Страницы блога

понедельник, 11 июля 2022 г.

Вакцина Moderna запатентована за 9 месяцев до пандемии. Спасибо искусственным вирусам атипичной пневмонии Фаучи-Барика

 Тревожный документ, доказывающий существование экспериментальной генной сыворотки на основе матричной РНК против Covid-19, уже появился 12 декабря 2019 года.

Но ничто не сравнится со страшными секретами вакцины Spikevax, производимой компанией Big Pharma Moderna в Кембридже (Массачусетс, США) благодаря деньгам Фонда Билла и Мелинды Гейтс, Пентагона (американского министерства обороны) и сотрудничеству с Niaid (Национальный парк Института аллергии и инфекционных заболеваний), возглавляемый Энтони Фаучи, советником Белого дома по пандемии SARS-Cov-2.

Патент US10702600 на вакцину-кандидат мРНК-1273 был фактически зарегистрирован в новом составе 28 марта 2019 года.

То есть за 9 месяцев до официальной вспышки пандемии Covid-19 в Китае и появления официальной уханьской последовательности MN908947.1 вирус, первоначально названный 2019-nCoV, а затем переименованный Всемирной организацией здравоохранения в SARS-Cov-2 в сильная геномная идентичность с SARS 2003 года (тяжелый острый респираторный синдром, или тяжелый острый респираторный синдром, когда вирус и заболевание назывались одинаково).

Досье Fauci Covid-19, подготовленное доктором Дэвидом Э. Мартином

Это откровение исходит из «Досье Фаучи / COVID-19», подготовленного американским врачом Дэвидом Э. Мартином, который с 2000 года провел колоссальное исследование патентов, финансируемых правительством США, в отношении коронавирусов, настолько, что он подозревает, что атипичная пневмония тоже в 2003 году был построен в лаборатории микробиологом Ральфом Бариком из исследовательского центра Чапел-Хилл Университета Северной Каролины (UNC) под эгидой самого Фаучи.

Как мы увидим после долгих, но неизбежных предпосылок, регистрация экспериментальной вакцины Moderna 28 марта 2019 года также подтверждается официальной историей, хранящейся в патенте…

Открытие становится еще более тревожным в свете того факта, что подобные исследования проводились фармацевтической компанией одновременно с чрезвычайно опасными экспериментами Барика над рекомбинантными вирусами атипичной пневмонии, проводимыми совместно с директором Исследовательского центра инфекционных заболеваний Уханьского института вирусологии. , Ши Чжэнли, не случайно прозванная в Китае «Женщина-летучая мышь» за свои тесты на коронавирус подковообразных летучих мышей.

Как предполагалось до онлайн-расследования в книге WuhanGates (декабрь 2020 г.), они станут крестными отцами и прародителями огромного заговора Нового Мирового Порядка древнего британского масонского происхождения, вынашиваемого под знаком китайских коммунистов и американских демократов.

К этому также добавились безапелляционные лапы Италии и Саудовской Аравии , направленные на глобальные проекты иммунизации, готовящиеся к санитарной диктатуре чрезвычайной ситуации Covid-19, и продвижение экспериментальных генных сывороток против Covid для обогащения Big Pharma и спекуляций на том же инвестиционные фонды, контролирующие оружейное лобби.

ТЕРАПИЯ ДОННО, ВОЗДЕЙСТВУЮЩАЯ СОВРЕМЕННОЙ ГРУППУ

Прежде чем кратко обобщить многочисленные сведения, содержащиеся в отчете WuhanGates 40 об исследованиях профессора Барика и доктора Фаучи, координатора всех самых рискованных и секретных экспериментов с вирусами и бактериологическим оружием в 28 американских гражданских и военных лабораториях, о чем свидетельствует эксклюзивное расследование Gospa News , вспоминаем еще одну из загадок неоднозначной борьбы с Covid-19, раскрытых только нашей интернет-газетой.

Moderna является частью той колоссальной международной группы Zacks, которая заинтересовалась высокоэффективной терапией против Covid-19 гипериммунной плазмой, разработанной профессором Джузеппе Де Донно и загадочно исчезнувшей в лабиринте политики здравоохранения перед его загадочным самоубийством.

