Читатели этого Substack ценят чудодейственное лекарство, получившее Нобелевскую премию Ивермектин является неотъемлемым компонентом синергетический ‘протокол лечения рака Holy Grail’...
...и, по-видимому, с каждым днем у нас растет число исследований, показывающих все больше целебных свойств этого чудесного препарата.
В исследовании под названием Механизмы ивермектин-индуцированного заживления ран, исследователи оценили ранозаживляющие свойства крема ивермектина, используя гистохимию и методы иммуноферментного анализа, и пришли к выводу
Ивермектин способствует заживлению ран частично за счет модуляции воспалительного процесса и уровней трансформирующего фактора роста-бета 1 и фактора роста эндотелия сосудов. Низкие дозы крема ивермектина могут быть использованы при лечении ран с минимальным образованием рубцовой ткани.
Это совершенно неудивительно, особенно с учетом того, что подписчики этого Substack и раньше делились, как Ивермектин вылечили их кожные заболевания; например:
В исследовании под названием Ивермектин ингибирует эксайтотоксичность, опосредованную рецептором АМРА, в культивируемых мотонейронах и продлевает продолжительность жизни трансгенной мышиной модели бокового амиотрофического склероза, исследователи предваряли свою диссертацию следующим
Боковой амиотрофический склероз (БАС) - нейродегенеративное заболевание с поздним началом, вызванное дегенерацией мотонейронов моторной коры, ствола мозга и спинного мозга. Это приводит к прогрессирующей мышечной слабости и атрофии с последующим параличом и приводит к смерти пациента в течение 2-5 лет после постановки диагноза.
[...]
В этом исследовании мы сосредоточились на потенциальной роли АТФ и его рецепторов, поскольку несколько доказательств свидетельствуют о том, что АТФ может модулировать возбудимость двигательных нейронов.
Они это предположили Ивермектин может вылечить БАС и, возможно, даже служить терапией продления жизни:
Мы исследовали, может ли модуляция рецепторов P2 влиять на эксайтотоксичность, опосредованную рецептором AMPA, в a in vitro культуральная система с использованием PPADS, ивермектина и Cibacron Blue 3G-A (CB). Далее мы исследовали, защищает ли ивермектин от гипоксии/гипогликемии in vitro и проверил, есть ли это вещество может продлить срок службы на модели трансгенного животного при БАС.
Что, если с геронтологическими исследованиями многолетних поисков источника молодости продление жизни, как и “elusive” лекарство от рака, уже существовало прямо на наших глазах?
Ну, похоже, что Ивермектин может действительно быть самым чудесным соединением из всех; с исследователями, которые пришли к поистине ошеломляющему выводу:
Полная защита была обнаружена после преинкубации мотонейронов ивермектином или сибакроном синим 3G-A.
Предварительная инкубация с обоими модуляторами P2X4 не влияла на количество или проницаемость Ca2+ рецепторов AMPA, и добавление во время стимуляции каинатом само по себе не оказывало никакого эффекта.
Преинкубация с низкой концентрацией АТФ, естественного агониста рецептора P2X4, также защищала мотонейроны от последующей эксайтотоксической стимуляции, в то время как высокие концентрации АТФ были токсичными.
Более того, ивермектин повышал токсичность низких концентраций АТФ, что указывает на то, что ивермектин может усиливать действие АТФ на его рецептор.
Ивермектин и АТФ также защищают от гипоксии/гипогликемии. Для дальнейшего изучения значимости этих результатов для БАС мы лечили мышей SOD1 (G93A) - трансгенную животную модель семейного БАС - ивермектином.
Это привело к увеличению продолжительности жизни этих мышей почти на 10%.
Мы пришли к выводу, что ивермектин индуцирует механизм в мотонейронах in vivo и in vitro это защищает от последующих эксайтотоксических оскорблений. Наши данные in vitro показывают, что этот защитный механизм обусловлен усилением ивермектином эффекта АТФ, опосредованного рецептором P2X4.
Еще раз повторю, Ивермектин увеличение продолжительности жизни мышей на 10% и защита от эксайтотоксических повреждений, которые вполне могут привести к излечению от нейродегенеративных заболеваний, таких как БАС.
Также не случайно, что Ивермектин обладает способностью предотвращать тау-гиперфосфорилирование и, таким образом, предлагает потенциальные нейропротекторные эффекты посредством прямого подхода к решению основной патологии болезни Альцгеймера (БА). Путем ингибирования образования нейрофибриллярных клубков (бляшек), Ивермектин может замедлить прогрессирование нейродегенерации при БА.
Стоит ли тогда удивляться, что BigPharma и их преступные партнеры по разведывательному промышленному комплексу не только отчаянно пытались сохранить Ивермектин вне поля зрения общественности, но полностью и совершенно очернять его при каждой возможности с помощью совершенно мошеннических “исследований...”
. ..представьте, если Ивермектин было разрешено использовать в качестве лечения PSYOP-19, тогда не только вакцины против биологического оружия медленного уничтожения “никогда не получали преступное и мошенническое разрешение на экстренное использование (EUA), но и все эти различные заболевания, такие как рак, БА, БАС, различные дерматологические состояния и т. д., и т. д., и т. д., и даже простуда была бы практически искоренена в одночасье.
Что произойдет с мошенничеством “Trust the Science” и связанными с ним ядами мРНК “Safe and Effective” Modified, которые они продолжают активно продвигать и по сей день (из-за различных нежелательных явлений, которые вызывают те же самые модифицированные платформы мРНК), несмотря на то, что они никогда не проходят одно испытание на животных?
Что будет с последней оставшейся дойной коровой BigPharma при лечении рака “?”
Что бы когда-либо сделал Медицинский промышленный комплекс, если бы это был недорогой перепрофилированный препарат Ивермектин действительно сработала как настоящая панацея?
Что было бы с программой депопуляции глобопедо Нового Мирового Порядка, если бы правда наконец вышла наружу?
Они хотят, чтобы ты умер.
НЕ соблюдайте.
Комментариев нет:
Отправить комментарий