ВАКЦИНЫ И ОТЧЕТ О МЕРТВЫХ РЕБЕНКАХ – Pfizer знала, что беременные женщины подвержены высокому риску внутриутробной гибели, но все равно рекомендовала экспериментальную инъекцию мРНК.
Представленный Гарольдом Сэйвом
Отчет: 44 процента беременных женщин, участвовавших в испытании Pfizer, потеряли своих детей;
В любом случае FDA и CDC рекомендуют прививки будущим матерям -cdc-рекомендует-уколы-для -будущих-матерей-в любом случае/
Дебра Хейн - 16 августа 2022 г.
Согласно внутренним документам Pfizer, недавно обнародованным по решению суда, более 40% беременных женщин, участвовавших в испытании вакцины Pfizer против COVID-19, перенесли выкидыши. Несмотря на это, Pfizer и администрация Байдена настаивали на том, что вакцины безопасны для беременных. Согласно анализу документов, из 50 беременных женщин 22 потеряли своих детей.
В январском постановлении суда окружной судья США Марк Питтман из Северного округа Техаса приказал Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) немедленно опубликовать около 12 000 документов, а затем 55 000 страниц в месяц, пока не будут опубликованы все документы, всего более 300 000 страницы.
Некоммерческая группа Public Health and Medical Professionals for Transparency подала в суд на FDA в сентябре прошлого года после того, как агентство отклонило запрос Закона о свободе информации (FOIA) об ускорении выпуска документов по анализу мРНК-вакцины. В совместном отчете о состоянии за ноябрь 2021 года FDA предложило публиковать только 500 страниц документов в месяц, что заняло бы до 75 лет.
Судебные документы, опубликованные в апреле, показали, что Pfizer пришлось нанять 1800 дополнительных штатных сотрудников в первой половине 2021 года, чтобы справиться с «значительным ростом» побочных реакций на вакцину от COVID.
Комментариев нет:
Отправить комментарий