ивермектин убивает клетки рака простаты

 Я проводил предварительные исследования для своей лекции о раке простаты в своем курсе IPAK-EDU «Биология рака» в поисках методов лечения, повышающих нестабильность генома, и угадайте, что?

Первый семестр своего курса «Биология рака » я провел , изучая все аспекты «Признаков рака». Этим утром, запуская Pubmed, чтобы продолжить подготовку моей лекции о раке простаты, я нашел это жемчужину исследования, которое оказалось результатом сотрудничества между моим бывшим работодателем, Университетом Питтсбурга, и Южным медицинским университетом в Гуанчжоу. авторов не знаю:

Название: Комплексный анализ показывает, что FOXA1 и Ku70/Ku80 являются мишенями для ивермектина при раке предстательной железы.

Авторы подвергли различные линии клеток рака простаты воздействию ивермектина и обнаружили, что ивермектин связывается с двумя белками: FOXA1 и Ku70/Ku80. Это приводит к ингибированию рецептора андрогена (AR), экспрессии E2F1 и активности восстановления повреждений ДНК. Клетки перестают делиться (остановка клеточного цикла G0/G1), испытывают обширные повреждения ДНК и погибают.

Необходимо провести ретроспективное исследование показателей заболеваемости раком и смертности от рака среди непривитых людей, которые профилактически использовали ивермектин в течение длительного периода времени, по сравнению с теми, кто этого не делал.

Резюме исследования:

Ивермектин является широко используемым противопаразитарным препаратом и демонстрирует многообещающую противораковую активность при различных типах рака. Хотя в опухолевых клетках были идентифицированы множественные сигнальные пути, модулируемые ивермектином, лишь немногие исследования были сосредоточены на точной мишени ивермектина. Здесь мы сообщаем о фармакологических эффектах и ​​мишенях ивермектина при раке предстательной железы. Ивермектин вызывал остановку клеточного цикла G0/G1, индуцировал клеточный апоптоз и повреждение ДНК, а также снижал передачу сигналов рецептора андрогена (AR) в клетках рака предстательной железы. Дальнейший анализ in vivo показал, что ивермектин может подавлять прогрессирование ксенотрансплантата 22RV1. Используя интегрированное профилирование omics, включая профилирование RNA-seq и тепловое протеомное профилирование, белок forkhead box A1 (FOXA1) и исполнитель восстановления негомологичного соединения концов (NHEJ) Ku70/Ku80 были настоятельно предложены в качестве прямых мишеней ивермектина при раке предстательной железы. Взаимодействие ивермектина и FOXA1 снижает доступность хроматина для передачи сигналов AR и регулятора клеточного цикла G0/G1 E2F1, что приводит к ингибированию клеточной пролиферации. Взаимодействие ивермектина и Ku70/Ku80 нарушало способность к восстановлению NHEJ. Содействуя подавлению способности репарации гомологичной рекомбинации после ингибирования передачи сигналов AR, ивермектин увеличивал внутриклеточные разрывы двухцепочечной ДНК и, наконец, вызывал гибель клеток. Наши результаты демонстрируют противоопухолевый эффект ивермектина при раке предстательной железы, указывая на то, что его использование может быть новым терапевтическим подходом к раку предстательной железы. Взаимодействие ивермектина и FOXA1 снижает доступность хроматина для передачи сигналов AR и регулятора клеточного цикла G0/G1 E2F1, что приводит к ингибированию клеточной пролиферации. Взаимодействие ивермектина и Ku70/Ku80 нарушало способность к восстановлению NHEJ. Содействуя подавлению способности репарации гомологичной рекомбинации после ингибирования передачи сигналов AR, ивермектин увеличивал внутриклеточные разрывы двухцепочечной ДНК и, наконец, вызывал гибель клеток. Наши результаты демонстрируют противоопухолевый эффект ивермектина при раке предстательной железы, указывая на то, что его использование может быть новым терапевтическим подходом к раку предстательной железы. Взаимодействие ивермектина и FOXA1 снижает доступность хроматина для передачи сигналов AR и регулятора клеточного цикла G0/G1 E2F1, что приводит к ингибированию клеточной пролиферации. Взаимодействие ивермектина и Ku70/Ku80 нарушало способность к восстановлению NHEJ. Содействуя подавлению способности репарации гомологичной рекомбинации после ингибирования передачи сигналов AR, ивермектин увеличивал внутриклеточные разрывы двухцепочечной ДНК и, наконец, вызывал гибель клеток. Наши результаты демонстрируют противоопухолевый эффект ивермектина при раке предстательной железы, указывая на то, что его использование может быть новым терапевтическим подходом к раку предстательной железы. Содействуя подавлению способности репарации гомологичной рекомбинации после ингибирования передачи сигналов AR, ивермектин увеличивал внутриклеточные разрывы двухцепочечной ДНК и, наконец, вызывал гибель клеток. Наши результаты демонстрируют противоопухолевый эффект ивермектина при раке предстательной железы, указывая на то, что его использование может быть новым терапевтическим подходом к раку предстательной железы. Содействуя подавлению способности репарации гомологичной рекомбинации после ингибирования передачи сигналов AR, ивермектин увеличивал внутриклеточные разрывы двухцепочечной ДНК и, наконец, вызывал гибель клеток. Наши результаты демонстрируют противоопухолевый эффект ивермектина при раке предстательной железы, указывая на то, что его использование может быть новым терапевтическим подходом к раку предстательной железы.

нативная реклама

Образец цитирования: Lv S, Wu Z, Luo M, Zhang Y, Zhang J, Pascal LE, Wang Z, Wei Q. Комплексный анализ показывает, что FOXA1 и Ku70/Ku80 являются мишенями ивермектина при раке предстательной железы. Клеточная смерть Дис. 2022 1 сентября; 13 (9): 754. doi: 10.1038/s41419-022-05182-0. PMID: 36050295; PMCID: PMC9436997.

https://www.theburningplatform.com/2023/02/01/new-study-how-ivermectin-kills-prostate-cancer-cells/