Аудиостатья : Аудио было добавлено 5 июня 2025 года. Изначально их было 13, но теперь их 16, но, думаю, их гораздо больше. Нажмите «Воспроизвести», чтобы послушать!
Вирус SARS-CoV-2 состоит из четырёх структурных белков: шиповидного белка, мембранного белка, белка оболочки и белка нуклеокапсида. Шиповидный белок выступает из середины вируса и прикрепляется к рецептору ACE2, запуская процесс проникновения в клетку, репликации и инфицирования. Две основные части шиповидного белка — это субъединицы S1 и S2. S1 содержит рецептор-связывающий домен .
Для удобства чтения этот обзор начнётся с описания того, что происходит после прививок от COVID, растворимых шиповидных белков и того, что необходимо для нормального функционирования кровеносных сосудов. Затем я расскажу о том, как шиповидные белки повреждают организм.
Что происходит после прививок от COVID?
Вакцинация против COVID-19 направлена на выработку иммунного ответа против шиповидного белка в форме нейтрализующих антител , чтобы предотвратить заражение COVID-19 при будущих контактах с SARS-CoV-2.
Введенная информационная РНК даёт клеткам команду на синтез шиповидных белков. После синтеза шиповидный белок мигрирует наружу клетки и закрепляется на её внешней поверхности, где иммунная система распознаёт его и вырабатывает иммунный ответ (антитела, Т-клетки, В-клетки).
Растворимые шиповидные белки
В идеале весь шиповидный белок должен оставаться прикреплённым к внешней поверхности клеток. Иногда неполные шиповидные белки образуются в форме шиповидных пептидов.
Как показано ниже, они также представляются иммунной системе клетками, находящимися за пределами поверхности, с помощью якорного белка, называемого главным комплексом гистосовместимости (ГКГ) .
Закрепление на клетках критически важно, поскольку, как только шиповидный белок или его фрагменты в составе пептидов становятся растворимыми или всплывают в кровотоке, они вызывают воспаление и образование тромбов в артериях и капиллярах . Учёные обнаружили несколько механизмов, посредством которых это происходит.
Во-первых, ферменты, называемые металлопротеиназами, могут разрезать MHC1 у его оснований. [ 1 ] Свободно плавающие MHC обнаруживаются у пациентов с системной красной волчанкой, СКВ и раковыми заболеваниями. [ 4 ][ 5 ]
Во-вторых, ошибки могут возникать при сплайсинге РНК внутри ядра. Это приводит к образованию растворимых вариантов спайковых белков.[ 2 ] У реципиентов, которым вводили Moderna, наблюдались растворимые субъединицы S1. [ 3 ]
Подробнее об этом можно прочитать в статье: Шиповидные белки SARS-CoV-2 обнаружены в плазме после прививок Moderna .
В-третьих, экзосомы высвобождаются из клеток, содержащих MHC с шиповидными белками. [ 6 ] Т-клетки могут взаимодействовать с шиповидными белками в экзосомах и вызывать воспаление [ 7 ]. Иммуногенные шиповидные белки внутри экзосом были обнаружены после инъекции препарата Pfizer [ 8 ].
Донорская кровь может содержать экзосомы с шиповидным белком
Нормальный кровеносный сосуд
Всем органам тела необходимо достаточное кровоснабжение, и для этого кровеносные сосуды должны быть в идеальном состоянии. Они должны быть эластичными, чтобы обеспечивать больший приток крови при физической нагрузке, гладкими изнутри, чтобы предотвратить образование тромбов, и иметь эффективные механизмы самовосстановления и растворения тромбов.
Вся эта работа ложится на эндотелиальные клетки , выстилающие внутреннюю стенку кровеносных сосудов , о которых я рассказывал в книге «Волшебный эндотелий» . Любое повреждение эндотелия может вызвать воспалительную реакцию и образование тромбов, что приводит к нарушениям работы органов, таким как инфаркты, инсульты и смерть.
Тромбы образуются в небольшом количестве, и, разрастаясь, запускают цепную реакцию, способствующую образованию более крупного сгустка. Хорошая новость заключается в том, что организм способен растворять сгустки посредством фибринолиза – встроенного механизма .
16 способов, которыми шиповидные белки вызывают заболевания
Ниже перечислены способы, которыми шиповидные белки и их субъединица S1 могут вызывать повреждения. Они могут действовать совместно и приводить к четырём последствиям: воспалению , тромбозу или образованию тромбов, аутоиммунным реакциям и образованию амилоида .
