соглашение о конфиденциальности» между США и Великобританией связано с побочными эффектами вакцины

 Вашингтон, округ Колумбия) –Judicial Watch объявила сегодня, что получила 57 страниц сильно отредактированных отчетов от Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS), которые показывают, что всего за два дня до одобрения FDA вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 шла дискуссия между США и Великобританией. регулирующие органы в отношении прививки от COVID и «анафилаксии», при этом регулирующие органы подчеркивают свое «взаимное соглашение о конфиденциальности».

Judicial Watch получила записи в рамках судебного процесса в соответствии с Законом о свободе информации (FOIA) против HHS ( Judicial Watch против Министерства здравоохранения и социальных служб США  (№ 1: 22-cv-00660)) после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) , агентство HHS, не ответило на запрос Закона о свободе информации от 30 августа 2021 г.:

Все электронные письма, отправленные членам Консультативного комитета по вакцинам и родственным биологическим продуктам и полученные от них, относительно нежелательных явлений, смертей и/или травм, вызванных исследуемыми вакцинами для профилактики или лечения SARS-CoV-2 и/или COVID-19, которые в настоящее время производятся Pfizer. /BioNTech, Moderna и/или Johnson & Johnson.

Консультативный комитет по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам ( VRBPAC ) является центральным консультативным органом правительства США, наряду с Консультативным комитетом по практике иммунизации ( ACIP ), консультирующим, следует ли одобрять вакцины против COVID.

Длинный, сильно отредактированный обмен электронными письмами в декабре 2020 года показывает, что представители здравоохранения США и Великобритании уделяют большое внимание своему «соглашению о взаимной конфиденциальности» в обсуждении «анафилактоидных реакций» на вакцину против COVID.

Обмен информацией инициирован Джонатаном Могфордом, политическим директором Агентства по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании, и направлен исполняющей обязанности комиссара FDA Джанет Вудкок, а также Питеру Марксу, директору Центра оценки и исследований биологических препаратов (CBER). Строка темы и текст электронного письма полностью отредактированы в соответствии с Исключением B3 Закона о свободе информации (относительно законодательных запретов).

В качестве предыстории Могфорд включает информацию о «двух случаях анафилактоидных реакций у лиц с сильной историей аллергических реакций…». Маркс отвечает Могфорду: «Было бы очень полезно, если бы наше Управление вакцин могло получить дополнительную информацию [отредактировано] от MHRA [Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании] в соответствии с условиями нашего взаимного соглашения о конфиденциальности». Позже Могфорд отвечает: «… прилагается [отредактировано] надежда, что тем временем она окажется полезной. Если я могу просто напомнить — информация передана в соответствии с нашим соглашением о конфиденциальности».

Марион Грубер, глава Управления исследований и анализа вакцин (OVRR), затем отвечает Могфорду: «Большое спасибо за эту информацию. Наши электронные письма пересеклись. Если возможно, можно ли сегодня провести t-con [телеконференцию]?» Обмен завершается тем, что заместитель директора OVRR Фил Краузе консультирует официального представителя Агентства по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании Джейми Конвиссера: «Ваше резюме верно. Я копирую Аманду Кон из CDC, которая может предоставить самые свежие сведения о [отредактировано]. Очевидно, [отредактировано], не все это является общедоступным, поэтому, пожалуйста, держите эти детали в секрете». Затем Кон отвечает Могфорду и включает вложение под названием «Анафилаксия CLARK, 19 декабря 2020 г., финал». Она пишет: «Я добавляю своих коллег Тома Кларка и Стейси Мартин, мы рады поделиться с вами дополнительной информацией. Прилагаются слайды, которые были представлены на публичном собрании в субботу. [Отредактировано]».

11 декабря 2020 года FDA выдало разрешение на экстренное использование вакцины Pfizer-BioNTech COVID для лиц в возрасте 16 лет и старше.

14 мая 2021 года д-р Аманда Кон из Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) отправила письмо директору Управления исследований и анализа вакцин Марион Грубер и директору Центра оценки и исследований биологических препаратов Питеру Марксу по электронной почте с темой письма «Совместное введение вакцин против COVID-19 с другими вакцинами во время беременности».

Грубер пишет: «Меня устраивает этот язык». Затем Маркс отвечает Кону и ее коллеге из CDC Саре Мбаейи: «Я тоже могу с этим смириться. Пожалуйста, дайте мне знать, если вы хотите связаться с нами по поводу нежелательного явления позже сегодня. Похоже, работа еще продолжается, но дайте мне знать. Спасибо." Кон отвечает: «У нас встреча с Рошель [предположительно директор Центра по контролю и профилактике заболеваний США Рошель Валенски] в 3:30, чтобы обсудить, должны ли мы что-то сказать или подождать, пока у нас не будет более точной информации. Я дам вам знать, где мы приземлимся. Я не уверен, что есть правильный ответ».

