Страницы блога

вторник, 28 июня 2022 г.

воз - вакцины ковид без проверок

 

BREAKING: недавно опубликованные документы показывают, что ВОЗ организует схему FDA, чтобы пропустить все будущие клинические испытания прививок от Covid-19.

Injections forever, no safety data, brought to you by the W.H.O./Gates/C.C.P.Инъекции навсегда, никаких данных о безопасности, доведенных до вас ВОЗ/Гейтс/КПК.

I. Введение: FDA всегда фальсифицирует игру от имени Pharma

Поздно вечером в пятницу FDA обнародовало повестку дня заседания Консультативного комитета по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам (VRBPAC), на котором во вторник, 28 июня , состоится голосование по оруэлловской «концепции будущего » Затем в субботу утром FDA выпустило информационный документ в связи с этой схемой, чтобы положить конец науке, какой мы ее знаем, в связи с будущими прививками от Covid-19. (Большое спасибо блестящему Джеймсу Рогуски за то, что он предупредил меня об этих документах). В этой статье я объясню, что содержится в брифинге, что может произойти на собрании и что с этим можно сделать.


II. Информационный документ FDA «Future Framework»

Информационный документ состоит из 18 страниц текста, междустрочного интервала 1,5 и всего 19 ссылок, 9 из которых являются препринтами или из внутреннего информационного бюллетеня CDC (MMWR), что означает, что они не рецензируются экспертами. Любой истинно верующий в Повествование(ТМ) мог бы написать это за несколько часов. Основывать все будущее прививок от Covid-19 на этой прославленной курсовой работе студентов — безумие.

Как я и предсказывал, несмотря на то, что встреча 6 апреля была представлена ​​как ознакомительная первоначальная беседа, которая не привела к каким-либо выводам, «Концепция будущего» теперь представляется FDA как решенная сделка, свершившийся факт, вы должны сойти с ума . настаивать на надлежащих исследованиях безопасности .

Основной аргумент информационного документа уморительный (или, скорее, он был бы уморительным, если бы не план навсегда институционализировать геноцид и скрыть доказательства). В нескольких местах FDA утверждает ( разговорные выражения мои ):

1. Эти прививки от Covid-19 действительно отлично работают, действительно чудеса, невероятно эффективны, боже мой, они хорошо работают! Бустеры тоже, полный хоумран, у израильтян даже есть данные за 10 недель, показывающие, что они могут помочь старикам. Какие еще доказательства вам нужны?

2. Хорошо, это зависит от того, что вы подразумеваете под работой Эти прививки не останавливают ни заражение, ни передачу, ни госпитализацию, ни смерть, хотя именно поэтому мы их лицензировали. Любая защита стирается довольно быстро, но это не наша вина(TM), потому что этот хитрый вирус(TM) мутирует слишком быстро, и никто не говорил нам, что он когда-либо мутирует.

3. Таким образом, эти прививки должны быть изменены, но мы не можем просить Lord Pharma снова провести надлежащие клинические испытания, потому что мы уже знаем, что эти прививки прекрасно работают (см. пункт № 1)!

В информационном документе буквально говорится:

Оценка модифицированных вакцин с целью определения состава вакцинного штамма должна будет основываться в основном на сравнительных данных об иммуногенности из-за временных ограничений, связанных с производством вакцины и оценкой клинической эффективности.

Вы уловили это? Оценка «необходимо будет полагаться» (здесь решение не принимается) на показатели, отличные от фактических результатов в отношении здоровья, из-за «временных ограничений».

Ах $ наука!

Moderna, Pfizer и Novavax разрабатывают переформулированные прививки от Covid-19. Но они знают, что FDA не собирается смотреть на последствия для здоровья, поэтому они идут на многое, чтобы усилить реакцию антител. Компания Pfizer протестировала двойную дозу (60 мкг мРНК вместо 30 мкг), хотя ранее они исключали более высокую дозу из соображений безопасности. Так что уровень антител зашкаливает. Но 6 апреля VRBPAC признал, что нет никаких известных коррелятов защиты (имеется в виду: уровни антител не говорят вам, кто будет невосприимчив), поэтому эти меры антител бессмысленны с медицинской точки зрения.

