Это важное обновление, которое добавляет еще более неопровержимое доказательство того, что любой, кто получил модифицированную мРНК, медленно убивает вакцины против биологического оружия C19 “”, теперь превратился в фабрику генетически модифицированных белков-шипов и, как таковой, подвергается большому риску заболеть симптомами VAIDS...
КАТАСТРОФИЧЕСКАЯ БОМБОВАЯ РАКОВИНА: первое в истории окончательное доказательство того, что "Вакцина" Pfizer от COVID интегрируется в геном человека
Генетическая последовательность, обнаруженная в модифицированной мРНК Pfizer, медленно убивает биооружие “вакцин”, интегрируется в геном человека, и теперь все будущие “вакцинированных” поколений генетически модифицированы, как и их потомство.
...теперь у нас есть неопровержимые доказательства того, что инъекции яда Moderna, которые абсолютно ничего не сделали для предотвращения COVID, —, гарантируя при этом, что цитотоксические шиповые белки будут это делать бесконечно быть эндогенно произведенными “вакциной” жертвы — также были намеренно загрязнены последовательностями плазмидной ДНК, и, по-видимому, есть дополнительные доказательства того, что последовательности ВИЧ были умышленно добавлены к этим “вакцинам;” другими словами, Фаучи и его обработчики интеллектуально-промышленного комплекса (владельцы патентов C19) намеренно заражали человеческое население СПИДом (Moderna/Fauci HIV_Seq: GGGGAGGCCCAAGGGGCAAGCAAGCTAAGCTAGGCCAGGCCAGCCACCGAGGCTCCAGCCAGCCAGCCAGCCATTATTATCAG), или в этих случаях мы можем реклассифицировать “нежелательных явлений, вызванных вакциной, как VAIDS, с множеством сопутствующих симптомов, таких как турборак, прионные заболевания и так далее и тому подобное.
Ниже приводится технический анализ последних результатов шоу ужасов, дополнительно доказывающих, что это демоцидные вакцины для депопуляции “,” с долгосрочными перспективами для всех, кто был обманут в принятии этих продуктов “Emergency” Use Authorization (EUA), которые не совсем обнадеживают...
Почему в вакцине Moderna C19 присутствует последовательность vax Fauci ВИЧ?
TENT5A и стойкость нуклеиновых кислот проливают свет на увеличение количества вакцинных помоев
по Анандамид
Это 5-я статья где последовательности плазмидной ДНК можно найти у пациентов или мышей после вакцинации мРНК-вакцинами C19. Эта конкретная статья представляет собой золотой рудник и тщательно разбирает недооцененную биологию клеток после трансфекции. Она также развивает свою гипотезу с помощью нокаутных моделей и секвенирования нанопор для анализа проблемы. В эту статью вложен ошеломляющий объем работы.
Много лет назад с его ведущим автором велись активные дебаты и продуктивная дискуссия, когда он впервые опубликовал форму препринта.
Почему...
Вызывает острую обеспокоенность влияние плохих показателей RIN на модРНК в вакцинах (Блотгейт). Это показатель, который радикально изменился, когда они перешли от вакцин, производимых ПЦР, к вакцинам, производимым E.coli.
EMA отметило, что показатели RIN упали с 75% до 50%. Оценка RIN - это a RНА Iнтегрити Nумбер, который является мерой того, насколько деградирована РНК. Более высокие баллы - это более чистые партии полноразмерной мРНК. Более низкие баллы представляют собой фрагментированный, деградированный или нецелевой синтез.
Являются ли эти остановленные продукты удлинения РНК-полимеразы Т7? Фрагментированы ли они из-за загрязнения металлами? Являются ли они продуктами полимеразы Т7 с заменой шаблона? Каковы их клинические последствия при использовании такого нечистого пролекарства? Это пролекарства, поскольку мРНК транслируется в теоретический белок-шип, и этот процесс трансляции, вероятно, варьируется в каждой клетке и человеку, которому вводили инъекцию. Известно, что это биораспределение более обширно, чем вирус.
Название статьи изменилось с PrePrint на Nature Publication
Вы заметите, что оно изменено с ‘усиление продукции антигена и иммунного ответа’ до ‘повышает эффективность’. Лично я бы оставил это прежнее название, поскольку в этих вакцинах нет ничего эффективного. Если измерением вашей души является выработка антител, вы можете прийти к такому выводу, но большинство антител, вырабатываемых после инъекции, никогда не достигают слизистой оболочки, куда вирус попадает в организм.