«Администрации Байдена снова потребовался судебный иск, чтобы передать, хотя и сильно отредактированную, информацию о безопасности вакцин против COVID, которую общественность имеет полное право знать», — сказал президент Judicial Watch Том Фиттон. «Эта тревожная партия новых документов раскрыла секретное соглашение о конфиденциальности, связанное с вопросами безопасности вакцин против COVID, и электронные письма, которые поднимают новые вопросы о вакцинах и беременности».

Judicial Watch оспаривает поправки агентства в соответствии с Законом о свободе информации. 

В предыдущем производстве по этому иску FOIA Judicial Watch получила 1081 страницу записей от HHS с подробным описанием внутренних дискуссий о миокардите и вакцине против COVID. В других документах подробно описаны неблагоприятные «события, для которых нельзя исключить сопутствующий эффект вакцины». 

Через FOIA Judicial Watch раскрыла значительный объем информации о проблемах с COVID-19:

• Записи HHS относительно данных, представленных Moderna в FDA о своей мРНК-вакцине против COVID-19, указывают на «статистически значимое» количество крыс, родившихся с деформациями скелета после того, как их матерям была введена вакцина. Документы также показывают, что Moderna решила не проводить ряд стандартных фармакологических исследований на лабораторных подопытных животных.
• FDA регистрирует подробное  давление  для утверждения и использования бустерной дозы вакцины против COVID-19.
• Записи NIH  выявили  «расследование» ФБР спорного гранта NIH по коронавирусу летучих мышей, связанного с Уханьским институтом вирусологии. Записи также показывают, что официальные лица Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) были обеспокоены исследованием «приобретения функции» в китайском Уханьском институте вирусологии в 2016 году. Агентство Fauci также было обеспокоено несоблюдением EcoHealth Alliance правил  отчетности .  и использование исследований с усилением функции в финансируемых NIH исследованиях с участием коронавирусов летучих мышей в Ухане, Китай.
• Записи HHS показали, что с 2014 по 2019 год   NIAID выделил Уханьскому институту вирусологии 826 277 долларов на исследования коронавируса летучих мышей.
• Отчеты NIAID показали, что он  предоставил девять связанных с Китаем грантов Альянсу EcoHealth  для исследования появления коронавируса у летучих мышей и был главным эмитентом грантов NIH для самой лаборатории в Ухане. Записи также включали электронное письмо от заместителя директора Уханьской лаборатории с просьбой к представителю NIH помочь найти дезинфицирующие средства для обеззараживания герметичных костюмов и внутренних поверхностей.
• Записи HHS включали цепочку электронных писем « срочно для доктора Фаучи », в которой упоминались связи между лабораторией в Ухане и Альянсом EcoHealth  , финансируемым налогоплательщиками  . В правительственных электронных письмах также сообщалось, что фонд американского миллиардера Билла Гейтса тесно сотрудничал с правительством Китая, чтобы проложить путь для продажи произведенных в Китае лекарств за пределами Китая и помочь «повысить голос Китая в управлении, назначив представителей Китая в важные международные советы». как приверженность высокого уровня со стороны Китая».
• Записи HHS включали заявку на грант для исследований, связанных с коронавирусом, которая, по-видимому, описывает исследования с « приобретением функции », включающие выделение РНК из летучих мышей, эксперименты с вирусами, попытки разработать химерный вирус и усилия по генетическим манипуляциям SARSr полной длины летучих мышей. Молекулярный клон штамма -CoV WIV1.
• Записи HHS показали, что Государственный департамент и NIAID сразу же узнали в январе 2020 года, что  Китай скрывает данные о COVID , что препятствует оценке рисков и реагированию со стороны должностных лиц общественного здравоохранения.
• Записи Медицинского отделения Техасского университета (UTMB)   показали, что бывший директор Галвестонской национальной лаборатории Медицинского отделения Техасского университета (UTMB)  доктор Джеймс В. Ле Дюк  предупредил китайских исследователей из Уханьского института вирусологии о возможных исследованиях вируса. вопрос COVID Конгрессом.
• Записи HHS, касающиеся исследований биораспределения и связанных данных для вакцин против COVID-19, показали, что ключевой компонент вакцин, разработанных Pfizer / BioNTech, липидные наночастицы (LNP), были обнаружены вне места инъекции, в основном в печени, надпочечниках, селезенке и  яичниках . подопытных животных, от восьми до 48 часов после инъекции.
• Отчеты Федеральной программы выбора агентов (FSAP) выявили  упущения  и нарушения безопасности в лабораториях биобезопасности США, которые проводят исследования опасных агентов и токсинов.
• Записи HHS включали  электронные письма  между тогдашним директором Национального института здравоохранения (NIH)  Фрэнсисом Коллинзом  и Энтони Фаучи, директором Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), о гидроксихлорохине и COVID-19.
• Записи HHS показали, что официальные лица NIH  адаптировали формы конфиденциальности  к условиям Китая и что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) провела неопубликованный «строго конфиденциальный» эпидемиологический анализ COVID-19 в январе 2020 года.
• Электронные письма Фаучи   включали его одобрение пресс-релиза в поддержку реакции Китая на новый коронавирус 2019 года.

https://www.judicialwatch.org/us-and-uk-agreement/