Николас Хульшер, магистр общественного здравоохранения
Николас Хульшер, магистр общественного здравоохранения
Как я сообщал несколько дней назад, недавнее рецензируемое исследование выявило крайне тревожные результаты: у 100% обследованных вакцинированных участников в крови циркулировали микросгустки амилоидного фибрина(огена).
Это те же самые тиофлавин-Т-положительные, β-слойные, устойчивые к фибринолизу сгустки, которые сейчас широко наблюдаются у пациентов с длительной вакцинацией и COVID-19 из-за воздействия спайк-белка. Аномальные микросгустки, по-видимому, также являются причиной длинных белых фиброзных сгустков, которые извлекает из трупов большинство бальзамировщиков по всему миру.
Их наличие у каждого вакцинированного и протестированного человека подчеркивает кризис, который медицинское сообщество еще не признало, и который теперь требует немедленного научного внимания.
Если они настолько широко распространены, как показывают первые данные, то теперь возникает самый насущный вопрос: как нам их уничтожить?
Наттокиназа расщепляет микросгустки амилоида
В недавнем рецензируемом исследовании, проведенном Гриксти и соавторами и опубликованном в Журнале экспериментального и клинического применения китайской медицины , использовалась очищенная рекомбинантная наттокиназа и автоматизированная система микроскопии высокого разрешения для точного наблюдения за тем, что происходит, когда фермент напрямую контактирует с микросгустками фибрина(огена) амилоида.
Чтобы создать настоящие амилоидные микросгустки, исследователи смешали фибриноген с ЛПС, запустили образование сгустка тромбином и пометили полученные структуры тиофлавином-Т, получив те же β-слои, ThT-положительные фибриноидные сгустки, которые наблюдаются в образцах крови человека после длительного лечения COVID и после вакцинации.
Затем добавляли наттокиназу в двух концентрациях: 14 мкг/мл и 28 мкг/мл — уровни, которые попадают в диапазон, достижимый у людей после перорального приема высоких доз.
Результаты были четкими и количественными
При более высокой дозе ( 28 мкг/мл ) наттокиназа достигала пика активности примерно через 2 часа и производила:
~84% снижение общего количества сгустков
(рисунок 4А: 920 → 150)~52% снижение общей интенсивности флуоресценции амилоида
(рисунок 4B: 2500 RU → 1200 RU)Уменьшение медианного размера сгустка примерно на 20 %
(рисунок 4C: 15 мкм → 12 мкм — хотя этот показатель недооценивает истинное пищеварение, поскольку самые маленькие сгустки исчезают первыми)
При более низкой дозе ( 14 мкг/мл ) наттокиназа все еще оказывала существенные дозозависимые эффекты:
~67% снижение общего количества сгустков
(920 → 300)~20% снижение общей интенсивности амилоида
(2500 RU → 2000 RU)~7% уменьшение медианного размера сгустка
(15 мкм → 14 мкм)
Другими словами: наттокиназа напрямую переваривает амилоидную структуру фибрин(огена).
Авторы прямо заявляют об этом:
Мы показываем, что рекомбинантная наттокиназа эффективна в разрушении микросгустков фибриналоида in vitro.
На сегодняшний день это самое убедительное биохимическое доказательство того, что естественный фибринолитический фермент может расщеплять те же самые амилоидные микросгустки, которые сейчас обнаруживаются в крови вакцинированных людей и пациентов с длительной COVID-19.
Мощное двойное действие
Микросгустки амилоидного фибрина — это не обычные сгустки. Они представляют собой структурно неправильно свёрнутые β-слоистые амилоидные конструкции, которые устойчивы к плазмину и рекомбинантному активатору плазмин-активируемого ...
Кроме того, исследования уже показали, что наттокиназа разрушает сам шиповидный белок SARS-CoV-2 (in vitro) — тот самый белок, который запускает амилоидную трансформацию фибриногена и ускоряет образование фибринолоидных микросгустков. Это стало одной из основных причин включения наттокиназы в протокол детоксикации базового шиповидного белка Маккалоу :
Эта двойная активность имеет важное значение: наттокиназа, по-видимому, способна разрушать как триггер (спайк) , так и патологический результат (микросгустки амилоида). Ни одна лекарственная тромболитическая терапия не продемонстрировала подобного комбинированного эффекта.
Это делает наттокиназу одним из немногих препаратов с вероятным механизмом снижения амилоидной сгустковой нагрузки без необходимости инвазивных процедур, механических устройств или тромболитиков больничного уровня.
Вторичное доказательство: механическое разрушение сгустка с помощью ультразвука
Наряду с этим исследованием наттокиназы, в другой недавней работе Расули и соавторов было продемонстрировано, что микросгустки амилоида также можно физически фрагментировать с помощью низкочастотного ультразвука , газовых микропузырьков и rtPA в микрофлюидной модели вены. В наиболее интенсивных условиях — низкочастотный ультразвук в сочетании с микропузырьками и rtPA — количество крупных микросгустков амилоида (>30 мкм) сократилось с ~550 до ~20 (рис. 5F), что составляет снижение более чем на 90% . Это показывает, что усиленный кавитацией ультразвук может физически разрушать практически все крупные микросгустки амилоида в контролируемой микрофлюидной модели.
Однако этот подход требует специализированного ультразвукового оборудования, точного дозирования акустических сигналов и тщательного мониторинга, чтобы избежать повреждения тканей, вызванного кавитацией. Хотя исследование ясно показывает, что амилоидные микросгустки могут быть механически разрушены достаточной низкочастотной ультразвуковой нагрузкой и воздействием микропузырьков, внедрение такого протокола в клиническую практику потребует проведения обширных испытаний на безопасность, создания контролируемых условий и наблюдения экспертов. Эти методы в конечном итоге могут оказаться полезными для пациентов с тяжёлой или рефрактерной амилоидной микросгустковой нагрузкой.
Путь вперед
Если в некоторых когортах у 100% вакцинированных от COVID-19 лиц присутствуют микросгустки амилоида , то первоочередной задачей является определение истинной распространённости заболевания в популяции . Нам срочно необходимы масштабные, беспристрастные исследования с использованием стандартизированной микроскопии с тиофлавином-Т, проточной цитометрии или передового микрофлюидного анализа, чтобы оценить распространённость этой патологии.
Не менее острой является необходимость проведения испытаний наттокиназы на людях для оценки:
фармакокинетика при различных уровнях дозирования
оптимальные сроки и продолжительность
реальные эффекты на нагрузку микросгустков/спайков амилоида
улучшение симптомов
стратегии комбинирования с другими естественными фибринолитиками
Научный путь вперед становится ясен: амилоидные сгустки можно обнаружить, измерить и в контролируемых условиях разрушить .
От того, решит ли научное сообщество в целом действовать на основе этих знаний, будет зависеть, сколько людей пострадают от долгосрочных последствий серьезной проблемы, которая сейчас совершенно очевидна.
Николас Хульшер, магистр общественного здравоохранения
Эпидемиолог и администратор Фонда Маккалоу
Поддержите нашу миссию: mcculloughfnd.org
Пожалуйста, рассмотрите возможность подписаться на McCullough Foundation и мой личный аккаунт в X (ранее Twitter) для получения дополнительной информации.
Комментариев нет:
Отправить комментарий