Теперь Комиссия признает, что она не знала, что произойдет с гражданами ЕС после принудительной и грабительской вакцинации от COVID-19, которую им пришлось пройти, поскольку вакцины вводились населению без достаточных данных о безопасности!
Депутат Европарламента от Австрии Геральд Хаузер (FPÖ) в своем заявлении задался вопросом: «Почему Комиссия не проинформировала граждан о том, что эффективность и безопасность генных вакцин, как определено в договоре, не гарантированы?»
20 ноября 2020 года Европейская комиссия подписала Соглашение о предварительной закупке вакцины против COVID-19 от BioNTech и Pfizer. На страницах 48 и 49 соглашения говорится: «Государства-члены признают, что долгосрочные последствия и эффективность вакцины неизвестны, а также что могут возникнуть неизвестные побочные эффекты ». В настоящее время Европейская комиссия заявляет:
«Для первых вакцин против коронавируса выдано условное разрешение на продажу. Этот особый тип разрешения облегчает доступ к лекарствам, необходимым для восполнения дефицита лекарств в чрезвычайных ситуациях, таких как пандемия коронавируса, в то время как полное досье данных пока отсутствует », — заявила Европейская комиссия в своём ответе в конце августа.
В документе также отмечается, что регулирующие органы могут одобрить такие препараты при определённых условиях, при условии, что достаточные данные подтверждают, что польза от препарата перевешивает риски. После одобрения требуются «строгие меры защиты» и «контроль». Однако Хаузер подверг критике: «Это сводит всех вакцинированных в ЕС к лицам, проходящим испытания».
В ходе дальнейших допросов в Комиссии Хаузер поднял три ключевых вопроса:
Отменит ли Комиссия одобрение вакцин от COVID-19 для всего населения? Кто в Комиссии несёт ответственность за вред, причинённый вакциной, особенно здоровым людям без каких-либо сопутствующих заболеваний? Что Комиссия говорит о продолжающемся отсутствии существенных данных о безопасности и эффективности вакцин от COVID-19, официально подтверждённом FDA?
Тем временем в США министр здравоохранения и социальных служб Роберт Ф. Кеннеди-младший вызвал переполох, реорганизовав органы здравоохранения США и объявив о комплексном пересмотре мер по борьбе с коронавирусом. Среди прочего, он отозвал рекомендацию о вакцинации от коронавируса здоровых детей и беременных женщин и ввёл новые, более строгие критерии одобрения новых вакцин против этого вируса.
В июне Кеннеди-младший реорганизовал органы здравоохранения США, уволив всех 17 членов Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP) с правом голоса, который консультирует Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) по вопросам рекомендаций по вакцинации. По словам министра здравоохранения и социальных служб США, этот шаг был необходим для восстановления доверия к науке о вакцинах и устранения конфликтов интересов. Комитет был реорганизован, включив в него учёных, более критически настроенных по отношению к новой технологии мРНК.
Теперь эти эксперты тщательно оценят данные о вакцинах против коронавируса, а затем выпустят новые рекомендации совместно с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
На прошлой неделе было объявлено, что FDA готовится представить данные о смерти 25 детей после вакцинации от коронавируса . Результаты планируется представить на заседании CDC ACIP на следующей неделе. Эти новые данные могут ещё больше активизировать обсуждение безопасности вакцин от коронавируса и поднять вопросы об ответственности и долгосрочных последствиях.
Комментариев нет:
Отправить комментарий