Правительство Великобритании дало зеленый свет поддерживаемой Биллом Гейтсом инициативе по картированию ДНК каждого новорожденного в Англии, направленной на оценку риска заболеваний для сотен состояний, в рамках десятилетнего плана Национальной службы здравоохранения. Эта антиутопическая программа вызывает серьезные опасения по поводу конфиденциальности.
Первоначально сообщаемый по данным Daily Telegraph, эта схема соответствует более широкому стремлению правительства к прогностической медицине, подкрепленному инвестициями £650 миллионов в исследования ДНК для всех пациентов к 2030 году. Несмотря на то, что план направлен на предотвращение заболеваний посредством генетического анализа, масштабный сбор конфиденциальных данных вызвал споры об этических последствиях и потенциальном неправомерном использовании.
Би-би-си отчеты: Министр здравоохранения Уэс Стритинг заявил, что генная технология позволит службе здравоохранения “перепрыгнуть болезнь, поэтому мы находимся перед ней, а не реагируем на нее”.
Это произошло после того, как в октябре было объявлено об исследовании, анализирующем генетический код до 100 000 младенцев.
Десятилетний план правительства в отношении Национальной службы здравоохранения, который должен быть обнародован в ближайшие несколько недель, направлен на снижение нагрузки на службы.
Министерство здравоохранения и социальной защиты заявило, что геномика – изучение генов – и ИИ будут использоваться для “революционизации профилактики” и обеспечения более быстрой диагностики и “раннего оповещения о заболеваниях”.
Скрининг новорожденных на редкие заболевания будет включать секвенирование их полной ДНК с использованием образцов крови из пуповины, взятых вскоре после рождения.
Существует около 7000 одногенных заболеваний. Исследование Национальной службы здравоохранения, начавшееся в октябре, изучало только генные заболевания, которые развиваются в раннем детстве и для которых существуют эффективные методы лечения.
В настоящее время новорожденным предлагается сдать анализ крови под каблуком, который позволяет выявить девять серьезных заболеваний, включая муковисцидоз.
Министр здравоохранения заявил в своем заявлении: “Благодаря возможностям этой новой технологии пациенты смогут получать персонализированную медицинскую помощь для предотвращения плохого здоровья до появления симптомов, что снизит нагрузку на службы Национальной службы здравоохранения и поможет людям жить более долгой и здоровой жизнью.”
Стритинг добавил: “Революция в медицинской науке означает, что в течение ближайшего десятилетия мы сможем преобразовать Национальную службу здравоохранения из службы, которая диагностирует и лечит плохое здоровье, в службу, которая его прогнозирует и предотвращает.”
По словам профессора Робина Ловелла-Бэджа, генетика из Института Фрэнсиса Крика, секвенирование ДНК дает много информации о человеке, которую затем можно использовать для прогнозирования вероятности наличия у него определенных генетических заболеваний.
К ним относятся такие состояния, как мышечная дистрофия, заболевания печени и некоторые проблемы с почками, - сказал он программе BBC Radio 4’s Today.
Финансирование новой инициативы также поддержит усилия Genomics England по созданию одной из крупнейших в мире исследовательских баз данных с целью размещения более 500 000 геномов к 2030 году.
Он основан на работе, проделанной Национальной службой здравоохранения за последние месяцы, в ходе которой она приступила к исследованию по отслеживанию всего генетического кода до 100 000 новорожденных в Англии для выявления генетических заболеваний.
Однако профессор Ловелл-Бэдж предупредил, что правительству придется нанимать не только людей для сбора данных, но и квалифицированных специалистов, которые смогут интерпретировать их для пациентов.
“Вам нужно, чтобы люди общались с людьми, которые могут быть затронуты генетическими заболеваниями”, - сказал он, добавив, что “одна из вещей, которая меня беспокоит” - это недостаточное количество генетических консультантов.
“Дело не только в наличии информации, но и в ее передаче надлежащим и полезным способом.”
Комментариев нет:
Отправить комментарий