Сейчас ученые говорят больницам прекратить принимать донорскую кровь от вакцинированных людей из-за присутствия в их крови токсичных и неорганических соединений.
Японские ученые опубликовали препринтную статью, в которой подробно описываются риски, связанные с использованием крови людей, вакцинированных COVID-19, для переливания крови, и призывают медицинских работников немедленно запретить вакцинированным сдавать кровь.
Expose-news.com отчеты: Кроме того, чтобы избежать этих рисков и предотвратить дальнейшее загрязнение продуктов крови и связанные с этим осложнения, они призывают приостановить программы вакцинации против COVID-19.
“Травмы здоровья, вызванные генетической вакцинацией, уже чрезвычайно серьезны, и настало время, чтобы страны и соответствующие организации вместе предприняли конкретные шаги для выявления рисков, а также для контроля и их устранения,”, сказали они.
Многие страны по всему миру сообщили, что так называемые генетические вакцины –, такие как те, которые используют модифицированную мРНК, кодирующую белок-шип и липидные наночастицы в качестве системы доставки лекарств –, привели к тромбозу после вакцинации и последующему сердечно-сосудистому повреждению, а также к широкому спектру заболеваний, затрагивающих все органы и системы, включая нервную систему.
Основываясь на этих отчетах и объеме доказательств, которые стали известны в своей статье, исследователи доводят до сведения медицинских работников различные риски, связанные с переливанием крови с использованием продуктов крови, полученных от людей, страдающих длительным ковидом, и от реципиенты генетических вакцин, в том числе получившие мРНК-вакцины.
Однако следует также подчеркнуть, что обсуждаемые здесь вопросы относятся ко всем трансплантациям органов, включая трансплантацию костного мозга, а не только к продуктам крови,“пишут исследователи.
В Таблице 1 статьи суммированы шесть основных проблем, выявленных исследователями при использовании продуктов крови, полученных от реципиентов генной вакцины. Мы скопировали содержание Таблицы 1 ниже.
1. Загрязнение шиповым белком
Уже было обнаружено, что белок-шип, который является антигеном SARS-CoV-2 и генетических вакцин, обладает различной токсичностью, включая воздействие на эритроциты и агрегацию тромбоцитов, образование амилоида и нейротоксичность. Важно признать, что сам белок-шип токсичен для человека. Сообщалось также, что белок-шип может преодолевать гематоэнцефалический барьер. Поэтому важно удалить белок-шип, полученный из самой генной вакцины, из продуктов крови.
2. Загрязнение амилоидными агрегатами и микротромбами, образованными шиповыми белками
Пока неясно, как амилоидные агрегаты и микротромбы, образованные шиповыми белками, превращаются в видимые тромбы. Однако после образования амилоидные агрегаты не могут быть легко очищены, и поэтому их необходимо удалить из продуктов крови. Также было показано, что эти амилоидные агрегаты токсичны.
3. Events attributable to decreased donor immune system and immune abnormalities due to immune imprinting or class switch to IgG4, etc. resulting from multiple doses of genetic vaccines
When the immune function of a donor is impaired by gene vaccination, there is a risk that the donor has some (subclinical) infectious disease or is infected with a pathogenic virus and has developed viremia or other conditions, even if the donor has no subjective symptoms. For this reason, healthcare professionals who perform surgical procedures, including blood sampling and organ transplantation, as well as using blood products, should manage the blood of genetic vaccine recipients with care to prevent infection through blood. It will also be necessary to inform all healthcare professionals of these risks.
4. Lipid nanoparticles (“LNPs”) and pseudouridinated mRNA (mRNA vaccines only)
In the case of mRNA vaccines, LNPs and pseudouridinated mRNA may remain in the blood of recipients if blood is collected without a sufficient deferral period after gene vaccination. LNPs are highly inflammatory and have been found to be thrombogenic themselves, posing a risk to transfusion recipients. LNPs themselves have potent adjuvant activity and are at risk of inducing Adjuvant-Induced Autoimmune Syndrome (“ASIA syndrome”). An additional risk is that if the pseudouridinated mRNA is incorporated into the recipient’s blood while still packaged in LNPs, additional spike protein may be produced in the recipient’s body.
5. Contamination with aggregated red blood cells or platelets
The spike protein causes red blood cells and platelets to aggregate and therefore these aggregates will be carried into the recipient’s blood unless they are removed from the blood product.
6. Memory B cells producing IgG4 and IgG4 produced from them
Large amounts (serum concentration typically above 1.25–1.4 g/L) of non-inflammatory IgG4-positive plasma cells can cause chronic inflammation such as fibroinflammatory disease.
IgG4 is an antibody and is the acronym for immunoglobulin G4. Earlier in the paper, the authors wrote that “long-term exposure to a specific identical antigen (in this case, spike protein) causes immunoglobulins to become IgG4 and some of the B cells [or lymphocytes] that produce them are likely to differentiate into memory B cells that survive in the body for a sustained period, the immune dysfunction of genetic vaccine recipients is expected to be prolonged (Table 1, point 3 & 6). More details on these points are expected to be revealed in the future.”
The researchers also make suggestions for specific tests, testing methods and regulations to deal with these risks.
In their conclusion, the authors wrote:
Влияние этих генетических вакцин на продукты крови и реальный ущерб, причиненный ими, в настоящее время неизвестны. Поэтому, чтобы избежать этих рисков и предотвратить дальнейшее расширение заражения крови и осложнение ситуации, мы настоятельно просим приостановить кампанию вакцинации с использованием генетических вакцин и провести оценку вреда и пользы как можно раньше.
Как мы неоднократно заявляли, травмы здоровья, вызванные генетической вакцинацией, уже чрезвычайно серьезны, и настало время странам и соответствующим организациям вместе предпринять конкретные шаги для выявления рисков, а также для их контроля и устранения.Concerns regarding Transfusions of Blood Products Derived from Genetic Vaccine Recipients and Proposals for Specific Measures, дзюн Уэда, Хидэюки Мотохаси, Юрико Хираи, Кэндзи Ямамото, Ясуфуми Мураками, Масанори Фукусима, Акинори Фудзисава, версия без рецензий, опубликованная 15 марта 2024 года
Комментариев нет:
Отправить комментарий