Любой чужеродный белок в организме может вызвать воспаление. Именно поэтому фрагментов шиповидных белков в виде их субъединиц S1 или более коротких фрагментов достаточно, чтобы вызвать повреждение . [ 9 ][ 10 ]
Воспаление и тромбоз
- Субъединица S1 активирует сигнальный путь Toll-подобного рецептора 4 (TLR4), вызывая провоспалительные реакции. Это происходит с шиповидным белком в COVID-19 [ 10 ] и субъединицами S1 [12] .
- Белок-шип запускает клеточные сигнальные события, которые способствуют ремоделированию легочных сосудов, легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) и другим сердечно-сосудистым осложнениям [ 13 ]
Источник: Suzuki and Gychka. Вакцины 2021. - Шип S1 инициирует воспалительные реакции со стороны фактора некроза опухоли альфа (ФНО-α) и интерлейкина-6 (ИЛ-6), что приводит к возникновению синдрома цитокинового шторма в легких. [ 14 ].
- Белки-шипы вызывают сосудистые утечки, разрушая барьер эндотелия. [ 15 ] Утечка может объяснить пролиферацию лимфоцитов, которую наблюдали немецкие патологоанатомы в органах пациентов, умерших после инъекций.
- Спайковые белки воздействуют на перициты сердца – клетки, которые «контролируют» эндотелиальные клетки, отвечающие за гладкость кровеносных сосудов. [ 16 ]. Исследование показывает, что спайковые белки воздействуют на перициты сердца и объясняют, почему футболисты падают в обморок.
- Белки-шипы подавляют активность АПФ2 и нарушают функцию эндотелия [ 17 ]
- S1 производит тромбы, устойчивые к фибринолизу организма и больничным тромболитикам [ 18 ]. Именно поэтому некоторым пациентам после инъекций ампутируют конечности. Одной женщине ампутировали обе ноги и обе руки . Список можно найти здесь .
- Белок-шип может вызывать воспаление, активируя альтернативный путь комплемента . [ 20 ]
Длительный COVID-синдром
9. Белки S1 могут сохраняться в моноцитах CD16+ до 15 месяцев после инфицирования и вакцинации, вызывая хроническое воспаление. Это объясняет симптомы длительного COVID-синдрома . [ 19 ]
Образование амилоида и взаимодействие
10. Амилоиды — это фибриллярные белки. Они чаще всего связаны с нейродегенеративными заболеваниями, такими как деменция.
Однако они также могут формироваться в сердце и легких, делая их жесткими и формируя тромбы, устойчивые к растворению. [ 21 ] Шиповидный белок SARS-CoV-2 может образовывать амилоиды, наблюдаемые при заболеваниях легких, крови и нервной системы.
11. Белок S1 содержит участки связывания гепарина, которые привлекают амилоиды, инициируя агрегацию амилоидных белков . Образование амилоида приводит к нейродегенеративным заболеваниям, таким как болезнь Паркинсона , болезнь Альцгеймера и лобная деменция . [ 22 ]
Молекулярная мимикрия
12. Молекулярная мимикрия происходит, если белковые последовательности в белке-шипе и пептидах вируса имеют сходство с человеческими белками. Антитела, вырабатываемые к этим вирусным белкам, также могут атаковать белки хозяина. [ 24 ][ 25 ][ 26 ] .
Это приводит к нескольким аутоиммунным заболеваниям, таким как иммунная тромбоцитопения (низкое количество тромбоцитов) [ 23 ], аутоиммунные заболевания печени , синдром Гийена-Барре , IgA-нефропатия , ревматоидный артрит и системная красная волчанка [ 27 ].
Рак и иммунодефицит
13. Шиповидные белки нарушают восстановление повреждений ДНК и приводят к образованию неэффективных антител и повреждению генов-супрессоров опухолей, таких как BRCA1 и 53BP1 , что приводит к развитию рака . Повреждение BRCA1 связано с раком молочной железы, яичников и предстательной железы.
Потеря функции 53BP1 в опухолевых тканях связана с возникновением опухоли, ее прогрессированием и плохим прогнозом при злокачественных новообразованиях у человека.[ 30 ]
14. Образование IgG4 . IgG4 — это иммунотолерантное антитело. Исследования показывают, что его уровень повышается после вакцинации Pfizer и Moderna, что повышает склонность реципиентов к аутоиммунным заболеваниям, ухудшению течения COVID-19 и развитию рака.