Следует также помнить, что экспериментальные генные сыворотки смогли получить экстренное разрешение в США от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, которое, однако, в последние недели дало окончательное разрешение Spikevax после того, как предоставило его Comirnaty Pizer-Biontech на фоне тысячи разногласий из-за того, что клинические данные не были подвергнуты тщательному изучению независимым консультативным комитетом , а в Европейском союзе - Европейским агентством по лекарственным средствам (где они остаются с условным регистрационным удостоверением как все еще экспериментальные) только в силу двух факторов.

 

 

Пандемия привела к миллионам смертей в мире от Covid-19 (в меньшинстве умерло от Covid-19 и в большинстве от осложнений других заболеваний), в Италии и в других странах в основном из-за неадекватного ухода на дому и в больнице, таких как предательство. применение кортизона или спорного гидроксихлорохина (принят протоколами региона Пьемонт) и отсутствие препаратов, признанных эффективными.

 

Таким образом, прекращение терапии Де Донно, успешно проведенное более чем в ста американских университетских больницах, как напомнил в свою защиту Университет Джонса Хопкинса, представляло собой одно из препятствий в альтернативных методах лечения, функционирующих для продвижения Moderna и других антипатогенных препаратов Большой Фармы. -COVID-19 прививки.

ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ХИМЕРНЫХ ВИРУСАХ ДО 2003 г.

«Грант Национального института здравоохранения AI23946-08, выданный доктору Ральфу Барику из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл (официально классифицированный как связанный с NIAID доктора Энтони Фаучи по крайней мере в 2003 году), начал работу по синтетическому изменению Coronaviridae ( семейство коронавирусов) для конкретных целей общих исследований, патогенного усиления, обнаружения, манипулирования и потенциальных терапевтических вмешательств, направленных на то же самое. Еще 21 мая 2000 года доктор Барик и UNC стремились запатентовать критические участки семейства коронавирусов для получения коммерческой выгоды».

Как сообщается в досье Мартина, в одной из нескольких статей, полученных в результате работы, спонсируемой этим грантом, «Барик опубликовал то, что он назвал полноразмерной кДНК SARS CoV, в которой было четко указано, что SAR CoV основан на соединении. сегментов ДНК».

«Используя панель смежных кДНК, охватывающих весь геном, мы собрали полноразмерную кДНК штамма SARS-CoV Urbani и спасли молекулярно клонированные вирусы SARS (инфекционный клон SARS-CoV), которые содержали вставленные ожидаемые маркерные мутации. в составные клоны».

SARS-Cov 2003 года был обозначен именем Карло Урбани, исследователя, который анализировал все его характеристики и умер преждевременно, пораженный респираторным синдромом, как и другие ученые, погибшие при загадочных обстоятельствах во время работы над тестами химерного вируса (Франк Пламмер в Канаде ) или когда они пытались исследовать происхождение этих вирусов и генных сывороток, выпущенных на рынок после SARS-Cov-2 ( Франко Тринка и Доменико Бискарди и, наконец, пожилой Люк Монтанье).

Для краткости опустим все ссылки на патенты, уже упомянутые в WuhanGates 40 , и перейдем к выводам опубликованного доктором Мартином «Досье Фаучи/Covid-19»: «Короче говоря, Министерство здравоохранения и Социальные службы участвовали в финансировании усиления инфекционной природы коронавируса в период с 1999 по 2002 год, прежде чем SARS был обнаружен у людей».

Намек на вирус, который убил намерение итальянского ученого Урбани изучить его, очень тяжелый: даже SARS 2003 мог быть создан в лаборатории!

Национальные институты здоровья, аллергии и инфекционных заболеваний работали над обратной генетикой SARS. исследование AI059136-01. Общие затраты 1,7 миллиона долларов, RS Baric, PI. 10% усилия. 01.04.04 - 31.03.09. Проект разрабатывает полноразмерную инфекционную кДНК SARS-CoV, разработку частиц репликона SARS-CoV, экспрессирующих гетерологичные гены, и стремится адаптировать SARS-CoV к мышам, создавая патогенную модель мыши для инфекции SARS-CoV. Затем тот же NIAID проводит исследование по ремоделированию регуляторной сети генома коронавируса SARS. Р.С. Барик, ИП 10% усилия. 01.07.04-30.06.09. 2,1 миллиона долларов.

22 ноября 2004 г. Университет Гонконга запатентовал шиповидный белок, связанный с SARS на CoV, и подал заявку на патент США 7 491 489. Но в июне 2005 года DARPA Пентагона (Агентство перспективных оборонных исследовательских проектов) включилось в игру «Синтетические коронавирусы» с мероприятием «Биохакинг: технологии, обеспечивающие биологическую войну», организованным в Вашингтоне, округ Колумбия. и спонсируется DARPA/MITRE.

