Pfizer, по-видимому, снова взялся за дело, удобно выиграв еще один турнир Большого шлема , выпустив еще один идеально рассчитанный по времени препарат от последней вирусной вспышки, охватившей Запад — обезьяньей оспы.
После того, как их экспериментальная вакцина против Covid на основе мРНК — как правило, считается уникальной разработкой, которая приносит компании прибыль в размере 1000 долларов в секунду , — кажется, что Pfizer долго будет тянуть . участвовать в «лекарстве» от новой вспышки, но, эй, они, очевидно, справились.
В любом случае, здесь появляется филиал Pfizer с еще одним «решением» для здравоохранения, поскольку оспа обезьян становится новым Covid.
В четверг Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило, что оно одобрило внутривенную версию TPOXX® (тековиримат) компании для использования в США для лечения оспы обезьян. Новый препарат был создан компанией SIGA Technologies, которая в 2019 году сформировала партнерство в отношении этого препарата с Meridian Medical Technologies.
И, конечно же, Meridian принадлежит Pfizer.
SIGA, базирующаяся в США «фармацевтическая компания коммерческого уровня», занимается «мерами противодействия биологическим, химическим, радиологическим и ядерным атакам (рынок биологической защиты), вакцинами и методами лечения возникающих инфекционных заболеваний, а также обеспечением медицинской готовности». Другими словами , компания полностью посвящена «безопасности для здоровья», что соответствует принципам Pfizer.
Их препарат TPOXX был доступен для лечения оспы в течение нескольких лет, но он был доступен только в форме таблеток. Новая версия TPOXX будет доставляться непосредственно в кровоток с помощью инъекции и, как сообщается, также работает для лечения оспы обезьян.
Ранее на этой неделе SIGA объявила об одобрении в пресс-релизе (через Biospace ):
«Мы благодарны FDA за их работу, которая привела к одобрению TPOXX для внутривенного введения, что обеспечит доступ к более широкому контингенту пациентов», — сказал д-р Деннис Хруби, CSO SIGA. «Мы также признательны нашим коллегам из BARDA, которые работали с нами в течение многих лет, чтобы включить пероральный и внутривенный TPOXX в усилия США по обеспечению готовности, и с нетерпением ждем продолжения работы с ними над нашим жидким педиатрическим составом».
Принимая во внимание все, в чем Pfizer была разоблачена и в чем участвовала за последние два с лишним года, включая, помимо прочего, сокрытие информации, низкие стандарты клинических испытаний, пропуск клинических испытаний, низкую эффективность лечения и беспрецедентное количество вакцин . травмы/смерти — не говоря уже о том, чем занимались Фаучи и «эксперты» из FDA — нетрудно сделать паузу и копнуть глубже, когда вы видите, что Pfizer и на этот раз лидирует.
Пристегнитесь.
Комментариев нет:
Отправить комментарий