- Еще одно исследование подтверждает рост уровня IgG4 после инъекций мРНК
- Бустерные прививки мРНК COVID-19 повышают иммунотолерантный IgG4
- SAR-CoV-2, встроенный в клетки человека, IgG4, аутоиммунные заболевания и рак
- Разрушительные эффекты IgG4 после вакцинации мРНК COVID
- Уровень IgG4 не повышается при длительном синдроме COVID
- Вакцины Moderna и Pfizer от COVID повышают уровень противовоспалительного IgG4
- Три исследования связывают высокий уровень IgG4 с тяжелым течением COVID-19
- Инъекции мРНК Pfizer: замена антител на ненейтрализующие IgG4
15. Шиповидные белки связаны с ростом быстро прогрессирующей болезни Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ).
16. Шиповидный белок в вакцинах мРНК связывают с увеличением частоты сердечных приступов, фибрилляции предсердий, острого повреждения почек, инсультов и тромбоэмболии легочной артерии.
16. Шиповидные белки задерживаются в мозге и увеличивают риск болезни Альцгеймера.
- Шокирующая правда: поражает ли ваш мозг шиповидный белок COVID-19?
- Вакцины, COVID-19 и болезнь Альцгеймера: потрясающая правда, которую вы должны знать!
Прощальные мысли
Болезнетворным компонентом вируса SARS-CoV-2 является шиповидный белок, присутствующий в вакцине против COVID-19 и в вакцинах от COVID-19. Профилактика и раннее лечение COVID-19 возможны. После вакцинации контролировать шиповидный белок невозможно.
Неясно, почему не у всех проявляются побочные эффекты или не у всех умирает. Достоверно известно, что по данным VAERS, более миллиона случаев побочных эффектов зафиксировано , и более ста тысяч человек погибли. Число смертей от вакцинации в США и Европе значительно выше, чем сообщается в VAERS!
- Генеральный директор страховой компании Индианы заявил, что смертность среди людей в возрасте от 18 до 64 лет выросла на 40%
- Данные CDC показывают более высокий уровень смертности среди лиц в возрасте 25–54 лет в 2021 году по сравнению с 2018–2020 годами.
- 145 стран с более высоким уровнем заболеваемости COVID-19 и смертности после вакцинации от COVID
Если вас беспокоит влияние шиповидных белков на ваш организм, будь то из-за COVID-19 или прививки, я настоятельно рекомендую вам прочитать — Шокирующая правда о шиповидных белках, сахаре и воспалении.
Чтобы ознакомиться со списком статей о COVID-19 и белке-шипе SARS-CoV-2, прочитайте, пожалуйста, статью
Не болейте!
Информация о COVID-19 стремительно растёт. Подпишитесь, чтобы быть в курсе событий. Делитесь новостями и ставьте лайки.
Если статьи представляют для вас ценность, пожалуйста, рассмотрите возможность сделать пожертвование, чтобы продемонстрировать свою поддержку.
Связанный:
- Белки SARS-CoV-2, повреждающие кровеносные сосуды
- Церебральный тромбоз после вакцины Pfizer от COVID-19
- Высокий риск образования смертельных тромбов в мозге при использовании вакцины J&J COVID-19
- Это исследование показывает десятикратный риск образования тромбов после вакцинации от COVID-19.
- Вы сделали прививку от COVID и обнаружили, что у других образовались тромбы. Что теперь?