В 2008 году финансирование Biodefense Grant U54 AI057157 начинается с 10 189 682 долларов США для UNC-Chapel Hill . Где в лабораториях Университета Северной Каролины в период с 2014 по 2017 год будут проводиться эксперименты над химерными супервирусами, проводимые вопреки мораторию Барака Обамы на прирост функциональности. А в 2010 году «Биозащитный грант U54 AI057157» продолжается с 8 747 142 долларов США для UNC-Chapel Hill (внеконкурсный грант от NIAID). Выдача патентов для пациентов с коронавирусом SARS достигла пика после вспышки в Азии, когда был выдан 391 патент.

Мы говорим об исследованиях, финансируемых DARPA и Пентагоном, именно потому, что они посвящены конструированию рекомбинантных вирусов, особенно SARS, зараженных ВИЧ, как это произошло с плазмидами, созданными Уханьским институтом вирусологии благодаря финансированию Европейской комиссии под председательством Романо. Проди, с увеличением заряда. вирусный через чрезвычайно опасную технику усиления функции и с целями «двойного назначения», то есть вакциной, но также и военным бактериологическим оружием: как и SARS-Cov-2, согласно отчету под присягой, составленному профессором Монтанье и поданному в суд. двумя британскими адвокатами.

«CDC и NIAID вступили в торговлю между штатами (включая, помимо прочего, работу с Университетом Северной Каролины в Чапел-Хилле) и с иностранными государствами (в частности, с Уханьским институтом вирусологии и Китайской академией наук в лице Чжэн- Ли Ши) через U19AI109761 (Ральф С. Барик), U19AI107810 (Ральф С. Барик) и награду Национального фонда естественных наук Китая 81290341 (Чжэн-Ли Ши) и др. 2015-2016», — говорится в досье The Fauci / COVID-19.

ИНТРИГА С ЦРУ И РАЗВЕДКАМИ США

К октябрю 2013 года шиповидный белок коронавируса S1 Уханьского института вирусологии 1 был описан в работе, финансируемой NIAID в Китае. В этой работе участвовали NIAID, USAID и Питер Дашак, глава EcoHealth Alliance . Эта работа, финансируемая в соответствии с R01AI079231, сыграла ключевую роль в выделении и манипулировании вирусными фрагментами, отобранными из мест по всему Китаю, которые содержали высокий риск серьезной реакции человека», — вспоминает Мартин.

В те же годы администрация Обамы-Байдена выбирает адвоката Аврил заместителем директора Центрального разведывательного управления, американской контрразведки ЦРУ, которая также отвечает за надзор за военными проектами и которая часто использует государственное агентство USAID в качестве финансового инструмента. для оккультных международных операций. Хейнс является экспертом по дронам, а также по биологическому оружию.

Хейнс впоследствии не только в 2018 году пророчил эпидемию коронавируса, с которой можно будет столкнуться только при новом «мировом порядке», но и станет одним из главных действующих лиц учений Event 201, прошедших в середине октября в Нью-Йорке благодаря финансированию со стороны Всемирного Экономический форум Клауса Шваба (Великая перезагрузка) и Фонда Билла и Мелинды Гейтс.

По рекомендации президента США Джозефа Байдена (ее давнего политического друга) 21 января 2021 года она была назначена сенатским директором национальной разведки, откуда она координирует работу всех 17 военных и гражданских разведывательных служб и откуда безуспешно вела поиски. за раскол между агентами 007, чтобы опровергнуть тезис об искусственном происхождении SARS-Cov-2.

СОВРЕМЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ТЕ ЖЕ ГОДЫ

«К марту 2015 года было известно, что вирулентность шиповидного белка S1 и рецептора ACE II представляет значительный риск для здоровья человека. NIAID, EcoHealth Alliance и многочисленные исследователи сетовали на тот факт, что общественность недостаточно обеспокоена коронавирусом, чтобы адекватно финансировать желаемые ими исследования», — говорится в досье со ссылкой на эксперименты, проведенные в рамках «китайско-американского дела», как заявил Монтанье на пресс-конференции. происхождение лабораторного SARS-Cov-2.

В 2013 году программа Autonomous Diagnostics to Enable Prevention and Therapeutics (ADEPT) предоставила Moderna Therapeutics грант на разработку нового типа вакцины на основе матричной РНК. Первоначальный грант DARPA был W911NF-13-1-0417, — рассказывает доктор Мартин.