Хор ваксофилов и бараньих миньонов в Твиттере снова решительно защищал такие производственные помои, потому что усеченные мРНК, лишенные полиА-хвоста, не будут транслироваться... по крайней мере, согласно их школьному биологическому пониманию процесса трансляции и непониманию РНКи (интерференции РНКи). Они предположили, что в меньших транскриптах, наблюдаемых на Agilent, просто отсутствуют хвосты полиА. Никогда не предполагайте, что у вас есть секвенсор.
Спор с автором касался того, смогут ли его методы уловить усеченную мРНК, лишенную полиА-хвоста?
По этому поводу возникла некоторая путаница, поскольку в разделе его методов упоминалась статья, которая не могла их обнаружить, но эти авторы модифицировали их таким образом, чтобы, по их мнению, они могли их видеть.
The problem I saw in their cited methods was that they first captured the mRNA they wanted to sequencing using a PolyT bead so anything without a PolyA tail would never end in their library leading them to falsely conclude they don’t exist.
Кравчик уточнил детали их методов. Это была хитрая модификация, которую они использовали. Инозин является полууниверсальным основанием. Мы использовали это на 6-м месте в наших олигонуклеотидах, используемых для секвенирования SOLiD. ДНК-лигаза Т4 очень мало изучает точность спаривания оснований на расстоянии 6 оснований от соединения лигирования, поэтому вы можете использовать неряшливое основание, и фермент это не волнует.
Но когда это неряшливое основание находится в месте лигирования действия ферментов, оно отдает предпочтение определенным основаниям. Он не связывает G, поэтому часто добавляют праймеры PolyC, чтобы дополнить его сродство к C,T и A. Эти методы не идеальны, когда вы просите полимеразу расширить PolyI и PolyC, но они должны уловить усеченные транскрипты.
Другие важные подробности о методах, используемых для извлечения этой РНК:
Опять же, несмотря на то, что перед созданием этих библиотек они используют TURBO DNase. Это должно стереть большую часть присутствующей ДНК, что затруднит обнаружение плазмидной ДНК в вакцинах Moderna. Тем не менее, мы все еще можем найти плазмидную ДНК Moderna в данных секвенирования Krawczyk et al Illumina. В отсутствие такого лечения ДНКазой I уровни ДНК будут находиться на еще более высоких уровнях покрытия. Это важная тема, учитывая, что предположения о долговечности мРНК являются исключительно причиной реаденилирования. Известно, что ДНК сохраняется от недель до месяцев. РНК составляет от нескольких часов до нескольких дней. Модифицированная РНК? Не знаем и выясняем в режиме реального времени после вакцинации человеческой популяции.
Итак, если мы хотим найти доказательства того, что 3’ концов этих вакцин имеют неожиданные последовательности, мы должны посмотреть на 3’ конец модРНК или левую сторону этого Spike_ORF красным цветом (~790bp).
Вспомнить Транскрипция проходит от промотора Т7 (~4500bp) до конца шипа слева.
Чтения на этой границе 3’end, обозначенные красным, представляют собой ломаные парные чтения на конце. Это означает, что один 101bp читает частично или полностью карты для спайка, а другой читает нет. Часто эти пиковые чтения имеют мягкую подрезку... это означает, что одна часть карт чтения размером 101 п.н. означает шип, а другая часть чтения - это что-то другое?
Что мы видим?
Вот чтение, где левая 61 база не отображается в пике, но 40bp делает.
Итак, позволяет BLAST мягкий клип 61bp и посмотреть, что еще здесь.
Правая часть диаграммы BLAST - удар по шипу (зеленый), а левая - по чему-то совершенно неожиданному (розовый).
Green - лучший хит BLAST, а Pink - второй хит BLAST.
Нажмите на MZ362874.1 и это указывает на патент на вакцину против ВИЧ Moderna, поданный 13 марта 2020 года где Энтони Фаучи - автор. Патент опубликован на Patent: США (PCT/US2020/022710)-A 13 МАРТА 2020 Г
НИЗ принимает к сведению это на их сайте.
This is supported by more than 1 read with different start points.