- Изменения тромбоцитов вызывают образование тромбов при COVID-19
- Неопознанные инородные тела в вакцинах образуют сгустки
- Осложнения со стороны сетчатки после прививок от COVID
- Исследование вакцинации от COVID-19 и повышения частоты синдрома Гийена-Барре в Великобритании
- Вакцинация мРНК увеличивает риск острого коронарного синдрома
- Немецкий анализ: чем выше уровень вакцинации, тем выше избыточная смертность
- Антиидиотипические антитела к белкам-шипам могут объяснить миокардит
Ссылки:
- Рийкерс Г.Т., Ветерингс Н., Обрегон-Хенао А. и др. Презентация антигена в вакцинах против SARS-CoV-2 на основе мРНК и вирусных векторов . Вакцины (Базель) . 2021;9(8):848. Опубликовано 3 августа 2021 г. doi:10.3390/vaccines9080848
- Коварц Э., Крутцке Л., Рейс Дж. и др. Синдром «вакцинально-индуцированной мимикрии COVID-19»: реакции сплайсинга в открытой рамке считывания гена шипа вируса SARS-CoV-2 приводят к образованию вариантов белка шипа, которые могут вызывать тромбоэмболические осложнения у пациентов, иммунизированных векторными вакцинами . Research Square; 2021. DOI: 10.21203/rs.3.rs-558954/v1
- Огата А.Ф. и др. Циркулирующий антиген вакцины против SARS-CoV-2, обнаруженный в плазме реципиентов вакцины мРНК-1273 [опубликовано онлайн до выхода в печать, 20 мая 2021 г.]. Clin Infect Dis . 2021; ciab465. doi:10.1093/cid/ciab465
- Hervier B, Ribon M, Tarantino N, Mussard J, Breckler M, Vieillard V, Amoura Z, Steinle A, Klein R, Kötter I, Decker P. Повышение концентрации циркулирующей растворимой цепи A, связанной с MHC класса I (sMICA) и sMICB, и модуляция экспрессии MICA плазматической мембраны: потенциальные механизмы и корреляция с активностью естественных клеток-киллеров при системной красной волчанке . Front Immunol. 2021 May 3;12:633658. doi: 10.3389/fimmu.2021.633658. PMID: 34012432; PMCID: PMC8126610.
- Салих, Хельмут и Гёльсдорф, Деннис и Штайнле, Александр. (2006). Салих Х.Р., Гёльсдорф Д., Штайнле А. Высвобождение молекул МИКБ опухолевыми клетками: механизм и растворимый МИКБ в сыворотке онкологических пациентов . Hum Immunol 67: 188–195. Иммунология человека. 67. 188–95. 10.1016/j.humimm.2006.02.008.
- Эдгар-младший. Вопросы и ответы: Что такое экзосомы? BMC Biol . 2016;14:46. Опубликовано 13 июня 2016 г. doi:10.1186/s12915-016-0268-z
- Рапосо Г., Нейман Х.В., Стурфогель В., Лиендеккер Р., Хардинг К.В., Мелиф С.Дж., Гёз Х.Дж. В-лимфоциты секретируют антигенпрезентирующие везикулы. J Exp Med. 1 марта 1996 г.; 183 (3): 1161-72. дои: 10.1084/jem.183.3.1161. PMID: 8642258; PMCID: PMC2192324.
- Бансал и др. Передовая технология: циркулирующие экзосомы с шиповидным белком COVID индуцируются вакциной BNT162b2 (Pfizer–BioNTech). Вакцинация до выработки антител: новый механизм активации иммунитета мРНК-вакцинами . J Immunol, 15 ноября 2021 г., 207 (10) 2405-2410
- Nuovo, GJ et al. (2021) Повреждение эндотелиальных клеток является центральным компонентом COVID-19 и мышиной модели, вызванной инъекцией субъединицы S1 белка-шипа . Ann. Diagn. Pathol. 51, 151682, https://doi.org/10.1016/j.anndiagpath.2020.151682
- Гу, Т. и др. (2020) Цитокиновая сигнатура, индуцированная белком-шипом SARS-CoV-2 в мышиной модели . Front. Immunol. 11, 621441,
- Абудунья М.М., Хедс Р.Дж. COVID-19 и Toll-подобный рецептор 4 (TLR4): SARS-CoV-2 может связываться и активировать TLR4, повышая экспрессию ACE2, облегчая проникновение и вызывая гипервоспаление . Медиаторы воспаления. 14 января 2021 г.; 2021: 8874339. doi: 10.1155/2021/8874339. PMID: 33505220; PMCID: PMC7811571.
- Ширато К., Кизаки Т. Субъединица S1-шиповидного белка SARS-CoV-2 индуцирует провоспалительные реакции посредством передачи сигнала через Toll-подобный рецептор 4 в макрофагах мышей и человека . Heliyon. 2 февраля 2021 г.;7(2):e06187. doi: 10.1016/j.heliyon.2021.e06187. PMID: 33644468; PMCID: PMC7887388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33644468/
- Suzuki YJ и др. Шиповидный белок SARS-CoV-2 вызывает сигнализацию в клетках-хозяевах человека: значение для возможных последствий вакцинации против COVID-19 . Вакцины (Базель) . 2021;9(1):36. Опубликовано 11 января 2021 г. doi:10.3390/vaccines9010036
- Цао, Х. и др. (2021) Шиповидный белок SARS-CoV-2 активирует макрофаги и способствует развитию острого воспаления лёгких у самцов мышей . FASEB J. 35, e21801
- Биеринг и др. Шип SARS-CoV-2 вызывает нарушение барьерной функции и сосудистую проницаемость через интегрины и сигнальные пути TGF-β .