В 2015 году Moderna подписала соглашение о разработке вакцин с NIAID и выполняет его с главой разработчика и главным изобретателем мРНК-1273 Джузеппе Чиарамелла, говорит доктор Мартин, имея в виду «прототип» экспериментальной антиковидной генной сыворотки, названной в 2020 году. Спайквакс.

 

В 2016 году Национальный институт здравоохранения через Институт Скриппса и Дартмутский колледж подал заявку на патент WO 2018081318A1 «Префузии белков спайков коронавируса и их использование», в которой раскрывается технология мРНК, которая перекрывается (и используется в тандеме) с технологией Moderna. Ведущий изобретатель Барни Скотт Грэм был хорошо известен Moderna, поскольку он был человеком в NIH, которому Moderna «отправила электронное письмо», чтобы получить последовательность для SARS CoV-2, согласно отчету Moderna. Кроме того, соавтор Джейсон Маклеллан работал с Грэмом над патентом на вакцину, который совместно принадлежит правительству Китая и подан в Австралии в 2013 году.

мРНК-1273 — экспериментальная вакцина, разработанная Moderna для COVID-19, — использует технологию LNP, которую, по мнению Moderna, она получила по лицензии от Acuitas Therapeutics Inc., фирмы, разработанной бывшим руководителем предыдущей компании Arbutus Tekmira. Эта лицензия не разрешала Moderna использовать технологию для вакцины против COVID-19.

M · CAM и Knowledge Ecology International (справочные органы Мартина – ред.) независимо подтвердили, что Moderna нарушила законодательство США, не раскрыв заинтересованность правительства США в финансировании их патентов и патентных заявок», – говорится в досье Fauci/Covid-19.

Хотя эта небрежность влияет на все более чем 130 патентов США, выданных Moderna, она особенно проблематична для патента США 10 702 600 ('600), который относится к «информационной рибонуклеиновой кислоте (мРНК), содержащей открытую рамку считывания, кодирующую бета-коронавирус ( BetaCoV) S-белок или субъединица S-белка в липидной наночастице».

Мы посвятили длительное расследование таинственным и опасным биотехнологиям с липидными наночастицами с обширной научной документацией в отношении сыворотки гена матричной РНК Comirnaty («гетерозиготный близнец» Spikevax), произведенной New Yorker Pfizer совместно с German Biotech: первая партнер лондонской GSK, управляемой директором Microsoft , второй финансируется тем же ИТ-магнатом Гейтсом.

ВАКЦИНА БЫЛА ЗАПАТЕНТОВАНА ЗА 9 МЕСЯЦЕВ ДО ПАНДЕМИИ

В дополнение к патентам, упомянутым USPTO в своей экспертизе '600, M·CAM выявила четырнадцать других выданных патентов, предшествующих патенту '600, которые использовались патентными экспертами для ограничения патентов, вытекающих из того же финансируемого исследования, включая патенты, запрошенные CureVac. .

«Короче говоря, в то время как Moderna пользуется сотнями миллионов долларов финансирования и поддержки со стороны Энтони Фаучи и его NIAID, с момента своего создания она занимается незаконной патентной деятельностью и демонстрирует неуважение к патентному законодательству США. Что еще хуже, правительство США предоставило ему финансовую поддержку перед лицом нераскрытых рисков нарушения прав, которые потенциально могут способствовать тому самому нарушению, за которое они возмещаются», — заключает медицинский автор The Fauci / Covid-19 Dossier.

Но теперь следует взрывное заявление: « Конкретные заявления, касающиеся разворота к коронавирусу SARS, были запатентованы 28 марта 2019 года — за 9 месяцев до вспышки SARS CoV-2! И патент, и финансирование технологии DARPA были раскрыты в научных публикациях (New England Journal of Medicine), но государственные средства не были указаны в патенте», — шокирует доктор Мартин.

Сотрудничество между Moderna и NIAID под руководством Фаучи в 2015 году и регистрация патента на вакцину против Covid от 28 марта 2019 года.

Патент обновлен 7 июля 2020 г., но впервые был зарегистрирован 28 февраля 2020 г., но в продолжение предыдущей регистрации от 28 марта 2019 г.: единственный, который не изменил номер патента (№ патента), как видно в исторической выписке вакцины.

