Он также работает как ВИЧ, через Т-клеточные рецепторы LFA-1 и gp120.
Передается ли Sars-Cov-2 ВИЧ воздушно-капельным путем? Два дня назад вышла интересная статья :
Эта статья была написана не группой случайных ученых, а людьми из Уханьского института вирусологии, в том числе печально известной женщиной-летучей мышью Ши Чжэн-Ли. Просто имейте это в виду. Первоначально он был представлен в сентябре 2021 года и пересмотрен в январе 2022 года, поэтому Omicron в нем не участвует.
В статье говорится следующее:
У многих пациентов с тяжелой формой Sars-Cov-2 была «лимфопения», то есть истощение всех важных иммунных Т-лимфоцитов.
Это истощение было вызвано клеточным самоубийством (апоптозом) Т-клеток после инфекции.
В экспериментальных установках, включающих заражение лабораторных клеточных линий человеческих Т-клеток, вирус Sars-Cov-2 смог проникнуть и заразить Т-клетки.
Этот тропизм (притяжение) Т-клеток и способность заражать их НЕ СВЯЗАНЫ с обычным способом, которым Sars-Cov-2 заражает другие клетки, такие как клетки легких, которые экспрессируют рецепторы ACE2 и TMPRSS2, поскольку Т-клетки не имеют этих рецепторов.
Заражение Т-клеток происходит через «LFA-1, белок, [который] экспрессируется исключительно во множестве лейкоцитов».
Оказывается, белок gp120 ВИЧ — это тот, который « активирует LFA-1 на Т-лимфоцитах CD4 и повышает чувствительность клеток к LFA-1, нацеленному на лейкотоксин » .
Я хотел бы напомнить вам, что белок gp120 ВИЧ также был таинственным образом пересажен в Sars-Cov-2 .
Кроме того, белок gp120 находится в шиповидном белке Sars-Cov-2, а шиповидный белок используется во всех «вакцинах против Covid».
Итак, теперь у нас есть совершенно новая загадка: Sars-Cov-2 разрушает иммунные Т-клетки точно так же, как это делает ВИЧ, Sars-Cov-2 имеет трансплантированную вставку gp120 ВИЧ, и именно эта специфическая вставка gp120 позволяет ВИЧ проникать в лимфоциты через тот же рецептор LFA-1!
Давайте посмотрим на это более внимательно:
лимфопения
Т-лимфоциты – это клетки, ответственные за уничтожение инфицированных или раковых клеток .
Т-клетки представляют собой тип лейкоцитов, известных как лимфоциты . Лимфоциты защищают организм от раковых клеток и клеток, инфицированных патогенами, такими как бактерии и вирусы . Т-клеточные лимфоциты развиваются из стволовых клеток костного мозга . Эти незрелые Т-клетки мигрируют в тимус через кровь . Вилочковая железа представляет собой железу лимфатической системы , которая в основном способствует развитию зрелых Т-клеток. На самом деле, «Т» в слове «Т-клеточный лимфоцит» означает производные тимуса.
Т-клеточные лимфоциты необходимы для клеточно-опосредованного иммунитета, который представляет собой иммунный ответ, включающий активацию иммунных клеток для борьбы с инфекцией. Т-клетки активно уничтожают инфицированные клетки, а также подают сигнал другим иммунным клеткам об участии в иммунном ответе.
На этом графике из статьи вы можете увидеть резкое снижение количества Т-клеток, а также конкретное значительное снижение количества клеток CD4 и CD8:
Например, на картинке выше показано, что клетки CD4 и CD8 снижаются.
Затем авторы объясняют, как они проводили генетические тесты, чтобы убедиться, что Т-клетки действительно заражаются:
ВИЧ и Sars-Cov-2 используют gp120 для проникновения в Т-клетки
Основным механизмом СПИДа является истощение клеток CD4. Для Sars-Cov-2 мы также видим истощение клеток CD4 и CD8. Наука уже давно ответила , как ВИЧ заражает Т-клетки (1991):
Новость заключается в том, что Sars-Cov-2 также заражает Т-клетки , а Sars-Cov-2 также имеет вставку gp120 :
Рецептор LFA-1
Помните, что в течение последних двух лет мы слышали, как Sars-Cov-2 заражает клетки, экспрессирующие рецептор ACE-2 и белок TMPRSS2 . Угадайте, что наши Т-клетки не имеют ни того, ни другого!
Итак, как они заражаются? В статье WIV, которую я обсуждаю, кстати, найден механизм: это так называемый рецептор LFA-1 .
Удивительно, но если вы все еще верите в совпадения, ВИЧ также использует тот же рецептор LFA-1 для проникновения в лимфоциты и использует тот же белок gp120 для облегчения проникновения.
Резюме
Из приведенных статей мы видим, что
Covid-19 вызывает лимфоцитопению (истощение лимфоцитов) у реальных пациентов
ВИЧ также вызывает истощение лимфоцитов.
И Sars-Cov-2, и ВИЧ используют один и тот же рецептор LFA-1 для проникновения в Т-клетки.
ВИЧ использует белок gp120 для связывания с рецептором LFA-1.
Sars-Cov-2 также имеет вставку gp120, загадочным образом
А, значит, действие Sars-Cov-2 и ВИЧ на лимфоциты во многом схоже.
Летучие мыши, сидящие в китайских пещерах за тысячу миль от WIV, явно были очень умны, когда решили добавить gp120 к своим естественным коронавирусам!
Слово предостережения
Прежде чем мы все слишком взволнованы, обратите внимание, что над этим очень много работы. Я очень твердо верю, что у большинства людей с легкой формой Covid НЕ развивается постоянная лимфопения.
Откуда я знаю? Я являюсь одним из них.
Мои собственные результаты испытаний
Очень удобно, что у меня были анализы крови до, во время и после моего собственного Ковида. Мой лечащий врач позволяет мне просматривать историю результатов моих анализов. Это очень пригодилось при написании этой статьи.
Они удивительным образом показывают, что во время Covid у меня действительно было значительно снижено количество лимфоцитов, которые, к счастью, восстановились. Во время Covid, который был относительно легким, мои лимфоциты упали почти до самого низкого уровня!
К счастью, через 10 месяцев после заражения они выздоровели. Я НЕ привит. Опыт вакцинированных людей может быть разным.
Спайковый белок вакцины против Covid также вызывает лимфопению
Итак, шиповидный белок в Sars-Cov-2 имеет gp120, мы знаем, что он влияет на лимфоциты, и «Ковидные вакцины» тоже производят шиповидный белок.
Возникает вопрос, а «Ковид Вакс» тоже вызывает лимфопению ?
Поиск в OpenVaers выявил 312 сообщений о лимфопении на 26 страницах:
Очевидно, что реальное количество случаев лимфопении после вакцинации намного выше, чем в openVAERS, по многим очевидным причинам. Я позволю кому-то другому исследовать это.
Комментариев нет:
Отправить комментарий