Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), которое высмеивало американцев за то, что они принимают ивермектин для лечения Covid-19, теперь заявляет, что их кампания, призывающая людей «прекратить» его прием, была неформальной и просто рекомендацией , согласно аргументу, выдвинутому правительственными юристами во время недавнее слушание.
Процитированные заявления не были директивами. Они не были обязательными. Они были рекомендациями. Они говорили, что стороны должны делать. Они говорили, например, почему вам не следует принимать ивермектин для лечения COVID-19. Они не говорили, что вы не можете делать "Вы не должны этого делать. Они не говорили, что это запрещено или незаконно. Они также не говорили, что врачи не могут назначать ивермектин", - заявил один из адвокатов Исаак Белфер суду во время слушаний 1 ноября в федеральном Суд в Техасе по данным Великой Эпохи . Процитированные заявления не были директивами. Они не были обязательными. Они были рекомендациями. Они говорили, что стороны должны делать. Они говорили, например, почему вам не следует принимать ивермектин для лечения COVID-19. Они не говорили, что вы не можете делать "Вы не должны этого делать. Они не говорили, что это запрещено или незаконно. Они также не говорили, что врачи не могут назначать ивермектин", - заявил один из адвокатов Исаак Белфер суду во время слушаний 1 ноября в федеральном Суд в Техасе по данным Великой Эпохи .
Они используют неформальный язык, это правда», — продолжил Белфер, добавив, что «это разговорный, но не обязательный».
Тем не менее, в 2021 году FDA создало веб-страницу под названием «Почему не следует использовать ивермектин для лечения или профилактики COVID-19», а затем написало в Твиттере: «Вы не лошадь. Вы не корова. Серьезно, вы все. Прекрати это».
Во второй кампании в Твиттере говорилось: «Придержите своих лошадей, вы все. Ивермектин может быть в тренде, но он все еще не разрешен или не одобрен для лечения COVID-19».
На отдельной странице, отмеченной Times , FDA заявило : «Вопрос: следует ли мне принимать ивермектин для профилактики или лечения COVID-19? А: Нет».
Джаред Келсон, поверенный, представляющий интересы истцов, заявил суду во время слушания, что это неофициальное заявление «не объясняет язык, который они использовали на самом деле: «Прекратите. Остановите это с помощью ивермектина».
Действия FDA «четко показывают, что это неприемлемый способ лечения этих пациентов», — заявил он.
В число истцов по делу входит доктор Пол Марик , который начал использовать ивермектин в своем протоколе лечения COVID-19 в 2020 году, когда он был начальником отделения легочной и интенсивной терапии в Медицинской школе Восточной Вирджинии и директором отделения интенсивной терапии в больнице общего профиля Sentara Norfolk. .
После заявлений FDA Марику было приказано удалить протокол со школьных серверов, в то время как Сентара выпустила меморандум для больниц, в котором говорилось, что они должны прекратить использовать ивермектин против COVID-19, со ссылкой на FDA. - Великая Эпоха
Как отмечает Джастин Харт, автор книги « Gone Viral », Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) занимается «газлайтингом класса А». Во второй кампании в Твиттере говорилось: «Придержите своих лошадей, вы все. Ивермектин может быть в тренде, но он все еще не разрешен или не одобрен для лечения COVID-19».
На отдельной странице, отмеченной Times , FDA заявило : «Вопрос: следует ли мне принимать ивермектин для профилактики или лечения COVID-19? А: Нет».
Джаред Келсон, поверенный, представляющий интересы истцов, заявил суду во время слушания, что это неофициальное заявление «не объясняет язык, который они использовали на самом деле: «Прекратите. Остановите это с помощью ивермектина».
Действия FDA «четко показывают, что это неприемлемый способ лечения этих пациентов», — заявил он.
В число истцов по делу входит доктор Пол Марик , который начал использовать ивермектин в своем протоколе лечения COVID-19 в 2020 году, когда он был начальником отделения легочной и интенсивной терапии в Медицинской школе Восточной Вирджинии и директором отделения интенсивной терапии в больнице общего профиля Sentara Norfolk. .
После заявлений FDA Марику было приказано удалить протокол со школьных серверов, в то время как Сентара выпустила меморандум для больниц, в котором говорилось, что они должны прекратить использовать ивермектин против COVID-19, со ссылкой на FDA. - Великая Эпоха
Как отмечает Джастин Харт, автор книги « Gone Viral », Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) занимается «газлайтингом класса А».
Во второй кампании в Твиттере говорилось: «Придержите своих лошадей, вы все. Ивермектин может быть в тренде, но он все еще не разрешен или не одобрен для лечения COVID-19».
На отдельной странице, отмеченной Times , FDA заявило : «Вопрос: следует ли мне принимать ивермектин для профилактики или лечения COVID-19? А: Нет».
Джаред Келсон, поверенный, представляющий интересы истцов, заявил суду во время слушания, что это неофициальное заявление «не объясняет язык, который они использовали на самом деле: «Прекратите. Остановите это с помощью ивермектина».
