Экспериментальное лечение, разработанное в медицинском центре израильского университета Хадасса, в 90% случаев приводит к ремиссии у пациентов с множественной миеломой.
Медицинский центр Университета Хадасса в Эйн-Керем в Иерусалиме объявил о «беспрецедентном достижении» в лечении рака множественной миеломы — второго по распространенности гематологического заболевания. На его долю приходится одна десятая часть всех видов рака крови и 1% всех видов злокачественных новообразований.
Инновационное лечение болезни, которая долгое время считалась неизлечимой, было разработано после серии экспериментов, проведенных в последние годы в отделении трансплантации костного мозга и иммунотерапии больницы.
«В любой момент времени у нас в списке ожидания более 200 пациентов из Израиля и разных уголков мира».
Полина Степенская
«Теперь, в свете впечатляющих результатов лечения CAR-T , кажется, что им осталось жить еще много лет — и с отличным качеством жизни», — сказала профессор Полина Степенская, заведующая отделением.
Лечение основано на технологии генной инженерии , которая является эффективным и новаторским решением для пациентов, чья ожидаемая продолжительность жизни составляла всего два года еще несколько лет назад. Они использовали технологию генной инженерии под названием CAR-T, или Т-клеточную терапию химерными антигенными рецепторами, которая повышает собственную иммунную систему пациента для уничтожения рака. По словам онкологов, более 90% из 74 пациентов, лечившихся в «Хадассе», достигли полной ремиссии.
«У нас в любой момент времени в списке ожидания более 200 пациентов из Израиля и разных уголков мира», — сказал Степенский. «Из-за сложности производства и сложности самого лечения на лечение поступает только один пациент в неделю, которое пока проводится в качестве эксперимента».
Медицинский центр Университета Хадасса (кредит: AVI HAYOUN)По словам профессора (почетного) Йехезкеля Баренхольца, мирового лидера в области онкологических исследований и руководителя лаборатории исследований мембран и липосом в Медицинской школе Хадасса Еврейского университета, технология CAR-T является крупным достижением, которое значительно облегчит диагностику и проще и лечение возможно.
Лечение CAR-T-клетками было разработано и произведено компанией «Хадасса» в сотрудничестве с профессором Сириллом Коэном, заведующим лабораторией иммунологии и иммунотерапии в Университете Бар-Илан в Рамат-Гане.
«У нас есть данные об очень положительной общей частоте ответов с минимальными побочными эффектами, и они легкие», — сказал Степенский. «Это драматические результаты. Это огромная надежда для пациентов с болезнью, которая еще не вылечена».
В ближайшие месяцы экспериментальное лечение также будет предоставлено на всей территории США.
Что такое рак крови, известный как множественная миелома?
Множественная миелома — это тип рака костного мозга, представляющего собой губчатую ткань в центре некоторых костей, которая вырабатывает клетки крови. Заболевание было названо множественной миеломой, потому что рак часто поражает несколько областей тела, включая череп, таз, ребра и позвоночник. Во многих случаях его подозревают или диагностируют после обычного анализа крови или мочи.
Сначала она может не вызывать никаких симптомов, но по мере развития миелома вызывает широкий спектр проблем, включая хроническую боль в костях; слабость, одышка и быстрая утомляемость в результате анемии; высокий уровень кальция в крови, который может вызвать симптомы, включая сильную жажду, боль в животе, необходимость частого мочеиспускания, спутанность сознания и запор; потеря веса, головокружение, помутнение зрения и головные боли; повторные инфекции, синяки и необычные кровотечения; слабые кости, которые легко ломаются; и проблемы с почками.
Заболевание чаще встречается у лиц старше 60 лет. Обычно диагностируется после 70 лет и редко до 40 лет, чаще у мужчин, чем у женщин, и у лиц с семейным анамнезом множественной миеломы.
Американская компания «IMMX Bio» приобрела патентную лицензию, и мы собираемся открыть клиническое исследование в США», — сказал Степенский. «План состоит в том, чтобы достичь коммерциализации и одобрения FDA в качестве лекарства в течение года».
Новаторская идея использования клеток иммунной системы для борьбы с раковыми клетками родилась несколько десятилетий назад в Научном институте Вейцмана в Реховоте в отделе иммунологии профессора Зелига Эшара. С тех пор Степенский руководил разработкой и продвижением методов лечения CAR-T, функция которых заключается в программировании лейкоцитов пациента путем сбора здоровых клеток иммунной системы. В рамках лечения проводится процесс выделения Т-клеток, которые являются активными клетками иммунной системы, способными самостоятельно бороться с опухолями.
Это осуществляется путем афереза, при котором берутся компоненты донорской крови и разделяются красные и белые кровяные тельца. Процесс занимает от двух до четырех часов и похож на обычную сдачу крови. Затем Т-клетки разрабатываются в лаборатории «Хадасса», которая была построена специально для этой цели в соответствии с самыми строгими международными стандартами в чистых помещениях.
На следующем этапе выполняется процедура генной инженерии путем добавления вируса вместе с генетическим сегментом, который кодирует рецептор против раковых клеток. Затем пациенту вводят множество сконструированных клеток. В конечном счете, сконструированные Т-клетки нацелены на опухоли и уничтожают рак.
До сих пор это лечение было доступно только в Китае и США по цене почти 400 000 долларов за лечение пациента, и его доступность очень ограничена.
Только 20% из тех, кто должен его получить в этих странах, реально его получают», — сказал Степенский. «Благодаря разработке под руководством исследователей из нашей Исследовательской лаборатории лейкемии Дэнни Канниффа мы смогли значительно снизить цену и сделать лечение доступным и доступным.
«Более того, «Хадасса» разработала более сложное и продвинутое лечение, чем то, что предлагается в мире. Как первое и единственное учреждение в Израиле, которое разрабатывает, производит и поставляет лечение CAR-T, «Хадасса» фактически лидирует в области, которая позволит разработать будущие методы лечения с помощью CAR-T-клеток для пациентов с другими типами рака», — Степенский. сказал.
Комментариев нет:
Отправить комментарий