Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) незаметно внесло поправки в Закон о лекарствах 21-го века и «окончательно разработало правило» , разрешающее «медицинские исследования без согласия» в определенных ситуациях.
Согласно новому правилу FDA, «определенным клиническим испытаниям» будет разрешено «проводиться без получения информированного согласия участников».
Новое правило вступило в силу 22 января 2024 года, и его полный текст можно прочитать в правительственном Федеральном реестре. Поправка кратко изложена в первом абзаце следующим образом:
«Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA, Агентство или мы) выпускает окончательное правило о внесении поправок в свои правила для реализации положения Закона о лекарствах 21 века (Закон о лекарствах). Это последнее правило допускает исключение из требования получения информированного согласия, когда клиническое исследование представляет не более чем минимальный риск для человека и включает соответствующие гарантии для защиты прав, безопасности и благополучия людей».
Подвох? Исследование не может представлять более чем минимальный риск для людей и должно включать соответствующие меры безопасности для защиты прав, безопасности и благополучия участников.
Намеренно расплывчатые формулировки поднимают кошмарный сценарий массовой вакцинации элитой человечества без согласия во время следующей пандемии. Помните «безопасные и эффективные» мРНК-вакцины? Без сомнения, они бы соответствовали новым правилам.
Когда эта новость в конечном итоге станет массовой, средства массовой информации и специалисты по проверке фактов воспользуются этим предостережением, чтобы заявить, что FDA и их коллеги из Большой Фармы не будут заниматься какими-либо опасными практиками. Они скажут, что любой, кто выступает против новых правил, является «теоретиком заговора».
Именно здесь в уравнение вступает пандемия 2.0. Вы знаете, тот, о котором мировая элита на ВЭФ говорит последние несколько месяцев. Тот, который, по их словам, «на этот раз привлечет ваше внимание».
Когда разразится болезнь X, и люди начнут болеть и умирать, Big Pharma сможет проверить вас на вирус, и в рамках этого механизма тестирования будет лечение, и оно будет законным, без вашего ведома и согласия.
По мнению FDA, это будет законно, потому что люди будут болеть и умирать, а исследование не будет представлять для людей более чем минимальный риск, учитывая контекст (люди болеют и умирают), в котором будут проводиться эксперименты.
Конечно, сейчас они это формулируют не так, но именно так все и будет.
Именно так элита сможет в будущем передать «множество инъекций», которые, по ее признанию, находятся на конвейере, в руки всех и каждого без информированного согласия .
Комментариев нет:
Отправить комментарий