Данные VAERS, опубликованные в пятницу Центрами по контролю и профилактике заболеваний, показывают 1 357 940 сообщений о побочных эффектах во всех возрастных группах после вакцинации против COVID-19, в том числе 29 790 смертей и 247 686 серьезных травм в период с 14 декабря 2020 г. по 22 июля 2022 г.
82
Пропустить день, пропустить многое. Подпишитесь на главные новости дня The Defender . Это бесплатно.
Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сегодня опубликовали новые данные, показывающие, что в период с 14 декабря 2020 г. по 22 июля 2022 г. в Систему отчетности о побочных эффектах вакцин было подано в общей сложности 1 357 940 сообщений о побочных эффектах после вакцин против COVID-19 . (ВАЕРС). Это на 6990 случаев больше, чем на предыдущей неделе.
VAERS — это основная система, финансируемая государством, для сообщения о побочных реакциях на вакцины в США.
Данные включали в общей сложности 29 790 сообщений о смертельных случаях — на 155 больше, чем на предыдущей неделе — и 247 686 серьезных травм , в том числе смертельных, за тот же период времени — на 1010 больше, чем на предыдущей неделе.
Из 29 790 зарегистрированных смертей 19 236 случаев связаны с вакциной Pfizer против COVID-19, 7 917 случаев — с Moderna, 2 584 случая — с Johnson & Johnson (J&J), а случаев с Novavax пока не зарегистрировано.
За исключением « иностранных отчетов » для VAERS , в период с 14 декабря 2020 г. по 22 июля 2022 г. в США было зарегистрировано 848 094 нежелательных явления , в том числе 13 805 смертей и 86 604 серьезных травм .
Иностранные отчеты — это отчеты, которые зарубежные дочерние компании направляют производителям вакцин в США. В соответствии с правилами Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), если производитель уведомлен об отчете о случае из-за границы, в котором описывается серьезное событие, не указанное на этикетке продукта, производитель обязан представить отчет в VAERS.
Из 13 805 смертей в США, зарегистрированных по состоянию на 22 июля, 7% произошли в течение 24 часов после вакцинации, 15% — в течение 48 часов после вакцинации и 54% — у людей, у которых симптомы появились в течение 48 часов после вакцинации.
В США по состоянию на 20 июля был введен 601 миллион доз вакцины против COVID-19, в том числе 355 миллионов доз Pfizer, 227 миллионов доз Moderna и 19 миллионов доз Johnson & Johnson (J&J).
Каждую пятницу VAERS публикует отчеты о травмах от вакцин, полученные на указанную дату. Отчеты, представленные в VAERS, требуют дальнейшего расследования, прежде чем можно будет подтвердить причинно-следственную связь.
Исторически было показано, что VAERS сообщает только о 1% фактических побочных эффектов вакцин .
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 22 июля 2022 г. для детей от 6 месяцев до 5 лет показывают:
- 2429 нежелательных явлений , в том числе 81 случай, оцененный как серьезный, и 3 сообщения о летальном исходе .
- 4 сообщения о миокардите и перикардите (воспалении сердца).
CDC использует суженное определение случая «миокардит», которое исключает случаи остановки сердца, ишемических инсультов и смерти из-за проблем с сердцем, которые возникают до того, как у человека появится возможность обратиться в отделение неотложной помощи. - 15 сообщений о нарушениях свертываемости крови.
- 23 сообщения об изъятиях.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 22 июля 2022 г. для детей в возрасте от 5 до 11 лет показывают:
- 12 232 нежелательных явления , в том числе 313 серьезных и 9 сообщений о летальном исходе .
Самая последняя зарегистрированная смерть связана с 9-летней девочкой (VAERS ID 2377304 ) из Калифорнии, которая умерла через две недели после получения первой дозы вакцины Pfizer против COVID-19. Согласно отчету VAERS, ребенок испытывал боль в животе, боль в горле и в груди за 2-3 дня до смерти, что не указывало на какие-либо ранее существовавшие заболевания. - 24 сообщения о миокардите и перикардите.
