира противодействует ожирению. Доклинические модели трижды негативного рака молочной железы демонстрируют усиление апоптоза при сочетании IVM с ингибиторами контрольных точек, что указывает на более широкий интегративный потенциал.
Однако этот подход сталкивается с хорошо знакомым противником: системным подавлением. Аллопатический сдвиг, проведённый Рокфеллером в 1910-х годах и подробно описанный в предыдущих исследованиях, отдавал приоритет патентоспособным препаратам перед интегративной терапией. Эта тенденция нашла отражение в искажении рациона питания в сахарной промышленности в 1950-х годах ( JAMA Internal Medicine , 2016) и в евгенических проектах ВОЗ середины XX века под руководством Брока Чисхолма.
Отказ от применения IVM в отношении COVID-19 в 2020 году, несмотря на убедительные доклинические обещания, соответствует этой тенденции: прибыль важнее науки, или «доверяйте их науке».
Нежелание фармацевтических компаний финансировать испытания непатентованных препаратов, таких как IVM и FBZ, или непатентоспособной аллулозы , закрепляет их маргинализацию, оставляя метаболическую терапию в подвешенном состоянии эпизодических успехов и научного пренебрежения.
Исторический контекст: наследие метаболической слепоты
Неизвестность эффекта Варбурга — не случайность, а следствие интересов промышленности.
Финансирование Рокфеллером Бюро евгенических записей и вакцин ВОЗ против столбняка со стерилизацией в Кении (1990-е годы) демонстрирует неоспоримую сквозную линию: наука подчинена контролю, прибыли и, в конечном итоге, сокращению численности населения.
Попытки сахарной промышленности отвести от себя ложные обвинения в адрес жиров привели к введению в рацион питания американцев продуктов с высоким содержанием глюкозы, что способствовало эпидемии ожирения и метаболическому двигателю рака, одновременно похоронив предостережения Варбурга.
Сегодняшняя генетическая фиксация онкологии, подкрепленная клиническими испытаниями, на 90% финансируемыми промышленностью ( JAMA , 2019), отражает это, отодвигая на второй план метаболические стратегии, которые угрожают цитотоксическим препаратам стоимостью в миллиарды долларов.
IVM, FBZ и аллулоза , хотя и эффективны, не обладают достаточной коммерческой привлекательностью, чтобы изменить эту парадигму без согласованной поддержки.
Метаболический ренессанс: революция аллюлозы IVM FBZ
Метаболические терапии, такие как IVM, FBZ и аллюлоза, предлагают научно обоснованную альтернативу высокоприбыльным преднамеренным неудачам онкологии.
Воздействуя на аэробный гликолиз — метаболический признак рака — они обращаются к корневой биологии, которую осветил Варбург, а не только к ее генетическим симптомам.
Их применимость к диабету 2 типа и ожирению подчеркивает единую метаболическую нить, бросая вызов разрозненным моделям болезней современной медицины.
Однако их восхождение требует расплаты с системой, которая на протяжении более века отдавала предпочтение прибыли, а не смене парадигмы.
Перед исследователями и врачами стоит ясная задача: проводить тщательные испытания, не запятнанные предвзятостью отрасли, чтобы подтвердить эффективность этих препаратов.
Для научного сообщества, чуткого к урокам истории, возрождение эффекта Варбурга может ознаменовать новую эру прецизионной онкологии — эру, которая уничтожит рак в самом зародыше.
И следующее может представлять собой окончательный протокол лечения по Варбургу:
Новый и улучшенный синергетический протокол Джо Типпенса
Токотриенол и токоферол (все 8 форм витамина Е) (400–800 мг в день, 7 дней в неделю). Продукт Gamma E от Life Extension или Perfect E тоже отличный.
Биодоступный куркумин (600 мг в день, 2 таблетки в день 7 дней в неделю). Препарат Theracurmin HP от Integrative Therapeutics обладает высокой биодоступностью.
Витамин D (62,5 мкг [2500 МЕ] семь дней в неделю).
Масло КБД (1–2 полные пипетки [эквивалентно 167–334 мг в день] под язык, 7 дней в неделю) CBD-X: самое мощное полноспектральное органическое масло КБД, содержащее 5000 миллиграммов активированных каннабиноидов и соединений конопли КБД, КБН и КБГ на порцию.
Фенбендазол (300 мг, 6 дней в неделю) или в случае тяжелых турбораков до 1 грамма — для профилактики одна таблетка 150 мг один или два раза в неделю
Ивермектин (24 мг, 7 дней в неделю) или в случае тяжелых турбораков до 1 мг/кг/день — для профилактики одна таблетка 12 мг один или два раза в неделю
Иммунная поддержка VIR-X (2 капсулы в день) — для профилактики 2 капсулы в день
Исключите из своего рациона сахар и углеводы (раковую пищу) и замените столовый сахар редким сахаром с нулевым гликемическим индексом, нулевым содержанием калорий, подходящим для кето-диеты, например, FLAV-X.
Первый шаг к достижению справедливости — стать максимально здоровым и максимально неприступным.
НЕ соблюдайте.
Распродажа «Сделаем Америку снова здоровой» продлена на один день и заканчивается сегодня вечером, поэтому, пожалуйста, используйте код MAHA20 , чтобы получить скидку 20% на ВСЕ жизненно важные продукты, которые вы покупали в течение многих лет, такие как удостоенное Нобелевской премии чудодейственное вещество Ивермектин , не менее чудесный Фенбендазол , Доксициклин , органическое масло КБД полного спектра , содержащее 5000 миллиграммов активированных каннабиноидов и соединений конопли КБД, КБН и КБГ, мощная нутрицевтика и формула для поддержки иммунитета VIR-X , а также снижающий тягу к сладкому, балансирующий уровень сахара в крови и даже противораковый заменитель сахара аллюлоза FLAV-X !
РАСПРОДАЖА MAHA заканчивается СЕГОДНЯ, 2 сентября (полночь по восточному времени) 2025 года.
После добавления товаров в корзину перейдите к значку корзины в правом верхнем углу страницы браузера и щелкните по нему, затем выберите опцию «ПРОСМОТРЕТЬ КОРЗИНУ» , после чего вы будете перенаправлены на страницу, где сможете ввести код MAHA20 в поле «Использовать код купона» .
Только сайт RESOLVX HEALTH предлагает все подлинные продукты, которые продвигает этот Substack.
По любым вопросам о продукции обращайтесь напрямую в компанию: info@resolvx.health
Комментариев нет:
Отправить комментарий