Согласно внутренним документам Pfizer, недавно обнародованным по решению суда, более 40% беременных женщин, участвовавших в испытании вакцины Pfizer против COVID-19, перенесли выкидыши . Несмотря на это, Pfizer и администрация Байдена настаивали на том, что вакцины безопасны для беременных. Согласно анализу документов, из 50 беременных женщин 22 потеряли своих детей.
В январском постановлении суда окружной судья США Марк Питтман из Северного округа Техаса приказал Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) немедленно опубликовать около 12 000 документов, а затем 55 000 страниц в месяц, пока не будут опубликованы все документы, всего более 300 000 страницы.
Некоммерческая группа Public Health and Medical Professionals for Transparency подала в суд на FDA в сентябре прошлого года после того, как агентство отклонило запрос Закона о свободе информации (FOIA) об ускорении выпуска документов по анализу мРНК-вакцины. В совместном отчете о состоянии за ноябрь 2021 года FDA предложило публиковать только 500 страниц документов в месяц, что заняло бы до 75 лет.
Судебные документы , опубликованные в апреле, показали, что Pfizer пришлось нанять 1800 дополнительных штатных сотрудников в первой половине 2021 года, чтобы справиться с «значительным ростом» побочных реакций на вакцину против COVID.
Вакцина Pfizer-BioNTech против COVID-19 стала доступна в соответствии с Разрешением на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) 11 декабря 2020 года. К февралю 2021 года компания увидела так много сигналов безопасности, в том числе у беременных и кормящих матерей, что ей пришлось немедленно нанять 600 сотрудников для обработки данных.
Пакет документов, опубликованных в конце июля, показал, что у 44 процентов женщин, которые были беременны во время судебного разбирательства, случился выкидыш, сообщила автор-феминистка и журналист доктор Наоми Вульф в подкасте Стива Бэннона War Room. Вольф руководила исследованиями и анализом документов Pfizer через свой веб-сайт Daily Clout.
В прошлом только от 10 до 15 процентов известных беременностей заканчивались выкидышем.
«Pfizer взяла эти детские смерти — спонтанные аборты и выкидыши — и переклассифицировала их как вылеченные/устраненные побочные эффекты», — сказал Вольф Бэннону. «Другими словами, если вы потеряли своего ребенка, Pfizer классифицировала это как устраненное нежелательное явление, такое как головная боль, которая прошла», — добавила она.
Вольф сказал, что отчет о нежелательных явлениях, показывающий выкидыши, был 13 марта 2021 года, а FDA получило отчет 1 апреля 2021 года.
Таким образом, у FDA были эти данные почти полтора года назад, и вместо того, чтобы поднять тревогу, они вместе с CDC пошли дальше и все равно рекомендовали экспериментальные инъекции для будущих мам.
«Более года назад FDA получило этот отчет о том, что из 50 беременных женщин 22 потеряли своих детей, и они ничего не сказали», — сказал Вольф, сдерживая слезы. «Таким образом, FDA было известно об ужасающем уровне внутриутробной смертности к началу апреля 2021 года и хранило молчание».
CDC еще в прошлом месяце по-прежнему рекомендовал экспериментальные мРНК-вакцины для беременных и кормящих «людей».
«Вакцинация против COVID-19 рекомендуется всем людям в возрасте 6 месяцев и старше. Сюда входят люди, которые беременны, кормят грудью, пытаются забеременеть сейчас или могут забеременеть в будущем», — говорится в сообщении CDC на своем веб-сайте в июле 2022 года. «CDC также рекомендует вакцины против COVID-19 для младенцев в возрасте 6 месяцев и старше, мать которых была вакцинирована или перенесла инфекцию COVID до или во время беременности».
FDA и CDC могли заявить, что они не знали о высокой частоте выкидышей в ходе исследования, потому что Pfizer пыталась скрыть данные.
«Pfizer отмечает выкидыши как серьезные побочные эффекты со средним или тяжелым уровнем токсичности», — пояснил Вольф. «Однако все они были переклассифицированы Pfizer во внутренних документах в категорию нежелательных явлений, которые были «устранены» или «устранены»».
