Документы, опубликованные BioNTech в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA), свидетельствуют о тысячах смертей и десятках тысяч серьезных побочных эффектов среди людей, получивших «вакцину» мРНК Covid-19 от Pfizer-BioNTech.
Все прививки были сделаны в тот период времени, когда производители вакцин настаивали на том, что они не видели «сигналов безопасности».
Документы от 18 августа 2022 г. с пометкой «конфиденциально» показывают, что в совокупности за время клинических испытаний и постмаркетингового периода до 18 июня 2022 г. было зарегистрировано в общей сложности 4 964 106 нежелательных явлений.
Документы также включали приложение с дополнительными подробностями о выявленных нежелательных явлениях.
The Defender сообщает: среди детей в возрасте до 17 лет было зарегистрировано 189 смертей и тысячи серьезных побочных эффектов.
В документах представлены данные, собранные в период с 19 декабря 2021 г. по 18 июня 2022 г. («период PSUR № 3»), в дополнение к совокупным данным о побочных эффектах и смертельных случаях, произошедших среди тех, кто получил вакцину во время клинических испытаний и во время постмаркетинговый период с декабря 2020 г. по 18 июня 2022 г.
За это время Pfizer-BioNTech заявила, что практически не выявила сигналов безопасности, и заявила, что вакцина продемонстрировала «эффективность» более 91%.
Комментируя документы, Брайан Хукер, доктор философии, физкультура , старший директор по науке и исследованиям в области защиты здоровья детей , сказал The Defender:
«Эти сообщения о нежелательных явлениях «зашкаливают»: сообщения о миокардите составляют более 10 000, а сообщения о перикардите - более 9 000.
«Исторически мы знаем, что это было бы занижением фактических цифр. Со стороны EMA незаконно оставлять эту вакцину на рынке».
Согласно анализу, проведенному комментатором и писателем Дэниелом Горовицем , процент нежелательных явлений, классифицированных как серьезные, был «намного выше стандарта для сигналов безопасности, который обычно составляет 15%», а женщины сообщали о нежелательных явлениях в три раза чаще, чем мужчины.
В шестидесяти процентах случаев было зарегистрировано либо «исход неизвестен», либо «не вылечено», что позволяет предположить, что многие травмы «не были временными», сказал Горовиц.
Наибольшее количество случаев произошло в возрастной группе 31–50 лет, из которых 92% не имели сопутствующих заболеваний, что делает весьма вероятным, что именно вакцина вызвала «такую широко распространенную внезапную травму».
За совокупный совокупный период, включая клинические испытания и постмаркетинговый период, до 18 июля 2022 года, среди реципиентов вакцины погибло 3280 человек.
По словам Горовица, документы «показывают, что Pfizer заранее знала о вызывающем отвращение уровне травм», но продолжала распространять свою вакцину против COVID-19.
Эти документы не являются частью продолжающейся публикации так называемых «документов Pfizer » в США по распоряжению суда, но, по словам Горовица, являются документами фармаконадзора, запрошенными EMA, регулирующим органом ЕС по наркотикам.
Документы были предоставлены австрийскому научно-политическому блогу TKP после «запроса анонимного читателя по Закону о свободе информации». Впоследствии они были опубликованы 4 марта. Однако после публикации ни одно европейское англоязычное СМИ, похоже, не сообщило о них.
В результате они оставались незамеченными до недавнего времени, когда несколько независимых англоязычных блоггеров обнаружили и опубликовали документы.
Комментариев нет:
Отправить комментарий