Австралийский отчет о побочных реакциях на вакцины показал, что прививки от COVID-19 вызывали в 24 раза больше побочных реакций по сравнению со всеми другими вакцинами. (Альберто Пиццоли/AFP через Getty Images)
Последний отчет о побочных реакциях на вакцины в Западной Австралии показал, что прививки от COVID-19 вызывают в 24 раза больше побочных реакций в штате по сравнению со всеми другими вакцинами.
Согласно государственному отчету о надзоре за безопасностью вакцин ( pdf ), вакцины против COVID-19 показали, что на каждые 100 000 введенных вакцин против COVID-19 было зарегистрировано 264 нежелательных явления после иммунизации (НППИ).
Для всех других прививок было зарегистрировано 11,1 ПППИ, что делает вакцины против COVID-19 в 23,8 раза более вероятными, чем вакцины, отличные от COVID-19, которые приводят к неблагоприятным событиям.
Частота побочных эффектов варьировалась для разных типов вакцин против COVID-19.
Вакцина Spikevax (Moderna) зафиксировала 281,4 ПППИ на 100 000 доз, Comirnaty (Pfizer) зафиксировала 244,8, а вакцина Vaxzevria (AstraZeneca), которая была исключена из программы вакцинации после того, как появились сообщения о свертывании крови у молодых людей, зафиксировала 306.
Побочные эффекты после вакцинации могут варьироваться от легких, таких как боль в руке, до серьезных состояний, таких как анафилаксия, тромбоз с синдромом тромбоцитопении (СТС), синдромом Гийена-Барре (СГБ), миокардитом и перикардитом.
Сотрудничество продолжается с Super Jab 3-в-1
Между тем, несмотря на эти опасения, партнерство правительства Австралии с Moderna по производству вакцин с использованием экспериментальной технологии матричной РНК для подготовки к следующей пандемии означает, что эти вакцины никуда не денутся.
Компания формирует тройной удар для борьбы с основными респираторными вирусами — гриппом, COVID-19 и RSV, чтобы сохранить свою долю рынка на фоне падения доходов компаний, производящих вакцины, по мере того, как кризис в области здравоохранения стихает.
Ожидается, что продажи вакцины Moderna против COVID-19 в размере 18,4 млрд долларов США в 2022 году упадут до 5 млрд долларов США в этом году.
Недавно власти Австралии предоставили ей ускоренное одобрение лекарственных средств для ее мРНК-1345 (вакцины RSV), что означает, что компания сможет запускать вакцины в Австралии раньше, чем в любой другой стране мира.
Представитель Управления терапевтических товаров Австралии сообщил Epoch Times, что 30 марта Moderna получила ускоренный процесс одобрения после удовлетворения всех следующих критериев:
- лекарство новое
- лекарство предназначено для лечения, профилактики или диагностики опасного для жизни состояния
- никакие другие лекарства, предназначенные для лечения, профилактики или диагностики состояния, не включены в реестр лекарственных средств Австралии, или имеются существенные доказательства того, что это лекарство обеспечивает значительное улучшение эффективности или безопасности лечения, профилактики или диагностики состояния по сравнению с другими препаратами. товары, уже включенные в реестр
- есть существенные доказательства того, что лекарство обеспечивает значительный терапевтический прогресс.
Тем не менее, фаза 3 клинических испытаний мРНК-версии вакцины против сезонного гриппа Moderna не впечатлила, показывая высокий уровень побочных эффектов.
Хотя вакцина вызывает сильный иммунный ответ против штаммов гриппа А, ее эффективность против штаммов В не лучше, чем у существующих одобренных вакцин.
Кроме того, 70 процентов участников испытаний, получивших прививку, сообщили о побочных реакциях, таких как головные боли, отеки и усталость, по сравнению с 48 процентами при использовании обычной вакцины против гриппа.
Комментариев нет:
Отправить комментарий