- Аволио Э. и др. Белок-шип SARS-CoV-2 нарушает функцию перицитов сердца человека посредством передачи сигнала через рецептор CD147: потенциальный неинфекционный механизм микрососудистого заболевания при COVID-19 . Clin Sci (Лондон). 22 декабря 2021 г.;135(24):2667-2689. doi: 10.1042/CS20210735. PMID: 34807265; PMCID: PMC8674568.
- Лей, Й. и др. Шиповидный белок SARS-CoV-2 нарушает функцию эндотелия посредством снижения экспрессии АПФ-2. Исследования кровообращения. 2021;128:1323–1326
- Гроббелар, Л.М. и др. (2021) Шиповидный белок S1 вируса SARS-CoV-2 индуцирует фибрин(оген), устойчивый к фибринолизу: влияние на образование микротромбов при COVID-19 . Biosci. Rep. 41 (8)
- Шиповидная мимикрия тромбопоэтина может вызывать тромбоцитопению при COVID-19.
- Эренфельд М. и др. COVID-19 и аутоиммунитет . Autoimmun Rev. 2020;19:102597.
- Кандук Д., Шенфельд Й. О молекулярных детерминантах атаки SARS-CoV-2 . Clin Immunol. 2020;215.
- Войдани А., Харразян Д. Потенциальная антигенная перекрёстная реактивность между SARS-CoV-2 и тканями человека с возможной связью с ростом аутоиммунных заболеваний . Clin Immunol. 2020;217:108480
- Чэнь И, Сюй Ц, Ван П, Ли Синь М, Шуай ЦВ, Е ДК, Пан ХФ. Впервые выявленные аутоиммунные явления после вакцинации против COVID-19 . Иммунология. 27 декабря 2021 г. DOI: 10.1111/imm.13443. Электронная публикация перед печатью. PMID: 34957554.
- Цзян Х., Мэй Й. Ф. Шип вируса SARS-CoV-2 нарушает репарацию повреждений ДНК и ингибирует рекомбинацию V(D)J in vitro . Вирусы . 2021;13(10):2056. Опубликовано 13 октября 2021 г. doi:10.3390/v13102056
- Ген BRCA1 . Medline [сайт]
- Мирза-Агазаде-Аттари М. и др. 53BP1: ключевой участник реакции на повреждение ДНК, играющий критически важную роль при раке. Восстановление ДНК (Amst). 2019 янв.;73:110-119. doi: 10.1016/j.dnarep.2018.11.008. Epub 20 ноября 2018 г. PMID: 30497961.
- Сегал, Ю., Шёнфельд, Ю. Вакцинно-индуцированный аутоиммунитет: роль молекулярной мимикрии и иммунной перекрёстной реакции . Cell Mol Immunol 15, 586–594 (2018). https://doi.org/10.1038/cmi.2017.151
© 2018–2022 Asclepiades Medicine, LLC. Все права защищены.
DrJesseSantiano.com не предоставляет медицинские консультации, диагностику или лечение.
Как партнер Amazon, я получаю доход от соответствующих покупок.
Узнайте больше от Don't Get Sick!
Подпишитесь, чтобы получать последние публикации на свою электронную почту.
Спасибо, что поделились этой важной информацией, которая, как мне хотелось бы, была более широко распространена и стала доступной для общественности. Я столкнулся с длительно протекающим ковидом и согласен с выводами доктора Паттерсона относительно сохранения вирусного детрита. Мне потребовалось полтора года, чтобы выздороветь от длительно протекающего ковида, и аутофагия, отдых, сон и 90-дневный перерыв от стресса, жары и физических нагрузок помогли мне избавиться от (естественно вызванных) шиповидных белков. Я впервые заболел тем, что, должно быть, было covid-19, в конце января 2020 года, а в феврале 2020 года слег с тем, что, как я позже узнал, было длительно протекающим ковидом. Мне потребовалась большая часть того года, чтобы собрать информацию о различных способах моего выздоровления. Я сильно подозревал шиповидный белок, и поэтому отказался от медицинских вмешательств, направленных на шиповидный белок.