Фактически, это поддерживается грузовиком с ридами. Обратите внимание на последовательность, где чтения не согласуются со ссылкой, наложены текстом на розово-синие чтения и не совпадают с последовательностью вакцины Moderna mRNA1273 на нижней дорожке.
Это несовпадающее чтение с мягкой подрезкой представляет собой химерные транскрипты, и они BLAST в этой статье.
Так как же это попало в вакцину SARs-CoV-2 и что делает gp145, ковалентно связанный со спайком? Это не имеет никакого смысла, если между ними нет элемента IRES? IRES = Внутренние сайты входа в рибосомы. Это позволяет транслировать полицистронные последовательности параллельно с двух промоторов. Подумайте об IRES - внутреннем промоторе, который рекрутирует собственную рибосому для параллельной трансляции белков из одной длинной мРНК. У них нет консенсусной последовательности, которую мы можем искать. Элементы IRES трудно предсказать только на основе последовательности, и они требуют биологической проверки.
Существует еще одна более вероятная гипотеза, учитывая, что эта неожиданная последовательность взята из патента Moderna. Это может быть плазмида-загрязнитель в реакции IVT Moderna, которая переключает матрицу и делает химерные транскрипты с двумя разными мишенями вакцины? Переключение шаблона происходит, когда полимераза Т7 транскрибирует матрицу, а затем переходит на другую матрицу и образует химерную РНК. Это может произойти в цис или в транс. Переключение матриц Cis часто называют переключением матриц с обратной связью и происходит чаще, когда на РНК имеются палиндромные последовательности (рис. 1А). Переключение Trans Template происходит, когда две разные ДНК имеют схожие короткие последовательности, которые концевой конец РНК может принять решение о повторном выделении двух разных матриц (рис. 1B).
Moderna, имеющая самое высокое содержание GC при оптимизации спайковых кодонов, была известна переключением шаблонов. В 2023 году они опубликовали статью демонстрация мутированной полимеразы Т7, предназначенной для устранения этого артефакта. При этом они приоткрыли завесу над тем, какая часть этого шаблона переключает их обычный процесс IVT. См. рисунок 4 ниже. Все эти мазки дикого типа (WT) являются переключателями шаблонов. Мутировавшая полимераза устраняет это. Это источник бардака в BlotGate. Числа Poor RIN и изнурительные гели; это артефакты переключения шаблонов. Просто я никогда не ожидал увидеть еще одну последовательность ВИЧ Moderna с именем Энтони Фаучи на ней, в вакцинах C19!
Я помню, как некоторые люди утверждали, что у них положительный результат теста на ВИЧ после вакцинации C19. Я не знаю подробностей этих тестов, чтобы знать, играет ли это роль, но не имеет никакого дела находиться в этой последовательности вакцины, если она на самом деле никогда не была раскрыта (плазмидной ДНК не было, но эта последовательность ВИЧ могла существовать в последовательность, которую они дали регуляторам).
Обратите внимание, что авторы Кавчика не пересекаются по названию, учреждению или финансированию со статьей Фаучи. В приложении я пытался прочесать реагент, упомянутый Кравчиком и др., чтобы увидеть, может ли это быть артефактом любого другого олигонуклеотида, который они перечислили. Используя Blastn -task blastn-short, мне еще предстоит найти один из олигонуклеотидов, перечисленных в их дополнительной таблице, который мог бы объяснить это.
Окончательная гипотеза
все вакцины Moderna могут иметь общую последовательность 3’, а наши оригинальные сборки двухвалентной вакцины Moderna могут иметь некоторые компоненты, отсутствующие в 3’end, где две различные последовательности спайков клонируются в плазмиду. Когда вы собираете чтения из двух вакцин, сборщики пытаются вместе преодолеть разницу, чтобы прийти к консенсусу. Это может быть артефактом сборки двухвалентных вакцин, и в нашей справке отсутствуют эти компоненты ВИЧ. Эти ВИЧ компоненты в спайке являются известными разногласиями со времен Бумага Прадхана.
Эта окончательная гипотеза частично подтверждается сопоставлением этой последовательности ВИЧ с моновалентной вакциной Moderna из лаборатории Fire в GitHub. Эти прочтения не являются общедоступными и не включают плазмидную основу, оставляя это своего рода игрой в угадайку.