Здравомыслящие люди понимают, что, если вы активируете иммунный ответ, вы также можете ускорить неблагоприятные события. Но «Future Framework» позволяет фармацевтическим компаниям вообще пропускать клинические испытания.

Кроме того, все эти компании разрабатывают вакцины для исходного штамма Omicron (BA.1), хотя он уже вытеснен другими вариантами (BA.4 и BA.5). FDA и эти компании утверждают, что прививки, нацеленные на BA.1, будут эффективны против более поздних вариантов, но я не знаю, как они могут утверждать это, учитывая полное отсутствие фактических данных о состоянии здоровья.

Слова, которые вы НЕ найдете в информационном документе FDA «Future Framework»:
• первоначальный антигенный грех,
• антителозависимое усиление,
• прионная болезнь,
• миокардит,
• VAERS ,
• нежелательные явления или
• побочные эффекты.

Таким образом, FDA буквально не рассматривает возможности наихудшего сценария.

«Концепция будущего» — это план, согласно которому вся программа вакцинации от Covid-19 будет основываться на магическом мышлении, а не на науке.


III. Что может произойти на встрече VRBPAC во вторник, 28 июня

Картель предсказуем, потому что они следуют пьесе и снова и снова используют одни и те же персонажи.

Первая презентация будет проведена сотрудником CDC Хизер Скоби Скорее всего, она возьмет свои слайды со встречи VRBPAC 7 июня 2022 года, изменит дату на первом слайде и немного обновит их, чтобы показать, что Omicron стал преобладающим вариантом SARS-CoV-2 в США. нет смысла делать прививки от «прототипа» утечки из лаборатории Уханя, а также от Альфы, Беты, Дельты или Гаммы, потому что сейчас это все Омикрон.

Чего она НЕ расскажет вам, так это того, что Moderna и Pfizer разрабатывают прививки, нацеленные на версию Omicron BA.1, и теперь этот вариант угасает и заменяется BA.4 и BA.5. Кроме того, она не упомянула тот факт, что эти прививки подпитывают эволюцию вариантов , которые уклоняются от любой защиты от вакцин.

За доктором Скоби последует еще один сотрудник CDC, Рут Линк-Геллес , которая, вероятно, стряхнет пыль с одного из своих слайдов с четырех встреч VRBPAC и четырех встреч ACIP, которые уже состоялись в этом месяце, и обсудит эффективность вакцины против Covid-19 у взрослых. RLG меня бесит, потому что ей абсолютно наплевать. Она показывает слайд за слайдом отрицательную эффективность этих бесполезных прививок, и ей все равно, потому что она знает, что VRBPAC одобрит все, что содержит слово «вакцина» на флаконе. Презентации RLG — символическая попытка сыграть прямо с данными, но затем все ее данные мгновенно проваливаются в память, и о них больше никогда не говорят.

Тогда я действительно должен отдать должное картелю за выбор следующего спикера — Джастина Лесслера из Университета Северной Каролины. За последние годы доктор Лесслер получил ДЕСЯТЬ грантов от Фонда Билла и Мелинды Гейтс (см. стр. 26–30 его резюме здесь ). Затем он получил еще ДЕСЯТЬ грантов от NIH и/или NIAID Тони Фаучи.

Учитывая это, каковы шансы, что доктор Лесслер будет критиковать Повествование(ТМ)? Нуль.

У Гейтса и Фаучи буквально есть свой парень на встрече, который моделирует то, как мы должны думать о будущей эпидемиологии Covid-19. В 2017 году Гейтс понял, что моделирование — это хвост, виляющий собакой политики, и с тех пор вложил в него значительные средства. Доктор Лесслер с ног до головы погряз в конфликте интересов — его нельзя подпускать ближе чем на 100 миль к этому комитету — и все же FDA даже не потребует от этого парня разрешения на конфликт.