- 47 сообщений о нарушениях свертываемости крови.
- 101 сообщение об изъятиях.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 22 июля 2022 г. для детей в возрасте от 12 до 17 лет показывают:
- 32 835 нежелательных явлений , в том числе 1 849 серьезных и 44 зарегистрированных летальных исхода .
- 62 сообщения об анафилаксии среди детей в возрасте от 12 до 17 лет, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти, при этом 97% случаев относились к вакцине Pfizer .
- 657 сообщений о миокардите и перикардите, из которых 645 случаев связаны с вакциной Pfizer.
- 165 сообщений о нарушениях свертываемости крови, все случаи приписаны компании Pfizer.
- 20 случаев синдрома постуральной ортостатической тахикардии (POTS) , все случаи связаны с вакциной Pfizer.
Данные US VAERS с 14 декабря 2020 г. по 22 июля 2022 г. для всех возрастных групп вместе взятые показывают:
- 20% смертей были связаны с сердечными заболеваниями.
- 54% умерших были мужчинами, 41% - женщинами, а в остальных отчетах о смерти не был указан пол умершего.
- Средний возраст умерших составил 73 года.
- По состоянию на 22 июля 5670 беременных женщин сообщили о нежелательных явлениях, связанных с вакцинами против COVID-19, в том числе 1772 сообщения о выкидыше или преждевременных родах .
- Из 3623 зарегистрированных случаев паралича Белла 51% были связаны с прививками Pfizer , 40% — с Moderna и 8% — с J&J .
- 900 сообщений о синдроме Гийена-Барре , при этом 42% случаев связаны с Pfizer , 30% с Moderna и 27% с J&J .
- 2293 сообщения об анафилаксии, когда реакция была опасной для жизни, требовала лечения или приводила к смерти.
- 1743 сообщения об инфаркте миокарда.
- 14 254 сообщения о нарушениях свертываемости крови в США. Из них 6 378 сообщений были приписаны Pfizer, 5 112 сообщений Moderna и 2 718 сообщений J&J.
- 4 273 случая миокардита и перикардита, из которых 2 619 случаев связаны с Pfizer, 1 450 случаев с Moderna и 188 случаев с J&J.
- 14 случаев болезни Крейтцфельдта-Якоба, из которых 8 случаев связаны с Pfizer, 5 случаев с Moderna и 1 случай с J&J.
- 270 случаев POTS, из которых 165 случаев связаны с Pfizer, 87 случаев с Moderna и 17 случаев с J&J.
Организация Children's Health Defense (CHD) просит всех, кто испытал неблагоприятную реакцию на какую-либо вакцину, подать отчет, выполнив следующие три шага .
У женщины развилась редкая острая почечная недостаточность после первой дозы Pfizer
У женщины развился редкий случай острой почечной недостаточности, связанной с васкулитом, ассоциированным с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (АНЦА), через несколько дней после получения первой дозы вакцины против COVID-19 компании Pfizer-BioNTech.
Согласно тематическому исследованию , опубликованному 18 июля в Nephron, ранее здоровая 47-летняя женщина обратилась в клинику первичной медико-санитарной помощи с двусторонней болью в боку, общей слабостью и двусторонним отеком нижних конечностей, которые начались через три дня после ее первой инъекции Pfizer.
ААВ представляет собой группу заболеваний, характеризующихся деструкцией и воспалением мелких сосудов. Состояние возникает, когда нейтрофилы атакуют мелкие и средние сосуды тела, что может поражать несколько органов, таких как почки, желудок, кишечник и легкие.
Этот случай дополняет предыдущие отчеты о том, что вакцины против COVID-19 могут в редких случаях способствовать развитию или ухудшению аутоиммунных заболеваний, таких как AAV, из-за их молчаливого состояния, по словам Патрисии Инасио, доктора философии, которая резюмировала отчет для Новости ANCA о васкулите.
