Избыточная смертность среди детей по всей Европе, за исключением Украины, выросла на 335% с тех пор, как Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выдало разрешение на экстренное использование вакцин от COVID для использования у детей на 21-й неделе 2021 года, по сравнению с числом избыточных смертей, зарегистрированных за тот же период времени до выдачи EMA «разрешения» на вакцину от COVID для
Жарким летом 2021 года по всей Европе прокатилась волна знаменательного решения, вызвав бурю эмоций среди родителей, поддавшихся круглосуточной пропаганде и с нетерпением ожидавших лучика надежды для своих детей.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) наконец-то выдало экстренное разрешение на использование вакцины Pfizer от COVID-19 среди детей в возрасте от 12 до 15 лет.
Облегчение и ликование охватили сердца бесчисленного множества наивных родителей, которые увидели в этом маяк защиты от предполагаемой пандемии.
Однако ветер удачи неожиданно изменился, когда началось внедрение вакцины для детей. Появились ошеломляющие сообщения, раскрывающие удручающий всплеск избыточной смертности среди детей по всему континенту. Чувство оптимизма быстро угасло среди тысяч пострадавших семей, и его сменила мрачная реальность, которая бросила тень на надежды многих.
К сожалению, статистика рисует удручающую картину: к тридцать четвертой неделе 2024 года показатель избыточной смертности среди детей в возрасте от 0 до 14 лет вырастет на ошеломляющие 362%. Эти цифры нашептывают леденящую душу историю о последствиях, которые предвидели многие замолчавшие и подвергшиеся жесткой цензуре голоса.
Еще в 2020 году, когда истеблишмент отчаянно пытался ускорить использование технологии мРНК, замаскированной под вакцину против предполагаемой пандемии, инъекции COVID-19 все еще находились на начальной стадии разработки, прокладывая тернистый путь к одобрению регулирующих органов.
Чтобы ускорить их доступность, регулирующие органы, такие как Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), ввели экстренные разрешения на использование (EUA), предоставив временную отсрочку этим новым и опасным вакцинам.
Эти разрешения на использование лекарственных средств действовали как регулирующие механизмы, разрешая использование медицинских изделий в чрезвычайных ситуациях, таких как пандемия, даже до того, как они прошли строгий путь полного одобрения регулирующих органов.
Это была беспрецедентная мера, предпринятая перед лицом беспрецедентного кризиса. Однако предполагаемая пандемия Covid-19 оказалась не угрозой для детей, что сделало будущие решения этих регулирующих органов крайне сомнительными и, возможно, преступными.
Одной из важнейших причин, по которой вакцины на основе мРНК не применялись широко среди населения до декабря 2020 года, была угроза антителозависимого усиления (ADE).
Это явление преследовало научные круги, вызывая опасения, что вакцинация мРНК-вакцинами может потенциально усугубить течение болезни, сделав привитых более восприимчивыми к ее воздействию.
История уже видела леденящий душу эпизод ADE во время разработки вакцины от лихорадки денге. Первоначальные испытания были многообещающими, демонстрируя защиту от вируса для тех, кто не пострадал от предыдущих инфекций.
К сожалению, у людей, которые ранее сталкивались с другим штаммом вируса, вакцина, по-видимому, увеличивала риск тяжелого течения заболевания, что является мрачным свидетельством коварной природы ADE.
Похожие истории появились в ходе многочисленных исследований на животных, где потенциальные «вакцины» вызывали воспаление легких и другие неблагоприятные эффекты при последующем воздействии вируса. Иммунный ответ, вызванный вакциной, вместо того, чтобы нейтрализовать вирус, нанес ущерб легочной ткани, оставив след непреднамеренных последствий.
Кроме того, зловещая угроза вакциноассоциированного усиленного заболевания (VAED) нависла над испытаниями вакцин против респираторных вирусов, в том числе против коронавирусов.
Например, испытания вакцины против респираторно-синцитиального вируса (РСВ) выявили тревожную закономерность: вакцинированные младенцы подвергались повышенному риску госпитализации и более серьезным респираторным заболеваниям при контакте с вирусом.
Иммунный ответ, вызванный вакциной, вместо того, чтобы защитить от вируса, по-видимому, спровоцировал чрезмерную реакцию иммунной системы, усугубив симптомы заболевания.
Респираторные вирусы, такие как коронавирусы и РСВ, давно признаны серьезной угрозой для уязвимых групп населения, особенно младенцев и пожилых людей.
Однако предполагаемый вирус SARS-CoV-2, предположительно ответственный за пандемию COVID-19, по-видимому, пощадил молодое поколение, что вызвало недоуменные вопросы о распространении разрешения на экстренное использование (EUA) вакцин от COVID-19 на детей.
Отсутствие непосредственной угрозы детям еще больше запутывало процесс принятия решений.
Конечной целью не могло быть сдерживание, поскольку реальные данные выявили иронический поворот: вакцинированное от Covid-19 население, по-видимому, демонстрировало более высокую вероятность заражения и передачи по сравнению с невакцинированными. Тот самый щит, который должен был защищать от вируса, по-видимому, не справился со своей миссией.
