FDA подтверждает, что вакцины от COVID стали причиной глобального всплеска остановок сердца

 После многих лет игнорирования общественных опасений как теорий заговора FDA теперь признан тревожная связь между мРНК-вакцинами против COVID-19 и глобальным всплеском остановок сердца —подтверждает то, о чем критики и независимые врачи предупреждали с тех пор, как прививки впервые появились.

То, что когда-то называлось “дезинформацией”, теперь стало официальной политикой, поскольку FDA заказывает новые предупреждающие надписи на всех продуктах мРНК-вакцины Pfizer и Moderna, прямо ссылаясь на риски долгосрочного повреждения сердца и остановки сердца.

В центре обновленных предупреждений: значительный риск миокардита, особенно у молодых мужчин, и тревожные новые данные, свидетельствующие о долгосрочном, возможно, необратимом повреждении сердца, связанном с прививками.

Пересмотренные требования FDA к маркировке соответствуют недавно проанализированным данным, показывающим, что молодые мужчины в возрасте от 12 до 24 лет продолжают страдать от воспаления сердца после вакцинации чаще, чем ожидалось. Несмотря на неоднократные заявления о том, что такие случаи были “редко и слабо,” доказательства теперь рисуют гораздо более мрачную картину — и истеблишмент вынужден уступить.

Доктор. Винай Прасад, директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA, на этой неделе публично обнародовал новые результаты, подробно описав, как собственные данные агентства выявили уровень миокардита у молодых мужчин в 27 на миллион — число, которое, по словам независимых экспертов, вероятно, намного выше из-за занижения данных, заложенного в пассивные системы наблюдения, такие как VAERS.

Но, пожалуй, самым убийственным признанием стали данные МРТ сердца. В одном исследовании, финансируемом FDA, Прасад отметил, что у 60% пациентов с поствакцинальным миокардитом все еще наблюдались признаки повреждения сердца через пять месяцев после постановки диагноза с так называемым поздним усилением гадолиния (LGE).

LGE, маркер постоянного рубцевания сердца, часто связан с долгосрочными осложнениями —в сокрытии чего Кеннеди уже давно обвиняет чиновников здравоохранения.

Официальное заявление FDA гласит:

“FDA потребовало и одобрило обновления информации о назначении вакцины Comirnaty (вакцина против COVID-19, мРНК) производства Pfizer Inc. и вакцины Spikevax (вакцина против COVID-19, мРНК) производства ModernaTX, Inc., включив в них новую информацию о безопасности рисков миокардита и перикардита после введения мРНК-вакцин против COVID-19.”

Требуемые обновления включают в себя:

• The предполагаемая нескорректированная заболеваемость миокардита и/или перикардита, связанных с формулами вакцин 2023–2024 гг
• Результаты Исследование МРТ, финансируемое FDA демонстрируя устойчивое повреждение сердца после вакцинации

Кроме того, Побочные реакции разделы и Информационные бюллетени для обеих вакцин были обновлены — включая те, которые одобрены для экстренного использования детьми в возрасте от 6 месяцев.

Для Кеннеди и растущего движения, требующего ответственности от фармацевтических компаний и захваченных федеральных агентств, это не просто бюрократическое обновление — это доказательство того, что стена молчания начинает трескаться.

В то время как основные СМИ изо всех сил пытаются раскрутить эту новость, факты остаются: FDA теперь признало, что серьезные, длительные травмы сердца могут быть и остаются результатом вакцинации мРНК COVID-19 — как и предупреждал Кеннеди.

А для крупных фармацевтических компаний дни бесконтрольной власти и юридического иммунитета наконец-то могут быть сочтены.

О Бакстере Дмитрии7216 статей

Бакстер Дмитрий — писатель из The People's Voice. Он освещает политику, бизнес и развлечения. Говоря властям правду с тех пор, как Бакстер научился говорить, он побывал более чем в 80 странах и выиграл споры в каждой из них. Живите без страха.

Twitter