«Редко после вакцинации описывались аутоиммунные процессы. AAV является примером аутоиммунного заболевания, которое может быть вызвано или обострено из скрытого состояния вакцинами против COVID-19», — заключили авторы . «Высокий уровень подозрения в отношении наличия аутоиммунного почечного процесса необходим всякий раз, когда у недавно вакцинированного от COVID-19 человека возникает острое повреждение почек».
43% родителей «определенно» не будут вакцинировать маленьких детей от COVID
Согласно результатам опроса , опубликованным во вторник, 43% родителей детей в возрасте до 5 лет в США «определенно не будут» давать своему ребенку вакцину от COVID-19, поскольку вакцина представляет больший риск для детей, чем вирус.
Опрос , опубликованный Семейным фондом Кайзера, показал, что 27% родителей заявили, что они «подождут и посмотрят», а еще 13% заявили, что вакцинируют своих детей только в том случае, если это потребуется для школы или ухода за детьми .
Даже родители, привитые от COVID-19, заявили, что не дадут разрешения на прививку своим младшим детям.
На вопрос, почему они не будут вакцинировать своего ребенка в возрасте до 5 лет «сразу же», родители выразили «опасения по поводу новизны вакцины и недостаточного количества испытаний или исследований, опасения по поводу побочных эффектов и опасения по поводу общей безопасности вакцин».
CDC использовал ошибочные данные, чтобы оправдать разрешение на вакцины против COVID-19 для детей
Сотрудник Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) использовал данные ошибочного предварительного исследования , в котором риск смерти детей от COVID-19 преувеличивался, в своих презентациях перед консультантами Центров по контролю и профилактике заболеваний и Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), которые отвечали за рекомендацию вакцин Pfizer и Moderna для младенцев и детей младшего возраста.
Исследование , впервые опубликованное 25 мая на сервере препринтов medRxiv, было подготовлено группой британских исследователей . 28 июня авторы опубликовали исправленную версию исследования после того, как критики поставили под сомнение некоторые из их первоначальных выводов.
«Очень тревожно, что такие скудные данные попали на собрания, посвященные детскому COVID, и что мне потребовалось менее нескольких минут, чтобы найти серьезный недостаток (а затем я обнаружил гораздо больше, когда копался глубже)», — сказал Келли К. , которая первой указала на некоторые недостатки исследования на своем веб-сайте COVID-Georgia.com .
Узнав об анализе Келли, The Defender просмотрел исходный препринт, подтвердил выводы Келли и обнаружил дополнительные недостатки в исходном препринте, а также в исправленной версии от 28 июня.
CHD требует от школ округа Колумбия отменить мандат на вакцину против COVID
Роберт Ф. Кеннеди-младший, председатель и главный юрисконсульт CHD , в письме суперинтенданту школьной системы округа Колумбия пригрозил подать в суд на школьный округ, если он не отменит недавно объявленный мандат на вакцинацию против COVID-19 для учащихся в возрасте 12 лет. и вверх.
Начальник отдела образования штата Кристина Грант объявила 19 июля, что требования к иммунизации учащихся в предстоящем 2022-2023 учебном году будут включать вакцину против COVID-19 для всех учащихся, достигших возраста, для которого уже существует вакцина, полностью одобренная FDA. FDA полностью одобрило вакцину Pfizer-BioNTech для лиц в возрасте от 12 до 15 лет.
Закон округа Колумбия требует, чтобы учащиеся всех местных школ, включая частные, приходские и независимые школы, полностью соблюдали обязательные прививки, если только у них нет утвержденного исключения. Закон также требует, чтобы школы проверяли сертификацию иммунизации для всех учащихся.
Требование было подробно изложено в законе , одобренном Советом округа Колумбия в прошлом году, и является первым законом такого рода в регионе.
По словам Кеннеди, хотя суды поддержали многие требования вакцинации детей для лицензированных и одобренных вакцин, ни один суд никогда не поддержал мандат школьников на получение разрешений на использование вакцины в чрезвычайных ситуациях .
https://childrenshealthdefense.org/defender/9-year-old-child-died-pfizer-covid-shot-vaers-data/