Картель будет картелем.

После небольшого перерыва Стивен Хоге, президент Moderna, Дена Суонсон, вице-президент Pfizer, и Грег Гленн, президент Novavax, объяснят, насколько прекрасны их переформулированные прививки от Covid-19, но они будут утверждать, что просто нет времени для проведения надлежащих клинических исследований. испытаний больше. Ни одна из их данных не будет рецензироваться, поэтому все это будет фантастической выдумкой — эффективность от 95% до 100% основана исключительно на вере.

Затем FDA представит два доводчика (и вот здесь становится по-настоящему интересно).

Канта Суббарао , директор Сотрудничающего центра Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в Мельбурне, Австралия, выступит с докладом «Соображения по составу вакцинного штамма из ВОЗ TAG CO-VAC». Буквально вчера (когда я начал писать эту статью) я не понимал, что вся эта «Концепция будущего» на самом деле исходит от ВОЗ. Фонд Билла и Мелинды Гейтс является крупнейшим добровольным спонсором ВОЗ, поэтому Гейтс, вероятно, руководит пьесой. . Гейтс требует, чтобы ВОЗ использовала консультационную фирму McKinsey , так что это, вероятно, операция McKinsey (и McKinsey также работает на Pharma, так что это огромный конфликт интересов). Как отмечает Наоми Вольф, участие ВОЗ также поднимает тревожные вопросы о влиянии Коммунистической партии Китая на этот процесс.

Еще в январе 2022 года хунта ВОЗ/Гейтса/McKinsey осознала, что эти выстрелы были ужасны, и поэтому они решили использовать это как возможность захватить еще больше власти и контроля. ВОЗ создала Техническую консультативную группу по составу вакцины против COVID-19 (TAG-CO-VAC) для реализации этих оруэлловских «концепций будущего» в развитых странах, чтобы снизить производственные затраты для фармацевтики и избежать надоедливых данных о здоровье, которые могут нанести ущерб прибыли. Все сообщения, которые мы видели от FDA и которые просочились в прессу, изначально были разработаны и выпущены TAG-CO-VAC .

До прихода в ВОЗ Канта Суббарао 14 лет проработала в NIAID, поэтому она верный помощник Фаучи. Она отполирует свои слайды со встречи VRBPAC 6 апреля, чтобы доказать, что Covid-19 подобен гриппу, что выбор штамма должен координироваться глобально, и что поливалентные новые и улучшенные (TM) прививки Covid-19 теперь с Omicron! (TM) ) спасет положение и положит конец пандемии. Ни одно из ее заявлений не будет правдой, но это то, что хотел сказать картель, и это больше похоже на хорошо финансируемое видео с заложниками, чем на что-либо еще, так что это то, что мы собираемся получить.

Наконец, FDA представит Джерри Вейра , который выглядит как нечто среднее между Йосемитским Сэмом и Сэмом Эллиоттом. Он также немного обновит свои апрельские слайды , а затем просто будет ходить кругами с забавными наблюдениями о (неудачном) процессе выбора штамма гриппа и о том, как он должен быть моделью — до тех пор, пока у комитета не закружится голова и он не захочет согласиться на что угодно.


Официально вопрос, по которому будет проводиться голосование, звучит так:

Рекомендует ли комитет включение компонента Omicron SARS-CoV-2 в бустерные вакцины против COVID-19 в США?

Этот язык многое затемняет. Бустеры сейчас на рынке. Называя их бустерами, а не переформулированными прививками (какими они на самом деле и являются), они не будут проходить новые клинические испытания. Летом более ранние версии прививки будут изъяты с рынка, а переформулированные прививки, не прошедшие клинические испытания, станут единственным вариантом. Таким образом, это ловкий способ FDA соскользнуть по скользкой дорожке к прекращению клинических испытаний прививок от Covid-19.

Если бы Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов прямо заявило, что они замышляют, начались бы беспорядки.