Могу поспорить, что если бы пожарная лаборатория обнародовала свои чтения, мир узнал бы о загрязнении плазмиды за 2 года до того, как мы столкнулись. Я просил их, но они так и не были поставлены. Вы можете ясно видеть, как ДНК-плазмида считывается в этих данных, и это немного странно, выполняя проект отделки плазмиды на последовательностях, которые выходят из животных, которых им не должно быть через 4 года после этого.
Выводы
Эксперименты с RNA-Seq, изучающие точность 3’ концов вакцины Moderna, дали нам интересное представление о возможном механизме персистенции РНК: реаденилировании сообщений in vivo. Непреднамеренно данные также демонстрируют загрязнение плазмидной ДНК, несмотря на методы, которые должны значительно уменьшить количество копий ДНК с помощью DNaseI. Данные также проливают свет на другую форму потенциального загрязнения вакцин C19; другие мРНК-вакцины, находящиеся сейчас в разработке Moderna. Учитывая повсеместную способность секвенирования ДНК, доступную для секвенирования более 9M геномов SARs-CoV-2, кажется безответственным, чтобы вакцины переносили РНК неправильного размера в вакцинах. Если бы эти вакцины были секвенированы до утверждения, эти низкие показатели RIN были бы гораздо лучше поняты до введения их населению мира.
2SG's Take...
Все это всегда понималось биотеррористами, и делать вид, что все эти плазмидные “загрязнения” и вставки ВИЧ были какой-то случайностью, совершенно не хватает сути: это всегда были биооружие медленного уничтожения, которое Министерство обороны и Пентагон, оба военные агентства (т.е. никаких совпадений), administered развернуты вместе со своими преступными партнерами BigPharma и Intelligence-Industrial Complex.
Массовые аресты не могут наступить достаточно скоро.
Все удивительные продукты, которые эта Substack продвигает уже много лет, которые вы получаете от VIREX HEALTH (этот сайт был взломан) теперь будет предлагаться исключительно компанией РЕЗОЛЬВКС ЗДОРОВЬЕ.
The РЕЗОЛЬВКС ЗДОРОВЬЕ ребрендинг гарантирует, что не только все доступные в настоящее время продукты будут такими ВИР-Х, ПетМектин, ПетДазол, РыбаЦиклин, КБД-Х и ФЛАВ-Х всегда будьте доступны, но очень скоро появится множество новых и интересных товаров для здоровья!
Чтобы отпраздновать РЕЗОЛЬВКС ЗДОРОВЬЕ ребрендинг и расширение, пожалуйста, воспользуйтесь нашим САМАЯ БОЛЬШАЯ РАСПРОДАЖА ЗА ВСЮ ИСТОРИЮ используя код РЕЗОЛЬВХ25 скидка 25% на все товары!
Эта распродажа продлится всю неделю и завершится в пятницу, 2 мая (полночь по восточному времени) 2025 года.
Пожалуйста, используйте код РЕЗОЛЬВХ25 получить скидку 25% не только на чудо-соединение, получившее Нобелевскую премию Ивермектин, но и на не менее чудесном Фенбендазол, Доксициклин, полный спектр органического КБР масло, содержащее 5000 миллиграммов активированных каннабиноидов и соединений конопли CBD, CBN и CBG (пожалуйста, напишите компании напрямую, чтобы приобрести этот продукт), мощная нутрицевтическая поддержка иммунной поддержки и формула поддержки шипов ВИР-Х, и альтернатива полезному сахару ФЛАВ-Х!
Добавив товары в корзину, перейдите к значку корзины в правом верхнем углу страницы браузера и нажмите на него, а затем выберите ПРОСМОТР КОРЗИНЫ опция, при которой вы будете перенаправлены на страницу, где сможете ввести код РЕЗОЛЬВХ25 в Использовать код купона поле.
Пожалуйста, свяжитесь с компанией напрямую по любым вопросам о продукте: info@resolvx.health
(Обратите внимание, что теперь на старом сайте VIREX.HEALTH будет перенаправлен на новый РЕЗОЛЬВКС ЗДОРОВЬЕ сайт.)
(Обратите внимание, что любая другая компания предлагает РЕЗОЛЬВКС ЗДОРОВЬЕ продукция продает вам контрафактные товары.)
Комментариев нет:
Отправить комментарий