Документы FDA и Pfizer действительно показывают, что выделение так называемой «ковидной вакцины» действительно имеет место.
Благодаря усердным искателям истины из правозащитной группы Front Line Covid-19 Critical Care Alliance (FLCCC), мы теперь знаем от самого Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), что те, кто принимал продукты генной терапии мРНК, действительно теряют на других.
Полученные данные оправдывают независимых исследователей, которые предупреждали об этой угрозе в течение многих лет.
InfoWars сообщает: В документе FDA 2015 года под названием «Разработка и анализ исследований выделения вирусной или бактериальной генной терапии и онколитических продуктов» выделение определяется как «высвобождение [вирусных или бактериальных продуктов генной терапии]… от пациента через один или все следующими путями: экскрементами (калом); секрет (моча, слюна, носоглоточный секрет и т. д.); или через кожу (пустулы, язвы, раны)».
В том же документе, по мнению FDA, объясняется, что такое продукты генной терапии:
«Все продукты, действие которых опосредуется транскрипцией и/или трансляцией переданного генетического материала».
Поскольку как инъекции мРНК для вакцин против COVID, так и аденовирусные вакцины попадают в эту категорию, это является четким признанием со стороны самого FDA, что люди, которые «полностью вакцинированы» от COVID, передают эти яды другим людям посредством контакта или непосредственной близости, что оправдывает независимых исследователей. которые предупреждали об этой угрозе в течение многих лет.
Младенцы пьют грудное молоко с белком Spike
На недавней конференции FLCCC в Фениксе доктор Пьер Кори подробно остановился на явлении выделения и связанных с ним рисках. К несчастью для тех, кто получил укол, полностью уколотые заражают других белками-шипами и другими смертоносными компонентами укола, которые теперь обнаруживаются в грудном молоке. И угроза может сохраняться в течение как минимум полугода после того, как человеку сделают инъекцию, а это означает, что риск выделения вируса — это не просто временное явление, которое длится несколько дней, как утверждают некоторые.
«Выпадение, к сожалению, реально», — заявил доктор Кори на конференции. «FDA это знает».
FDA продолжает все это отрицать, опубликовав заявление для « Великой Эпохи», в котором утверждается, что уколы от COVID «не регулируются как продукты генной терапии», что делает ранее цитировавшийся руководящий документ «неприменимым к вакцинам против COVID-19». Однако на этом дело не заканчивается.
Как также пояснил доктор Кори, в собственной литературе Pfizer также объясняется, что участники испытаний с инъекциями COVID рискуют передать яды окружающим людям через вдыхание или контакт с кожей. Компания Pfizer описала этот риск, используя следующие два примера потенциальных «воздействий на окружающую среду»:
«Участник мужского пола, получающий или прекративший вакцинацию, подвергает воздействию партнершу-женщину до или во время зачатия».
«Женщина-член семьи или медицинский работник сообщает, что она беременна после того, как подверглась воздействию [вакцины] путем вдыхания или контакта с кожей».
Существует также риск «вторичного выделения», который возникает, когда кто-то, кто заразился в результате воздействия окружающей среды от человека, получившего полную вакцинацию, затем передает его во второй раз кому-то другому.
Комментариев нет:
Отправить комментарий