IV. Что надо сделать

У нас всего около 24 часов, так что давайте оставим все на поле!

Пожалуйста, отправьте официальный комментарий на веб-сайт rules.gov, в котором говорится, что FDA должно отклонить «Концепцию будущего» и что все переформулированные прививки от Covid-19 должны пройти надлежащие клинические испытания на людях. Регистрационный номер: FDA-2022-N-0905. Список будет закрыт в понедельник вечером, 27 июня 2022 года, в 11:59 по восточному времени. Нажмите ( здесь ), чтобы перейти на соответствующую страницу на веб-сайте rules.gov, и найдите синюю кнопку комментария в верхнем левом углу. FDA лжет о количестве представленных комментариев, но у нас есть судебный процесс по этому поводу, поэтому чем больше комментариев мы сможем отправить (которые они впоследствии скроют), тем лучше для нашего дела.

Кроме того, вот адреса электронной почты для всех в FDA/VRBPAC, кто имеет право голоса в этом вопросе. Мы имеем право поделиться с ними своими мыслями и опасениями по поводу этого процесса. Вы можете поделиться своей историей или скопировать и вставить сообщение ниже.

Тема сообщения: Все переформулированные прививки от Covid-19 ДОЛЖНЫ пройти надлежащие клинические испытания .

Безопасность и эффективность всех переформулированных прививок от Covid-19 необходимо оценивать с помощью:
• Крупных (более 50 000 человек) двойных слепых рандомизированных контролируемых испытаний с инертным солевым раствором плацебо, проводимых независимой третьей стороной.
• Лечебная и контрольная группы должны находиться под наблюдением на протяжении всей жизни для наблюдения за неблагоприятными событиями и смертностью от всех причин (больше не нужно исключать контрольную группу через 6 месяцев, чтобы скрыть неблагоприятные исходы).
• Мы также требуем эффективности более 90% против инфекций с менее чем 0,1% неблагоприятных событий степени 3 или выше; надлежащий мониторинг канцерогенеза, мутагенеза и нарушения фертильности; и немедленное обнародование всех документов клинических испытаний, представленных в FDA.

sean.mccluskie@hhs.gov Commissioner@fda.hhs.gov DeanofPublicHealth@brown.edu Aux7@cdc.gov Peter.Marks@fda.hhs.gov Hong.Yang@fda.hhs.gov Ричард. Forshee@fda.hhs.gov Huilee.Wong@fda.hhs.gov Leslie.Ball@fda.hhs.gov Doran.Fink@fda.hhs.gov jerry.weir@fda.hhs.gov hanae@ bcm.edu paula.annunziato@merck.com adam.berger@nih.gov hbernstein@northwell.edu acohn@cdc.gov anc0@cdc.gov ,hjanes@fredhutch.org hgans@stanford.edu david.kim@hhs.gov asmonto@umich.edu offfit@chop.edu spergam@fredhutch.org Jportnoy@cmh.edu erubin@hsph.harvard. edu erubin@nejm.org ashane@emory.edu swamy002@mc.duke.edu fullerao@umich.edu RandyHawkins@cdrewu.edu officeofthepresident@mmc.edu JYLee@uams.edu ofer.levy@ Childrens.harvard.edu wayne_marasco@dfci.harvard.edu ,cmeissner@tuftsmedicalcenter.org mrn8d@virginia.edu stanley-perlman@uiowa.edu mhsawyer@ucsd.edu mew2@cdc.gov jlessler@unc.edu


Особый привет всем, кто подписался после того, как увидел меня в Военной комнате Бэннона 

Благословение воинам! 🙌

Молитвы за всех, кто борется с фарма-фашизмом. 🙏

В комментариях, пожалуйста, дайте мне знать, как вы собираетесь связаться с этими людьми и обо всем, что у вас на уме.

Как всегда, буду рад любым исправлениям.

Пойдем!!!!!!!!!

https://tobyrogers.substack.com/p/breaking-newly-released-documents


Комментариев нет:

Отправить комментарий