Действия FDA «четко показывают, что это неприемлемый способ лечения этих пациентов», — заявил он.
В число истцов по делу входит доктор Пол Марик , который начал использовать ивермектин в своем протоколе лечения COVID-19 в 2020 году, когда он был начальником отделения легочной и интенсивной терапии в Медицинской школе Восточной Вирджинии и директором отделения интенсивной терапии в больнице общего профиля Sentara Norfolk. .
После заявлений FDA Марику было приказано удалить протокол со школьных серверов, в то время как Сентара выпустила меморандум для больниц, в котором говорилось, что они должны прекратить использовать ивермектин против COVID-19, со ссылкой на FDA. - Великая Эпоха
Как отмечает Джастин Харт, автор книги « Gone Viral », Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) занимается «газлайтингом класса А».
Это широко назначаемое противопаразитарное средство, которое также используется у лошадей, показало огромную эффективность во всем мире при лечении легких и умеренных случаев Covid-19, а также в качестве профилактического средства. Индийская провинция Уттар-Прадеш с населением более 200 миллионов человек говорит, что широкое раннее использование ивермектина «помогло сохранить низкий уровень положительных результатов [и] смертности».
Отдельно было проведено несколько исследований, финансируемых правительством Индии, в основном проведенных через их крупнейшее правительство. государственный медицинский университет (AIIMS).
- Роль ивермектина в профилактике инфекции SARS-CoV-2 среди медицинских работников в Индии: согласованное исследование случай-контроль ( источник )
Заключение . Профилактическое введение двух доз ивермектина в дозе 300 мкг/кг с интервалом в 72 часа было связано со снижением заболеваемости SARS-CoV-2 среди медицинских работников на 73% в течение следующего месяца .
- Ивермектин как потенциальное средство для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести — двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование ( источник )
Заключение. Не было никакой разницы в первичном исходе, т.е. отрицательном статусе RT-PCR на 6-й день госпитализации при использовании ивермектина. Тем не менее, значительно более высокая доля пациентов была выписана из больницы живыми, когда они получали ивермектин .
- Отчет о клинических исследованиях Ивермектин в комбинации с доксициклином для лечения симптомов COVID-19: рандомизированное исследование ( источник , двойное слепое рандомизированное, рецензируемое)
Обсуждение: в настоящем исследовании пациенты с легкой или умеренной инфекцией COVID-19, получавшие ивермектин в сочетании с доксициклином , обычно выздоравливали на 2 дня раньше, чем пациенты, получавшие плацебо . Доля пациентов, ответивших на лечение в течение 7 дней, была значительно выше в группе лечения, чем в группе плацебо. Доля пациентов, у которых сохранялись симптомы после 12 дней болезни и у которых наблюдалось прогрессирование заболевания, была значительно ниже в группе лечения, чем в группе плац
- Резкое сокращение смертности от COVID-19 и избыточной смертности в Перу в тесной связи во времени, от штата к штату, с лечением ивермектином ( источник , рецензируемый, Университет Торонто , Universidad EAFIT)
Для 24 штатов с ранним лечением IVM (и Лима) избыточная смертность снизилась на 59% (25%) через +30 дней и на 75% (25%) через +45 дней после дня пиковой смертности . Смертность также резко снизилась во всех штатах, кроме Лимы.
- Влияние раннего лечения ивермектином на вирусную нагрузку, симптомы и гуморальный ответ у пациентов с нетяжелым течением COVID-19: экспериментальное двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование ( источник , Барселонский университет , рецензируемое)
Выводы . Пациенты в группе ивермектина раньше выздоравливали от гипосмии/аносмии (76 против 158 пациенто-дней; р<0,001) .
- Сравнительное исследование терапии ивермектином-доксициклином и
гидроксихлорохином-азитромицином у пациентов с COVID-19 ( источник - проверено экспертами, но не финансируется государством)
Заключение . Согласно нашему исследованию, комбинированная терапия ивермектином-доксициклином обеспечивает лучшее облегчение симптомов, более короткую продолжительность выздоровления, меньше побочных эффектов и лучшее соблюдение пациентом режима лечения по сравнению с
комбинацией гидроксихлорохина-азитромицина. Основываясь на результатах этого исследования, комбинация ивермектина и доксициклина является лучшим выбором для лечения пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести .
- Пятидневный курс ивермектина для лечения COVID-19 может сократить продолжительность болезни ( источник , рецензируемое двойное слепое рандомизированное исследование, хотя размер выборки небольшой)
Обсуждение : 5-дневный курс ивермектина привел к более ранней элиминации вируса по сравнению с плацебо (p = 0,005), что указывает на то, что раннее вмешательство с этим агентом может ограничивать репликацию вируса в организме хозяина. В группе 5-дневного ивермектина к 7-му дню наблюдалось значительное снижение СРБ и ЛДГ, которые являются показателями тяжести заболевания.
Между тем , в настоящее время в мире проводится 86 текущих или завершенных клинических испытаний ивермектина.
Барабанная дробь ...
Комментариев нет:
Отправить комментарий