Поразительная диаграмма, охватывающая период с 3 января по 27 марта 2022 года, показала общее количество случаев заболевания Covid-19, классифицированных по статусу вакцинации и возрастной группе в Англии. Данные, извлеченные из отчетов Агентства по безопасности здравоохранения Великобритании (UKHSA) за 5-ю неделю (стр. 43) , 9-ю неделю (стр. 41) и 13-ю неделю (стр. 41) по надзору за вакциной против Covid-19 , нарисовали яркую картину обескураживающей реальности.
Аналогичным образом, другая показательная диаграмма освещала показатели заболеваемости на 100 000 человек, снова разделенные по статусу вакцинации и возрастной группе в Англии. Возникло тревожное неравенство: показатели заболеваемости резко возросли среди населения, получившего три прививки, в каждой возрастной группе, оставив зияющую пропасть между ними и невакцинированными.
Со временем разрыв только увеличивался.
Цифры говорят сами за себя, показывая, что получатели вакцины от Covid-19 подвергаются более высокому риску заражения по сравнению с невакцинированным населением. Доказательства требуют более тщательного изучения.
Однако такое исследование до сих пор не проводилось, и, к сожалению, в недавнем анализе EuroMOMO, организации, которой поручено собирать официальные статистические данные из европейских стран, были опубликованы данные, которые выявили удручающую взаимосвязь между одобрением вакцины Pfizer от COVID-19 для детей и резким ростом смертности среди детей.
Данные, собранные из 26 стран-участниц по всей Европе ( не включая Украину), рисуют мрачную картину, которую просто невозможно игнорировать.
Леденящие душу цифры, охватывающие период до 34-й недели 2024 года, наверняка привлекут внимание обеспокоенных умов.
Также стоит отметить, что данные охватывают только 26 из 44 стран Европы, не считая Украины. Это означает, что любые заявления о приписывании результатов продолжающейся войне могут быть немедленно отклонены.
На 21-й неделе 2021 года Европейское агентство по лекарственным средствам продлило разрешение на экстренное использование вакцины Pfizer от COVID-19 сначала для детей в возрасте от 12 до 15 лет, а затем и для возрастной группы от 5 до 11 лет.
Однако в течение нескольких недель после одобрения вакцины наблюдался шокирующий рост детской смертности, и эта тенденция сохранялась до сих пор.
Между 21-й и 52-й неделями 2021 года тревожный показатель в 310 дополнительных смертей среди детей в возрасте от 0 до 14 лет должен был вызвать шок на континенте. Но данные были скрыты.
Контраст не мог быть более разительным: в период с 1-й по 21-ю неделю 2021 года число смертей сократилось на 515 меньше, чем ожидалось.
И тот факт, что всплеск избыточной смертности идеально совпадает с одобрением EMA вакцины Pfizer от COVID-19 для детей в возрасте от 12 до 15 лет, нельзя просто списать на совпадение.
Тревожная тенденция сохранялась в течение всего 2022 года: в 26 европейских странах было зафиксировано в общей сложности 1639 случаев смерти детей в возрасте от 0 до 14 лет, что представляет собой мрачную реальность, которую нельзя игнорировать.
К счастью, 2023 год оказался немного лучше: среди детей было зафиксировано 138 дополнительных случаев смерти.
Но, к сожалению, в 2024 году мы снова увидели огромный рост: по состоянию на 34-ю неделю 2024 года по всей Европе было зафиксировано 442 случая смерти детей.
Мрачные цифры говорят о беспрецедентном росте смертности на 335%/42 раза с тех пор, как Европейское агентство по лекарственным средствам продлило разрешение на экстренное использование вакцины от COVID-19 для детей в возрасте от 12 до 15 лет.
Контраст с предыдущим периодом не может быть более разительным.
С 44-й недели 2018 года по 21-ю неделю 2021 года среди детей в возрасте от 0 до 14 лет произошло на 735 случаев смерти меньше, чем ожидалось.
Источник
Источник
Источник
Источник
Ошеломляющий рост избыточной смертности среди детей в возрасте от 0 до 14 лет в 26 европейских странах, включая Великобританию, Францию, Испанию, Италию и Германию, рисует мрачную картину поразительного всплеска на 335% с тех пор, как Европейское агентство по лекарственным средствам продлило разрешение на экстренное использование вакцины Pfizer от COVID-19 для детей в возрасте от 12 до 15 лет.
Эта удручающая реальность вызывает серьезные опасения, учитывая экспериментальный характер инъекций и их прежнее избегание из-за рисков антителозависимого усиления (ADE) и вакциноассоциированного усиленного заболевания (VAED).
Более того, введение вакцины детям, которые не подвергались значительному риску предполагаемого вируса Covid-19, кажется озадачивающим в свете 873 случаев смерти, зарегистрированных среди детей в возрасте от 0 до 14 лет по всей Европе в 2020 году с начала предполагаемой пандемии до конца года.
Источник
Комментариев нет:
Отправить комментарий