«Продолжение заявки № 16 / 368 270, поданной 28 марта 2019 г., которая является продолжением заявки № 16 / 040 981, поданной 20 июля 2018 г., теперь Пат. 10 272 150, которая является продолжением заявки № 15/674 599, поданной 1 августа 2017 г., теперь патент № 10 064 934, которая является продолжением заявки № PCT/US2016/058327, поданной 21 октября 2016 г. “.

ОБМЕН ДОКУМЕНТАМИ В ДЕКАБЕ 2019 ГОДА

Аналоги подозревали в существовании экспериментальной генной сыворотки из Модерны еще до официального открытия вируса Ухань-Ху-1, впоследствии идентифицированного как новый коронавирус, первоначально названный 2019-нКоВ, поскольку первые случаи были зафиксированы именно в населенном городе Хубэй в том же году, который был выделен и секвенирован как Ухань MN908947.1 5 января 2020 года.

Первой о макроскопической аномалии сообщила британская онлайновая газета расследований The Daily Exposé: «Первой о макроскопической аномалии сообщила британская онлайновая газета расследований The Daily Exposé. «Соглашение о конфиденциальности показывает, что потенциальные кандидаты на вакцины против коронавируса были переведены из «Модерны» в Университет Северной Каролины в 2019 году, за девятнадцать дней до появления предполагаемого вируса, вызывающего Covid-19, в Ухане, Китай написал британские СМИ 18 июня 2021 года.

Конфиденциальное соглашение между Moderna и NIAID

В конфиденциальном соглашении (см. внизу страницы) говорится, что поставщики «Moderna» вместе с «Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) согласились передать «кандидаты на вакцины против коронавируса мРНК», разработанные и находящиеся в совместном владении NIAID и Moderna, в получатели «Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл» 12 декабря 2019 года написали в редакцию Exposé, опубликовав выдержки на страницах 105 и 108.

Соглашение о передаче материала было подписано 12 декабря 2019 года Ральфом Бариком, доктором философии, из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл (микробиологом лаборатории экспериментов с химерным вирусом SARS — прим. ред.), а затем подписано Жаклин Ки, Директор по лицензированию и поддержке инноваций в Университете Северной Каролины, 16 декабря 2019 года», — добавляет интернет-газета, задавая затем неизбежные вопросы…

ЧП ПАНДЕМИЯ, ВОЙНА В УКРАИНЕ И АПОКАЛИПСИС

Так почему же мРНК-кандидатная вакцина против коронавируса, разработанная Moderna, была передана в Университет Северной Каролины 12 декабря 2019 года? Возможно, Модерна и Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний захотят объясниться в суде?

Вопросы, подобные тем, которые я задавал себе в интервью журналистке TG6 Анне Турлетти, в котором я задавал себе вопрос: «Когда Билл Гейтс, великий руководитель опасных исследований лабораторных вирусов атипичной пневмонии в Ухане и финансист Big Pharma, будет арестован за последующее вакцина? Есть ли на земле только один судья, только один, готовый сделать это перед лицом этого серьезного, точного и последовательного доказательства  дьявольского плана? ».

Эта пандемия была «запланирована на десятилетия Фаучи и Гейтсом», также по словам адвоката Роберта Ф. Кеннеди-младшего , занимавшегося через свою ассоциацию Children's Health Defense борьбой с вакцинами без надлежащего тестирования, также привитыми несовершеннолетним, как бессовестно признала самой Pfizer в связи с отсутствием данных о рисках для миокарда у детей в возрасте до 5 лет.

А вот манипулирование вирусной нагрузкой в ​​токсичном белке Spike, как выявил полковник Лоуренс Селлин, бывший научный сотрудник бактериологических лабораторий армии США Форт-Детрик-Фредерик (Мэриленд), могло быть причиной подобной токсичности вакцин, подходящих для объяснить реакции. серьезные или даже фатальные нежелательные явления.

 

Эта пандемия была также функциональна для мировой диктатуры в области здравоохранения и, следовательно, была стратегической подготовкой к диктатуре Нового мирового порядка и навязыванию экономической Великой перезагрузки, конкретно осуществимой только в условиях настоящего голода на богатом Западе и Третьей мировой войны, такой как тот, который может быть связан с конфликтом на Украине.

Наверняка последняя Великая война на планете Земля: перед Апокалипсисом!

Фабио Джузеппе Карло Каризио
© COPYRIGHT GOSPA NEWS
запрет на воспроизведение без разрешения 
Следите за новостями Gospa в Telegram

Комментариев нет:

Отправить комментарий