Вольф отметил, что данные испытаний Pfizer коррелируют с массовым увеличением числа выкидышей, наблюдаемым во всем мире с момента внедрения вакцины.
«Если экстраполировать в глобальном масштабе на всех беременных женщин, которым делают инъекции, это может объяснить то, что мы наблюдаем сейчас с гибелью детей. 200-процентный рост неонатальной смертности или самопроизвольных абортов и выкидышей в Шотландии», — сказала она, добавив: «86 детей умерли в Онтарио, когда у них обычно пять или шесть [в квартал], а в Израиле — 34-процентный рост самопроизвольных абортов и выкидышей. выкидышей к вакцине».
Еще в январе три военных врача, имевших доступ к данным о вакцинации в Базе данных медицинской эпидемиологии Министерства обороны (DMED), сообщили, что количество выкидышей и раковых заболеваний среди военнослужащих США увеличилось примерно на 300 процентов в 2021 году по сравнению со средним показателем за пять лет.
Эти тревожные сигналы безопасности были обнаружены среди нескольких других Томасом Ренцем, членом юридической команды America's Frontline Doctors , во время панельной дискуссии , созванной сенатором Роном Джонсоном (республиканец от штата Висконсин) в январе.
CDC, однако, по-прежнему утверждает на своем веб-сайте, что «данные продолжают накапливаться, свидетельствуя о том, что вакцинация против COVID-19 во время беременности безопасна и эффективна».
Агентство также заявило, что «в настоящее время нет доказательств того, что какие-либо вакцины, в том числе вакцины против COVID-19, вызывают проблемы с фертильностью у женщин или мужчин», несмотря на недавние исследования , показывающие обратное.
Доктор Джеймс Торп, сертифицированный врач в области акушерства и гинекологии, а также медицины матери и плода, сказал в недавнем интервью, что он наблюдал массовый всплеск внутриутробной смертности и неблагоприятных исходов беременности после начала кампании массовой вакцинации.
Доктор Торп сказал Epoch Times, что он практикует акушерство более 42 лет и ежегодно принимает 6000–7000 акушерских пациентов с высоким риском.
Акушер заявил, что использование экспериментальных вакцин от COVID у будущих мам «нарушило все правила».
«Мы всегда руководствовались этим принципом, этим давним принципом шести тысячелетий — золотым правилом беременности — никогда, никогда не используйте экспериментальное лекарство, новое вещество, новое лекарство, новую вакцину — даже если есть потенциальная польза. ," он сказал. «Никогда не употребляйте новое вещество во время беременности».
Торп сказал, что в своей практике он наблюдал «значительное увеличение» проблем, включая «чрезвычайно ненормальные менструальные периоды» до беременности.
«Вакцина меня очень беспокоит, и я считаю, что при беременности она противопоказана», — сказал он.
Он сказал, что его попыткам раскрыть эти неблагоприятные события помешало наложение запретов на кляп на врачей и медсестер, которые были введены в сентябре 2021 года.
В сентябре 2021 года Американский совет акушерства и гинекологии (ABOG) опубликовал заявление в поддержку утверждения Федерации медицинских советов штатов (FSMB) о том, что «предоставление дезинформации о вакцине против COVID-19 противоречит этическим и профессиональным обязанностям врачей». ». ABOG заявила, что врачи, распространяющие «дезинформацию», будут подвергнуты «дисциплинарным взысканиям, включая приостановление действия или отзыв их медицинской лицензии».
ACOG, как и CDC, рекомендует экспериментальные инъекции «беременным».
«Тот факт, что ABOG рекомендует эту «вакцину» во время беременности, является мерзостью и вполне может стать величайшей катастрофой в истории акушерства», — написал Торп в статье в Gazette of Medical Sciences (GMS) под названием « Предательство пациента: Коррупция в сфере здравоохранения, информированное согласие и отношения между врачом и пациентом.
Комментариев нет:
Отправить комментарий